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(2013?長春一模)下列關于有機物的說法中不正確的是(  )

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(2009?鄭州一模)某有機物的結構簡式為.下列說法不正確的是( 。

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(2011?北京)常用作風信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如下:
已知:Ⅰ.RCHO+R’CH2CHO
稀NaOH
+H2O(R、R’表示烴基或氫)
Ⅱ.醛與二元醇(如:乙二醇)可生成環(huán)狀縮醛:
(1)A的核磁共振氫譜有兩種峰.A的名稱是
乙醛
乙醛

(2)A與合成B的化學方程式是

(3)C為反式結構,由B還原得到.C的結構式是

(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色.N由A經(jīng)反應①~③合成.
a.①的反應試劑和條件是
稀NaOH;加熱
稀NaOH;加熱

b.②的反應類型是
加成反應
加成反應

c.③的化學方程式是

(5)PVAc由一種單體經(jīng)加聚反應得到,該單體的結構簡式是
CH3COOCH=CH2
CH3COOCH=CH2

(6)堿性條件下,PVAc完全水解的化學方程式是

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(2011?北京)甲、乙兩同學為探究SO2與可溶性鋇的強酸鹽能否反應生成白色BaSO3沉淀,用下圖所示裝置進行實驗(夾持裝置和A中加熱裝置已略,氣密性已檢驗).

實驗操作和現(xiàn)象:
操作 現(xiàn)象
關閉彈簧夾,滴加一定量濃硫酸,加熱 A中有白霧生成,銅片表面產(chǎn)生氣泡
B中有氣泡冒出,產(chǎn)生大量白色沉淀
C中產(chǎn)生白色沉淀,液面上方略顯淺棕色并逐漸消失
打開彈簧夾,通入N2,停止加熱,一段時間后關閉 ---
從B、C中分別取少量白色沉淀,加稀鹽酸 均未發(fā)現(xiàn)白色沉淀溶解
(1)A中反應的化學方程式是
Cu+2H2SO4
  △  
.
 
CuSO4+SO2↑+2H2O
Cu+2H2SO4
  △  
.
 
CuSO4+SO2↑+2H2O

(2)C中白色沉淀是
BaSO4
BaSO4
,該沉淀的生成表明SO2具有
還原
還原
性.
(3)C中液面上方生成淺棕色氣體的化學方程式是
2NO+O2═2NO2
2NO+O2═2NO2

(4)分析B中不溶于稀鹽酸的沉淀產(chǎn)生的原因,甲認為是空氣參與反應,乙認為是白霧參與反應.
①為證實各自的觀點,在原實驗基礎上:
甲在原有操作之前增加一步操作,該操作是
通N2一段時間,排除裝置中的空氣
通N2一段時間,排除裝置中的空氣
;
乙在A、B間增加洗氣瓶D,D中盛放的試劑是
飽和NaHSO3溶液
飽和NaHSO3溶液

②進行實驗,B中現(xiàn)象:
大量白色沉淀
少量白色沉淀
檢驗白色沉淀,發(fā)現(xiàn)均不溶于稀鹽酸.結合離子方程式解釋實驗現(xiàn)象異同的原因:
甲:SO42-+Ba2═BaSO4↓,乙:2Ba2++2SO2+O2+2H2O═2BaSO4↓+4H+,白霧的量遠多于裝置中O2的量
甲:SO42-+Ba2═BaSO4↓,乙:2Ba2++2SO2+O2+2H2O═2BaSO4↓+4H+,白霧的量遠多于裝置中O2的量

(5)合并(4)中兩同學的方案進行實驗.B中無沉淀生成,而C中產(chǎn)生白色沉淀,由此得出的結論是
SO2與可溶性鋇的強酸鹽不能反應生成BaSO3沉淀
SO2與可溶性鋇的強酸鹽不能反應生成BaSO3沉淀

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(2011?北京)氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水的原理示意圖如右圖所示.
(1)溶液A的溶質是
NaOH
NaOH

(2)電解飽和食鹽水的離子方程式是
2Cl-+2H2O
 通電 
.
 
H2↑+Cl2↑+2OH-
2Cl-+2H2O
 通電 
.
 
H2↑+Cl2↑+2OH-

(3)電解時用鹽酸控制陽極區(qū)溶液的pH在2~3.用化學平衡移動原理解釋鹽酸的作用:
Cl2與水的反應為Cl2+H2OHCl+HClO,增大HCl的濃度使平衡逆向移動.減少Cl2在水中的溶解,有利于Cl2的逸出
Cl2與水的反應為Cl2+H2OHCl+HClO,增大HCl的濃度使平衡逆向移動.減少Cl2在水中的溶解,有利于Cl2的逸出

(4)電解所用的鹽水需精制,去除有影響的Ca2+、Mg2+、NH4+、SO42-[c(SO42-)>c(Ca2+)].精制流程如下(淡鹽水和溶液A來自電解池):
①鹽泥a除泥沙外,還含有的物質是
Mg(OH)2
Mg(OH)2

②過程I中將NH4+轉化為N2的離子方程式是
2NH4++3Cl2+8OH-═N2↑+6Cl-+8H2O
2NH4++3Cl2+8OH-═N2↑+6Cl-+8H2O

③BaSO4的溶解度比BaCO3的。^程II中除去的離子有
SO42-、Ca2+
SO42-、Ca2+

④經(jīng)過程III處理,要求鹽水c中剩余Na2SO3的含量小于5mg/L.若鹽水b中NaClO的含量是7.45mg/L,則處理10m3鹽水b,至多添加10% Na2SO3溶液
1.76
1.76
kg(溶液體積變化忽略不計).

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某同學擬用氯化鈣固體、碳酸鈉溶液和稀硝酸等試劑,先制得碳酸鈣,最終制得純凈的硝酸鈣晶體.
(1)寫出制取過程中反應的離子方程式:
Ca2++CO32-═CaCO3↓、CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O
Ca2++CO32-═CaCO3↓、CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O

(2)請幫助該同學完成下列實驗操作步驟(不要求回答使用的儀器).
①用蒸餾水完全溶解CaCl2固體后,加入
碳酸鈉溶液
碳酸鈉溶液
;
②將反應后的混合物過濾,并用適量蒸餾水洗滌沉淀至無Cl-;
③加入
稀硝酸
稀硝酸
,使沉淀完全溶解;
蒸發(fā)結晶
蒸發(fā)結晶
,得到純凈的硝酸鈣晶體.

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寫出除去下列物質中雜質所選用的試劑及發(fā)生反應的離子方程式:
(1)鹽酸(硫酸),試劑
適量BaCl2溶液
適量BaCl2溶液
,離子方程式
Ba2++SO42-═BaSO4
Ba2++SO42-═BaSO4

(2)NaOH(Na2CO3),試劑
適量Ba(OH)2溶液
適量Ba(OH)2溶液
,離子方程式
Ba2++CO32-═BaCO3
Ba2++CO32-═BaCO3
;
(3)NaCl(CuCl2),試劑
適量NaOH溶液
適量NaOH溶液
,離子方程式
Cu2++2OH-═Cu(OH)2
Cu2++2OH-═Cu(OH)2

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如圖為實驗室某濃鹽酸試劑瓶標簽上的有關數(shù)據(jù),試根據(jù)標簽上的有關數(shù)據(jù)回答下列問題:
(1)該濃鹽酸中HCl的物質的量濃度為
11.9
11.9
mol?L-1
(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時,下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是
BD
BD

A、溶液中HCl的物質的量                  B、溶液的濃度
C、溶液中Cl-的數(shù)目                       D、溶液的密度
(3)某學生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500mL物質的量濃度為0.400mol?L-1的稀鹽酸.
①該學生需要量取
16.8
16.8
mL上述濃鹽酸進行配制.
②在配制過程中,下列實驗操作對所配制的稀鹽酸的物質的量濃度有何影響?(在括號內填A表示“偏大”、填B表示“偏小”、填C表示“無影響”).
Ⅰ、用量筒量取濃鹽酸時仰視觀察凹液面
A
A
;
Ⅱ、定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面下降,再加適量的蒸餾水
B
B
;
Ⅲ、配制溶液所用的容量瓶洗凈后沒有烘干
C
C

③該36.5%的濃鹽酸,若加入等質量的水稀釋后,質量分數(shù)
等于
等于
18.25%;若加入等體積的水稀釋后,質量分數(shù)
大于
大于
18.25%(用“小于”或“等于”或“大于”來填空)

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(1)12.4gNa2X中含Na+0.4mol,則Na2X的摩爾質量是
62g/mol
62g/mol
,X的相對原子質量是
16
16

(2)某硫酸鈉溶液中含有3.01×1022個Na+,則該溶液中SO42-的物質的量是
0.025mol
0.025mol

(3)人造空氣(氧氣和氦氣的混合氣)可用于減輕某些疾病或供深水潛水員使用.在標準狀況下,11.2L“人造空氣”的質量是4.8g,其中氧氣和氦氣的分子數(shù)之比是
1:4
1:4
,氧氣的質量是
3.2g
3.2g

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下列各組物質的分離或提純,應選用下述方法的哪一種?(填序號)
A、分液   B、過濾   C、萃取   D、蒸餾   E、結晶   F、加熱分解
(1)除去Ca(OH)2 溶液中懸浮的 CaCO3
B
B
;
(2)從碘水中提取碘
C
C
;
(3)用自來水制取蒸餾水
D
D

(4)分離植物油和水
A
A
;
(5)除去 KCl 中少量 KClO3
F
F

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