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科目: 來源: 題型:

《新科學家》網(wǎng)站報道,科學家通過電解Fe2O3、SiO2、CaO的熔融液(1600℃)制得了鐵.下列有關該方法與常規(guī)工業(yè)冶鐵方法相比說法錯誤的是( 。

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科目: 來源: 題型:

硫元素可以形成多種物質如SCl
 
+
3
、SO2、SO
 
2-
3
、SO
 
2-
4
等.
(1)SCl
 
+
3
中S原子的軌道雜化類型是
sp3
sp3
,SCl
 
+
3
的空間構型是
三角錐型
三角錐型

(2)向[Cu(NH34]SO4溶液中通入SO2至微酸性,有白色沉淀生成.分析表明該沉淀中Cu、S、N的物質的量之比為1:1:1,經測定該沉淀的晶體里有一種三角錐型的陰離子和一種正四面體型的陽離子.
①[Cu(NH34]SO4中Cu2+的電子排布式為
[Ar]3d9
[Ar]3d9

②[Cu(NH33)4]SO4中存在的化學鍵類型有
ACD
ACD
(填字母).
A.共價鍵  B.氫鍵  C.離子鍵  D.配位鍵  E.分子間作用力
③寫出與SO
 
2-
4
互為等電子體的一種分子:
SiCl4或SiF4
SiCl4或SiF4

④上述白色沉淀的化學式為
(NH4)CuSO3
(NH4)CuSO3

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科目: 來源: 題型:閱讀理解

氮可以形成多種化合物,如NH3、N2H4、HCN、NH4NO3等.
(1)已知:N2(g)+2H2(g)═N2H4(l);△H=+50.6kJ?mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l);△H=-571.6kJ?mol-1
①N2H4(l)+O2(g)═N2(g)+2H2O(l);△H=
-622.2
-622.2
kJ?mol-1
②N2(g)+2H2(g)═N2H4(l)不能自發(fā)進行的原因是
△H>0,△S<0
△H>0,△S<0

③用次氯酸鈉氧化氨氣,可以得到N2H4的稀溶液,該反應的化學方程式是
NaClO+2NH3═N2H4+NaCl+H2O
NaClO+2NH3═N2H4+NaCl+H2O

(2)采礦廢液中的CN-可用H2O2處理.已知:H2SO4═H++HSO
 
-
4
;HSO
 
-
4
??H++SO
 
2-
4
.用鉑電極電解硫酸氫鉀溶液,在陽極上生成S2O
 
2-
8
,S2O
 
2-
8
水解可以得到H2O2.寫出陽極上的電極反應式:
2HSO4--2e-═S2O82-+2H+
2HSO4--2e-═S2O82-+2H+

(3)氧化鎂處理含NH
 
+
4
的廢水會發(fā)生如下反應:
MgO+H2O?Mg(OH)2;
Mg(OH)2+2NH
 
+
4
?Mg2++2NH3?H2O.
①溫度對氮處理率的影響如圖所示.在25℃前,升高溫度氮去除率增大的原因是
升高溫度NH3的溶解度降低,有利于NH3的逸出
升高溫度NH3的溶解度降低,有利于NH3的逸出

②剩余的氧化鎂,不會對廢水形成二次污染,理由是
氧化鎂難溶于水中,以沉淀的形式排出,因此不會形成二次污染
氧化鎂難溶于水中,以沉淀的形式排出,因此不會形成二次污染

(4)滴定法測廢水中的氨氮含量(氨氮以游離氨或銨鹽形式存在于水中)步驟如下:①取10mL廢水水樣于蒸餾燒瓶中,再加蒸餾水至總體積為175mL;②先將水樣調至中性,再加入氧化鎂使水樣呈微堿性,加熱;③用25mL硼酸吸收蒸餾出的氨[2NH3+4H3BO3═(NH42B4O7+5H2O];④將吸收液移至錐形瓶中,加入2滴指示劑,用c mol?L-1的硫酸滴定至終點[(NH42B4O7+H2SO4+5H2O═(NH42SO4+4H3BO3],記錄消耗的體積V mL.則水樣中氮的含量是
2 800cV
2 800cV
mg?L-1(用含c、V的表達式表示).

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硼鎂礦屬于硼酸鹽,可用來制備硼酸(H3BO3)和MgO,方法如下:硼鎂礦粉與(NH42SO4溶液混合后加熱,反應生成H3BO3晶體和MgSO4溶液,同時放出NH3;再向MgSO4溶液中通入NH3與CO2,得到MgCO3沉淀和濾液,沉淀經洗滌、煅燒后得MgO,濾液則循環(huán)使用.回答下列問題:
(1)與硅酸鹽類似,硼酸鹽結構也比較復雜,如硬硼鈣石化學式為Ca2B6O11?5H2O,將其改寫為氧化物的形式為
2CaO?3B2O3?5H2O
2CaO?3B2O3?5H2O

(2)上述制備過程中,檢驗沉淀洗滌是否完全的方法是
取少許最后一次洗滌濾液,滴入1~2滴Ba(NO32溶液,若不出現(xiàn)白色渾濁,表示已洗滌完全
取少許最后一次洗滌濾液,滴入1~2滴Ba(NO32溶液,若不出現(xiàn)白色渾濁,表示已洗滌完全

(3)寫出MgSO4溶液中通入NH3與CO2反應的化學方程式:
MgSO4+CO2+2NH3+H2O═MgCO3+(NH42SO4
MgSO4+CO2+2NH3+H2O═MgCO3+(NH42SO4

(4)若準確稱取1.68g硼鎂礦,完全反應后得H3BO3晶體1.24g,MgO 0.8g,計算該硼酸鹽的組成.(寫出計算過程)

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Aspernigerin對癌細胞具有較強的抑制作用,其合成路線如下:
回答下列問題:
(1)物質B中官能團的名稱為
羧基和溴原子
羧基和溴原子

(2)反應③的無機產物為
H2SO3
H2SO3

(3)④的反應類型是
取代反應
取代反應

(4)寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式:

①能使溴水褪色;②苯環(huán)上有兩個取代基;③苯環(huán)上的一氯代物有兩種;④分子中有5種不同化學環(huán)境的氫.
(5)以CH3CH2OH和    為原料,寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用).
合成路線流程圖例如下:CH2CH2
HaBr
CH2CH2Br
NaOHr溶液
CH2CH2OH.

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多晶硅生產工藝流程如下:

(1)粗硅粉碎的目的是
增大接觸面積,加快反應速率,充分反應
增大接觸面積,加快反應速率,充分反應
.分離SiHCl3(l)和SiCl4(l)的方法為
蒸餾
蒸餾

(2)900℃以上,H2與SiHCl3發(fā)生如下反應:SiHCl3(g)+H2(g)?Si(s)+3HCl(g);△H>0,其平衡常數(shù)表達式為K=
c3(HCl)
c(SiHCl)×c(H2)
c3(HCl)
c(SiHCl)×c(H2)
.為提高還原時SiHCl3的轉化率,可采取的措施有
升高溫度或增大氫氣與SiHCl3的物質的量之比或增大氫氣濃度
升高溫度或增大氫氣與SiHCl3的物質的量之比或增大氫氣濃度

(3)該流程中可以循環(huán)使用的物質是
HCl、H2
HCl、H2

(4)SiCl4與上述流程中的單質發(fā)生化合反應,可以制得SiHCl3,其化學方程式為
3SiCl4+Si+2H2═4SiHCl3
3SiCl4+Si+2H2═4SiHCl3

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在溫度、容積相同的2個密閉容器中,按不同方式投入反應物,保持恒溫、恒容,測得反應達到平衡時的有關數(shù)據(jù)如下:
容器
反應物投入量 1mol N2、3mol H2 4mol NH3
NH3的濃度(mol?L-1 c1 c1
反應的能量變化 放出a kJ 吸收b kJ
氣體密度 ρ1 ρ2
反應物轉化率 α1 α2
(已知N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-92.4kJ?mol-1)下列說法正確的是( 。

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科目: 來源: 題型:

精英家教網(wǎng)常溫下,向10mL 0.1mol?L-1的H2C2O4溶液中逐滴加入0.1mol?L-1KOH溶液,所得滴定曲線如圖所示.下列說法正確的是(  )

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下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結論不正確的是( 。
選項 實驗操作 實驗現(xiàn)象 結論
A 向硅酸鈉溶液中滴加1滴酚酞,然后逐滴加入稀鹽酸至紅色褪去 2min后,試管里出現(xiàn)凝膠 酸性:鹽酸>硅酸
B 在酒精燈上加熱鋁箔 鋁箔熔化但不滴落 熔點:氧化鋁>鋁
C 常溫下,向濃硫酸中投入鐵片 鐵片不溶解 常溫下,鐵不與濃硫酸反應
D 向某溶液中先滴加KSCN溶液,再滴加少量氯水 先無明顯現(xiàn)象,后溶液變成血紅色 溶液中含有Fe2+,沒有Fe3+

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短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,元素X的原子半徑最小,Y元素和X元素在一定條件下能形成YX,Z和W的原子序數(shù)相差8,W原子的電子總數(shù)是其電子層數(shù)的5倍.下列敘述正確的是( 。

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