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科目: 來(lái)源: 題型:

化學(xué)與人類(lèi)生活、社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān).下列說(shuō)法不正確的是(  )

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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

【物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
(1)金屬鎂有許多重要的用途,格利雅試劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為RMgX,它是金屬鎂和鹵代烴反應(yīng)的產(chǎn)物,簡(jiǎn)稱(chēng)格氏試劑,它在醚的稀溶液中以單體形式存在,并與二分子醚絡(luò)合,在濃溶液中以二聚體存在,結(jié)構(gòu)如下圖:
             
上述2種結(jié)構(gòu)中均存在配位鍵,把你認(rèn)為是配位鍵的用“→”標(biāo)出.
(2)在短周期主族元素中,氯及其相鄰元素的電負(fù)性由大到小的順序是
F>Cl>S
F>Cl>S
(用元素符號(hào)表示)
(3)A、B、C為同一短周期金屬元素.依據(jù)下表數(shù)據(jù)分析,C元素在化合物中的主要化合價(jià)為
+3
+3
;第二電離能(I2)B小于A的原因是
A+外層電子排布為2s22p6穩(wěn)定結(jié)構(gòu),難再失去一個(gè)電子.B+外層電子排布為3s1,易失去一個(gè)電子
A+外層電子排布為2s22p6穩(wěn)定結(jié)構(gòu),難再失去一個(gè)電子.B+外層電子排布為3s1,易失去一個(gè)電子

電離能/kJ?mol-1 I1 I2 I3 I4
A 500 4600 6900 9500
B 740 1500 7700 10500
C 580 1800 2700 11600
(4)已知過(guò)氧化氫分子的空間結(jié)構(gòu)如圖所示,分子中氧原子采取
sp3
sp3
雜化;通常情況下,H2O2與水任意比互溶的主要原因是
H2O2分子H2O分子之間形成氫鍵,使H2O2與水任意比互溶
H2O2分子H2O分子之間形成氫鍵,使H2O2與水任意比互溶

(5)R是1~36號(hào)元素中未成對(duì)電子數(shù)最多的原子.R3+在溶液中存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
①基態(tài)R原子的價(jià)電子排布式為
3d54s1
3d54s1

②[R(OH)4]-中存在的化學(xué)鍵是
BD
BD

A.離子鍵     B.極性鍵    C.非極性鍵     D.配位鍵.

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科目: 來(lái)源: 題型:

Ⅰ.菠菜是常見(jiàn)蔬菜,100g菠菜中含有的營(yíng)養(yǎng)成分為:草酸0.2-0.3g,水91.2g,蛋白質(zhì)2.6g,脂肪0.3g,纖維素1.7g,糖類(lèi)2.8g,維生素B1 0.04mg,維生素B2 0.11mg,維生素C 32mg,維E 1.74mg,F(xiàn)e 2.9mg,Se 0.97g,胡蘿卜素2.92mg,視黃醇0.487mg等.
(1)菠菜中鐵的主要存在價(jià)態(tài)是
+2
+2

(2)驗(yàn)證菠菜中草酸的存在要先把草酸從菠菜中分離出來(lái),然后利用鈣離子將草酸從溶液中以沉淀(A)的形式分離,過(guò)濾后用酸重新溶解、蒸發(fā)、結(jié)晶(B).沉淀A的化學(xué)式是
CaC2O4
CaC2O4

(3)結(jié)晶B在熱天平差熱分析聯(lián)用的儀器中加熱,測(cè)得在0-120℃、120-450℃、450-800℃三區(qū)間失重率之比為9:14:22,確定B的化學(xué)式
CaC2O4?H2O
CaC2O4?H2O
,寫(xiě)出三個(gè)區(qū)間分解反應(yīng)方程式
CaC2O4?H2O═CaC2O4+H2O、CaC2O4═CaCO3+CO、CaCO3═CaO+CO2
CaC2O4?H2O═CaC2O4+H2O、CaC2O4═CaCO3+CO、CaCO3═CaO+CO2

(4)定量測(cè)定結(jié)晶中B的含量:取結(jié)晶固體0.1280g加入0.2mol/L 鹽酸15mL(用量筒量。构腆w全部溶解,然后用0.0200mol/L 的KMnO4溶液滴定,至錐形瓶中紫色不褪,用去KMnO4溶液16.20mL.計(jì)算結(jié)晶中B百分含量
92.4%
92.4%

Ⅱ.25℃時(shí),Ksp(CaSO4)=7.10×10-5.在1L0.1mol?L-1CaCl2溶液中加入1L0.2mol?L-1的Na2SO4溶液,充分反應(yīng)后(假設(shè)混合后溶液的體積變化忽略不計(jì))溶液中Ca2+物質(zhì)的量的濃度為
1.42×10-3
1.42×10-3
mol?L-1

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2012?上饒二模)MMA既是一種高分子化合物(有機(jī)玻璃)的單體,又是制取甲基丙烯酸丙酯等的重要原料.現(xiàn)有三條制備高分子(MMA)的途徑,其流程下如:

(1)工業(yè)上將A和甲醇及過(guò)量硫酸一起,一步反應(yīng)生成MMA,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(CH32C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2═C(CH3)COOCH3+NH4HSO4
(CH32C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2═C(CH3)COOCH3+NH4HSO4

(2)反應(yīng)②是在500℃并有催化劑存在的條件下發(fā)生的,則其反應(yīng)類(lèi)型為:
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)

(3)某物質(zhì)既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),其分子中還有手性碳原子,并與互為同分異構(gòu)體,則其物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
HCOOCH(CH3)CH2CH3
HCOOCH(CH3)CH2CH3

(4)物質(zhì)D的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰,它與CO、CH3OH以物質(zhì)的量之比1:1:1反應(yīng)恰好生成MMA,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH≡CCH3
CH≡CCH3
,該方法的優(yōu)點(diǎn)是
原子利用率為100%
原子利用率為100%

(5)MMA和1-丙醇反應(yīng)制取甲基丙烯酸丙酯的化學(xué)方程式為:
+CH3CH2CH2OH→+CH3OH
+CH3CH2CH2OH→+CH3OH

(6)根據(jù)題中流程里提供的新信息,寫(xiě)出由(CH32C=CH2制備化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選).合成路線流程圖示例如圖:

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科目: 來(lái)源: 題型:

納米TiO2作為一種光催化劑越來(lái)越受到人們的關(guān)注,現(xiàn)正廣泛開(kāi)發(fā)運(yùn)用.
(1)制取納米TiO2的方法很多,氫氧火焰水解法是將TiCl4氣體導(dǎo)入氫氧火焰中(700~1000℃)進(jìn)行水解,其化學(xué)反應(yīng)式為:
TiCl4+2H2O
 高溫 
.
 
TiO2+4HCl
TiCl4+2H2O
 高溫 
.
 
TiO2+4HCl

(2)納米二氧化鈦可光解揮發(fā)性有機(jī)污染物(VOCs),若無(wú)水蒸氣存在,三氯乙烯降解反應(yīng)為:C2HCl3+2O2→2CO2+HCl+Cl2,若有足夠量的降解后的尾氣,實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)產(chǎn)物中有氯氣的簡(jiǎn)單方法是:
用濕潤(rùn)的KI-淀粉試紙檢驗(yàn)
用濕潤(rùn)的KI-淀粉試紙檢驗(yàn)
;通過(guò)質(zhì)譜儀發(fā)現(xiàn)還有多種副反物,其中之一為:,則該有機(jī)物核磁共振氫譜有
3
3
個(gè)峰.

(3)利用半導(dǎo)材料TiO2與染料、鉑電極及
I
-
3
和I-的混合物作電解質(zhì)(I2+I-?I3-),可構(gòu)成染料敏化太陽(yáng)能電池(DSSCs)工作原理如圖1,該電池工作時(shí),正極的電極反應(yīng)為:
I3-+2e-=3I-
I3-+2e-=3I-

(4)在不同的載體(鈦片、鋁片、陶瓷)表面制備二氧化鈦薄膜,來(lái)考察不同載體TiO2薄膜光催化使甲基橙脫色,每次光照20min取一次樣,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2,下列說(shuō)法正確的是
bd
bd

(a)不同載體,無(wú)論何種溫度一定是鈦片最好
(b)約在520℃時(shí),鈦片載體的光催化活性最好
(c)無(wú)論何種載體,催化活性總是隨溫度的升高而升高
(d)不同負(fù)載TiO2薄膜的光催化活性不同.

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科目: 來(lái)源: 題型:

現(xiàn)代工業(yè)將煤炭氣化,既可以提高燃料的利用率、減少CO、SO2等的排放,又可以擴(kuò)大水煤氣的廣泛用途.
(1)已知:2C(s)+O2(g)=2CO(g);△H1,2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);△H2
     則反應(yīng)C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g);△H=
1
2
(△H1-△H2
1
2
(△H1-△H2
.(用含△H1、△H2的代數(shù)式表示)
(2)CO和H2在一定條件下合成甲醇的反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g);△H3.現(xiàn)在容積均為1L的a、b、c、d、e五個(gè)密閉容器中分別充入1mol CO和2mol H2的混合氣體,控溫,進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得相關(guān)數(shù)據(jù)如下圖1和圖2.

  圖1:溫度分別為300℃、500℃的密                  圖2:溫度分別為T(mén)1~T5的密閉容器中反應(yīng)
       閉容器中,甲醇的物質(zhì)的量                         均進(jìn)行到5min時(shí)甲醇的體積分?jǐn)?shù)
①該反應(yīng)的△H3
0(選填“<”、“>”或“=”,下同),K1
K2
②將容器c中的平衡狀態(tài)轉(zhuǎn)變到容器d中的平衡狀態(tài),可采取的措施有
升高溫度或降低壓強(qiáng)
升高溫度或降低壓強(qiáng)

(3)依據(jù)反應(yīng):Cu2+(aq)+Fe(s)═Fe2+(aq)+Cu(s) 設(shè)計(jì)的原電池如圖所示:電極X的材料是
Fe
Fe
;電解質(zhì)溶液Y是
硫酸銅溶液或氯化銅溶液等
硫酸銅溶液或氯化銅溶液等
;若Y為氯化鈉溶液,則經(jīng)過(guò)一段時(shí)間,發(fā)現(xiàn)X極上出現(xiàn)銹斑,則此過(guò)程中正極的電極反應(yīng)式為
O2+2H2O+4e?═4OH-
O2+2H2O+4e?═4OH-

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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2011?石景山區(qū)一模)我國(guó)制堿工業(yè)的先驅(qū)--侯德榜先生,1939年發(fā)明了著名的侯氏制堿法,其核心反應(yīng)原理可用如下化學(xué)方程式表示:
NH3+CO2+NaCl+H2O═NH4Cl+NaHCO3(晶體),依據(jù)此原理,欲制得碳酸氫鈉晶體,某校學(xué)生設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)裝置,其中B裝置中的試管內(nèi)是溶有氨和氯化鈉的溶液,且二者均已達(dá)到飽和.

(1)A裝置中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O
CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O
.C裝置中稀硫酸的作用為
吸收從B裝置中的試管內(nèi)逸出的氨氣,減少對(duì)環(huán)境的污染
吸收從B裝置中的試管內(nèi)逸出的氨氣,減少對(duì)環(huán)境的污染

(2)下表中所列出的是相關(guān)物質(zhì)在不同溫度下的溶解度數(shù)據(jù)(g/100g水)
溫度
溶解度
0℃ 10℃ 20℃ 30℃ 40℃ 50℃
NaCl 35.7 35.8 36.0 36.3 36.6 37.0
NaHCO3 6.9 8.1 9.6 11.1 12.7 14.5
NH4Cl 29.4 33.3 37.2 41.4 45.8 50.4
參照表中數(shù)據(jù),請(qǐng)分析B裝置中使用冰水的目的是
溫度越低碳酸氫鈉溶解度越小,便于析出
溫度越低碳酸氫鈉溶解度越小,便于析出

(3)該校學(xué)生在檢查完此套裝置氣密性后進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果沒(méi)有得到碳酸氫鈉晶體,指尋教師指出應(yīng)在
AB
AB
裝置之間(填寫(xiě)字母)連接一個(gè)盛有
飽和碳酸氫鈉溶液的
飽和碳酸氫鈉溶液的
的洗氣裝置,其作用是
除去二氧化碳?xì)怏w中的氯化氫氣體
除去二氧化碳?xì)怏w中的氯化氫氣體

(4)若該校學(xué)生進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),所用飽和食鹽水中含NaCl的質(zhì)量為5.85g,實(shí)驗(yàn)后得到干燥的NaHCO3晶體的質(zhì)量為5.04g,則NaHCO3的產(chǎn)率為
60%
60%

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科目: 來(lái)源: 題型:

短周期元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大,它們的原子序數(shù)之和為36,且原子最外層電子數(shù)之和為14;A、C原子的最外層電子數(shù)之和等于B原子的次外層電子數(shù);A與C,B與D均為同主族元素.下列敘述正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

常溫下,下列各溶液的敘述中正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期目的或所得結(jié)論一致的是( 。

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