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(1)請選擇必要的裝置，按氣流方向連接順序為____________(填儀器接口的字母編號，裝置可重復使用)。

(2)根據(jù)完整的實驗裝置進行實驗，實驗步驟如下：①檢驗裝置的氣密性后，裝入藥品；②打開分液漏斗活塞，通入一段時間氣體，加熱藥品；③反應結束后，________(填操作)；④拆除裝置，取出產物。

(3)若鈣在空氣中燃燒生成氮化鈣(Ca3N2)，同時可能生成過氧化鈣。請利用下列試劑， 設計實驗檢驗鈣的燃燒產物中是否含有過氧化鈣________________。(簡要說明實驗步驟、現(xiàn)象和結論)

限選試劑：酸化的FeCl2溶液、NaOH溶液、KSCN溶液、稀硝酸

(4)利用反應Ca2++H2O2+2NH3+8H2O===CaO2·8H2O↓+2NH4+，在堿性環(huán)境下制取CaO2的裝置如下：

C中沉淀反應時常用冰水浴控制溫度在0℃左右，其可能的原因分析：

該反應是放熱反應，溫度低有利于提高CaO2·8H2O產率；

_______________ ______________。

(5)測定產品中CaO2含量的實驗步驟如下：

步驟一：準確稱取a g產品于有塞錐形瓶中，加入適量蒸餾水和過量的bg KI晶體，再滴入少量2mol·L-1的硫酸，充分反應。

步驟二：向上述錐形瓶中加入幾滴________(作指示劑)。

步驟三：逐滴加入濃度為c mol·L-1的Na2S2O3溶液至反應完全，滴定至終點，記錄數(shù)據(jù)，再重復上述操作2次，得出三次平均消耗Na2S2O3，溶液體積為V mL。

CaO2的質量分數(shù)為________(用字母表示)。[已知：I2+2S2O32-=2I－+S4O62-]

請根據(jù)裝置A、B、C、D、E回答下列問題：

(1)從硫酸鋇和硫酸鈉的混合液中分離出硫酸鋇，可選擇裝置____(填字母，下同)；

(2)從氯化鈉(大量)和硝酸鉀(少量)的混合溶液中分離出氯化鈉(晶體)的方法是____，洗滌，干燥。整個過程選擇裝置_____；

(3)分離酒精和水，選擇裝置__________；

(4)裝置A中①的名稱是______，冷卻水的流動方向是_______.

(5)從淀粉和氯化鈉的混合液中分離出氯化鈉，選擇裝置______ ；該實驗稱為____(填方法)。

(6)碘水中提取碘單質(固體)的方法是： 先用_____裝置，可選用哪種萃取劑______(填代號)

然后用_______裝置，分離出的碘單質(固體) 處于_______裝置中(填名稱)。

①酒精 ②苯 ③醋酸 ④汽油

(7)在用裝置B進行操作時，為使液體順利滴下，應進行的具體操作是_______。分液后漏斗內剩余的液體從分液漏斗的______(填“上口”或“下口”)倒入燒杯。

Ⅱ.用如圖裝置測定水中氫、氧元素的質量比，其方法是分別測定Ⅱ、Ⅲ中通氫氣前后玻璃管的質量差(設為m) 和U型管的質量差(設為n)，

(8) 計算m(H)：m(O)=__________ (用含m、n的式子表示)

(9) 若實驗測得m(H)：m(O)>1：8。下列對導致這一結果的原因的分析中，一定錯誤的是________

A.CuO沒有全部被還原

B.Ⅲ裝置后缺少干燥裝置

C.Ⅱ裝置中玻璃管內有水冷凝

D.I、Ⅱ裝置之間缺少干燥裝置

E.U 型管中CaCl2失效

請回答下列問題：

（1）有機物A中含氧官能團的名稱是____________________

（2）寫出下列反應的化學方程式

A→B：___________________________________________________________；

M→N：___________________________________________________________。

（3）A→C的反應類型為__________，E→F的反應類型為_________________。

（4）1mol A可以和_______mol Br2 反應。

（5）A→C的過程中還可能有另一種產物C1，請寫出C1在NaOH水溶液中反應的化學方程式___________________________________________________ 。

A. 44.8LH2完全燃燒消耗氧氣分子數(shù)為NA

B. 28g乙烯(C2H4)和丙烯(C3H6)的混合物含碳原子數(shù)為2.5NA

C. 2mol·L-1NaOH溶液中的鈉離子數(shù)為2NA

D. 1molD2O和H218O混合物中子數(shù)為10NA

A．非自發(fā)反應在任何條件下都不能實現(xiàn)

B．自發(fā)反應一定是熵增大，非自發(fā)反應一定是熵減小或不變

C．凡是放熱反應都是自發(fā)的，吸熱反應都是非自發(fā)的

D．熵增加且放熱的反應一定是自發(fā)反應

(1)0到a點之間的反應的離子方程式__________

(2)a到b點之間的反應的離子方程式__________

(3)b點之后的反應的離子方程式______________

(4)c 點CO2的體積__________mL(同溫同壓下)。

(5) 混合溶液中Ba(OH)2和NaOH 的物質的量之比為__________

A．20 mL 3 mol · L1的X溶液

B．20 mL 2 mol · L1的X溶液

C．10 mL 4 mol · L1的X溶液

D．10 mL 2 mol · L1的X溶液

①反應物分子間的碰撞 ②反應物活化分子間的碰撞

③能發(fā)生化學反應的碰撞 ④反應物活化分子間有合適取向的碰撞

A．① B．② C．②③ D．③④

（1）在K2MnO4溶液中通入CO2可制得高錳酸鉀，副產物是黑色沉淀M。該反應中氧化劑與還原劑的質量之比為__________________。由鋰離子有機高聚物、鋰及M構成原電池，電池反應為Li+M=LiM(s)，消耗8.7gM時轉移0.1mol電子。則該電池正極的電極反應為___________________________________。

（2）實驗室用KMnO4制備O2和Cl2。取0.4mol KMnO4固體加熱一段時間后，收集到

amolO2，在反應后的殘留固體中加入足量濃鹽酸，加熱又收集到bmolCl2。設錳元素全部

轉化成Mn2+存在于溶液中，當a+b=0.8mol時，在標準狀況下生成Cl2的體積為______L；

（3）電解K2MnO4溶液加以制備KMnO4。工業(yè)上，通常以軟錳礦（主要成分是MnO2）與KOH的混合物在鐵坩堝(熔融池)中混合均勻，小火加熱至熔融，即可得到綠色的K2MnO4 ，化學方程式為_______________________________。用鎳片作陽極（鎳不參與反應），鐵板為陰極，電解K2MnO4溶液可制備KMnO4。上述過程用流程圖表示如下：

則D的化學式為___________；陽極的電極反應式為_____________________；陽離子遷移方向是___________________。

（4）高錳酸鉀在酸性介質中還原產物為Mn2+，廢液中c(Mn2+)濃度較大時會污染水體。實驗室可以用過二硫酸銨[(NH4)2S2O8]溶液檢驗廢水中Mn2+，實驗現(xiàn)象是溶液變紫紅色（還原產物為SO42-）。過二硫酸可以看成是H2O2的衍生物，過二硫酸銨中含有過氧鍵（－O－O－）。寫出檢驗Mn2+的離子方程式_________________________________。如果將這個反應設計成鹽橋原電池，鹽橋中溶液最好選用______________。（選填：飽和KCl溶液、飽和K2SO4溶液或飽和NH4Cl溶液）

A.放熱反應B.熵增加的反應

C.熵增加的放熱反應D.熵增加的吸熱反應