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A. 濃鹽酸 B. 濃硫酸 C. 稀硝酸 D. 硫酸銅溶液

已知：①A由C、H、O三種元素組成，相對分子質(zhì)量為32。

②RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH(R、R′、R″代表烴基)。

請回答下列問題：

（1） A的結構簡式是____________________。

（2）B中的官能團名稱是______________________。

（3）D→E的反應類型是______________。

（4）①乙酸與化合物M反應的化學方程式是_________________________________

②G→聚酯纖維的化學方程式是______________。

（5） E的名稱是___________。

（6） G的同分異構體有多種，滿足下列條件的共有_____種。

①苯環(huán)上只有兩個取代基；

② 1 mol該物質(zhì)與足量的NaHCO3溶液反應生成2 mol CO2。

(7) 寫出由合成的流程圖(注明反應條件)________。

Ⅰ.（1）將鈉、鉀、鎂、鋁各1 mol分別投入到足量的0.1 mol·L－1的鹽酸中，寫出與鹽酸反應最慢的金屬發(fā)生反應的離子方程式__________。

（2）將NaOH溶液與NH4Cl溶液混合生成NH3·H2O，從而驗證NaOH的堿性大于NH3·H2O，繼而可以驗證Na的金屬性大于N，你認為此設計是否合理___________？并說明理由：________________。

Ⅱ.利用下圖裝置可以驗證非金屬性的變化規(guī)律。

（3）實驗室中現(xiàn)有藥品Na2S、KMnO4、濃鹽酸、MnO2，請選擇合適藥品設計實驗驗證氯的非金屬性大于硫：裝置B中所裝藥品為_____________，裝置C中的實驗現(xiàn)象為有淡黃色沉淀生成，離子方程式為_________________________。

（4）若要證明非金屬性：C>Si，則A中加________、B中加Na2CO3、C中加Na2SiO3，觀察到C中的實驗現(xiàn)象為有白色沉淀物生成。離子方程式為____________________（假設所通氣體是過量的）。

A. 只有①③ B. 只有②③④ C. ①②③④ D. 全部

A. 水合銅離子的模型如圖甲所示，1個水合銅離子中有4個配位鍵

B. CaF2晶體的晶胞如圖乙所示，每個CaF2晶胞平均占有4個Ca2＋

C. H原子的電子云圖如圖丙所示，H原子核外大多數(shù)電子在原子核附近運動

D. 金屬Cu中Cu原子堆積模型如圖丁所示，為最密堆積，每個Cu原子的配位數(shù)均為12

A. OH－ B. NO3－ C. CO32－ D. Ag +

A. 所涉及元素的第一電離能：N>O>C

B. 當x=2時，每生成1molN2，轉移電子數(shù)為4mol

C. 等物質(zhì)的量N2和CO2中， 鍵的個數(shù)比為1:1

D. 氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1時，NOx中氮元素的化合價為+2價

（無機試劑是足量的）

下列說法錯誤的是

A. Q的同分異構體數(shù)目少于CxH12

B. 用酸性高錳酸鉀溶液可以區(qū)分CxHy和Q

C. 上述轉化過程中依次發(fā)生了加成反應和取代反應

D. x=5、n=10

A. F2 B. Cl2 C. HCl D. CO2

（1）上述儀器中，在配制稀H2SO4時用不到的有________(填代號)。

（2）經(jīng)計算，需濃H2SO4的體積為________。現(xiàn)有① 5 mL ②10 mL ③20 mL ④50 mL三種規(guī)格量筒，你選用的量筒是_____。

（3）補充整個配制過程的步驟：計算—稱量—溶解—_______—______—搖勻。

（4）在配制過程中，其他操作都準確，下列操作中：錯誤的是_____，能引起濃度偏高的有___(填代號)。

①將濃H2SO4直接倒入燒杯，再向燒杯中注入蒸餾水來稀釋濃H2SO4

②未等稀釋后的H2SO4溶液冷卻至室溫就轉移到容量瓶中

③洗滌溶解用的燒杯與玻璃棒，并將洗滌液轉移到容量瓶中

④轉移前，容量瓶中含有少量蒸餾水

⑤定容時，俯視標線

⑥定容搖勻后，發(fā)現(xiàn)液面低于標線，又用膠頭滴管加蒸餾水至標線