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相關(guān)習(xí)題
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科目: 來源: 題型:

(1)固定和利用CO2能有效地利用資源,并減少空氣中的溫室氣體.工業(yè)上有一種用CO2來生產(chǎn)甲醇燃料的方法:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ?mol-1.某科學(xué)實驗將6molCO2和8molH2充入2L密閉容器中,測得H2的物質(zhì)的量隨時間變化如圖1所示(實線).圖中數(shù)據(jù)a(1,6)代表的意思是:在l min時H2的物質(zhì)的量是6mol.
①下列時間段平均反應(yīng)速率最大的是
A
A
,最小的是
D
D

A.0~1min    B.1~3min    C.3~8min    D.8~11min

②僅改變某一實驗條件再進行兩次實驗測得H2的物質(zhì)的量隨時間變化如圖中虛線所示,曲線Ⅰ對應(yīng)的實驗改變的條件是
升高溫度
升高溫度
,曲線Ⅱ?qū)?yīng)的實驗改變的條件是
增大壓強或者是增大CO2濃度
增大壓強或者是增大CO2濃度

(2)利用光能和光催化劑,可將CO2和H2O(g)轉(zhuǎn)化為CH4和O2.紫外光照射時,等量的CO2和H2O(g)在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,CH4產(chǎn)量隨光照時間的變化如圖2所示.在0~30h內(nèi),CH4的平均生成速率v(Ⅰ)、v(Ⅱ)和v(Ⅲ)從大到小的順序為
v(Ⅲ)>v(Ⅱ)>v(Ⅰ)
v(Ⅲ)>v(Ⅱ)>v(Ⅰ)
.反應(yīng)開始后的12小時內(nèi),在第
種催化劑的作用下,收集的CH4最多.

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(1)常溫下,已知0.1mol?L-1一元酸HA溶液中c(OH-)/c(H+)=1×10-8
①常溫下,0.1mol?L-1 HA溶液的pH=
3
3
;寫出該酸(HA)與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式:
HA+OH-═A-+H2O
HA+OH-═A-+H2O
;
②pH=3的HA與pH=11的NaOH溶液等體積混合后,溶液中4種離子物質(zhì)的量濃度大小關(guān)系是:
c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-
c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-

(2)常溫下,向pH=a的氨水中加入等體積鹽酸時,溶液呈中性,則此鹽酸的pH
14-a(>、<、=)
(3)向物質(zhì)的量濃度均為0.01mol?L-1的MnCl2和BaCl2混合溶液中,滴加Na2CO3溶液,先沉淀的離子是
Mn2+
Mn2+
,當(dāng)兩種難溶電解質(zhì)共存時,溶液中c(Ba2+)/c(Mn2+
450
450
.(此溫度下,Ksp(BaCO3)=8.1×10-9、Ksp(MnCO3)=1.8×10-11
(4)設(shè)Ka、Kh、Kw分別表示CH3COOH的電離平衡常數(shù)、CH3COO-的水解平衡常數(shù)和水的離子積常數(shù),則三者之間的關(guān)系為:
Ka?Kh=Kw
Ka?Kh=Kw

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蛇紋石可用于生產(chǎn)氫氧化鎂,簡要工藝流程如下:
Ⅰ.制取粗硫酸鎂:用酸液浸泡蛇紋石礦粉,過濾;并在常溫常壓下結(jié)晶,制得粗硫酸鎂(其中常含有少量Fe3+、Al3+、Fe2+等雜質(zhì)離子).
Ⅱ.提純粗硫酸鎂:將粗硫酸鎂在酸性條件下溶解,加入適量的0.1mol?L-1H2O2溶液,再調(diào)節(jié)溶液pH至7~8,并分離提純.
Ⅲ.制取氫氧化鎂:向步驟Ⅱ所得溶液中加入過量氨水.
已知:金屬離子氫氧化物沉淀所需pH
Fe3+ Al3+ Fe2+ Mg2+
開始沉淀時 1.5 3.3 6.5 9.4
沉淀完全時 3.7 5.2 9.7 12.4
請回答下列問題:
(1)步驟Ⅱ中,可用于調(diào)節(jié)溶液pH至7~8的最佳試劑是
A
A
(填字母序號).
A.MgO           B.Na2CO3           C.蒸餾水
(2)Fe2+與H2O2溶液反應(yīng)的離子方程式為
2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O
2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O

(3)工業(yè)上常以Mg2+的轉(zhuǎn)化率為考察指標(biāo),確定步驟Ⅲ制備氫氧化鎂工藝過程的適宜條件.其中,反應(yīng)溫度與Mg2+轉(zhuǎn)化率的關(guān)系如右圖所示.
①步驟Ⅲ中制備氫氧化鎂反應(yīng)的離子方程式為
Mg2++2NH3?H2O═Mg(OH)2↓+2NH4+
Mg2++2NH3?H2O═Mg(OH)2↓+2NH4+

②根據(jù)圖中所示50℃前溫度與Mg2+轉(zhuǎn)化率之間  的關(guān)系,可判斷此反應(yīng)是
吸熱
吸熱
(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
③圖中,溫度升高至50℃以上Mg2+轉(zhuǎn)化率下降的可能原因是
溫度過高時,氨水受熱分解,濃度降低,Mg2+轉(zhuǎn)化率下降
溫度過高時,氨水受熱分解,濃度降低,Mg2+轉(zhuǎn)化率下降

④Ksp表示沉淀溶解平衡的平衡常數(shù).已知:
Mg(OH)2(s)?Mg2+ (aq)+2OH- (aq)      Ksp=c(Mg2+)?c2(OH-)=5.6×10-12
Ca(OH)2(s)?Ca2+ (aq)+2OH- (aq)      Ksp=c(Ca2+)?c2(OH-)=4.7×10-6
若用石灰乳替代氨水,
(填“能”或“不能”)制得氫氧化鎂,理由是
Mg(OH)2的溶解度小于Ca(OH)2,可發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化
Mg(OH)2的溶解度小于Ca(OH)2,可發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化

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高鐵酸鉀(K2FeO4)是鐵的一種重要化合物,具有極強的氧化性.

(1)將適量K2FeO4溶解于pH=4.74的溶液中,配制成c(FeO42-)=1.0×10-3mol?L-的試樣,將試樣分別置于20℃、30℃、40℃和60℃的恒溫水浴中,測定c(FeO42-)隨時間變化的結(jié)果如圖1所示.
該實驗的目的是
探究溫度對FeO42-影響(溫度越高,高鐵酸鉀越不穩(wěn)定)
探究溫度對FeO42-影響(溫度越高,高鐵酸鉀越不穩(wěn)定)
;FeO42-發(fā)生反應(yīng)的△H
0(填“>”“<”或“=”)
(2)將適量K2FeO4分別溶解于pH=4.74、7.00、11.50的水溶液中,配制成c(FeO42-)=1.0×10-3 mol?L-的試樣,靜置,考察不同初始pH的水溶液對K2FeO4某種性質(zhì)的影響,其變化圖象見圖2,800min時,在pH=11.50的溶液中,K2FeO4的濃度比在pH=4.74的溶液中高,主要原因是
pH=11.50時溶液中OHˉ離子濃度大,不利于K2FeO4與水的反應(yīng)正向進行
pH=11.50時溶液中OHˉ離子濃度大,不利于K2FeO4與水的反應(yīng)正向進行

(3)電解法是工業(yè)上制備K2FeO4的一種方法.以鐵為陽極電解氫氧化鈉溶液,然后在陽極溶液中加入KOH,即在高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和可析出高鐵酸鉀(K2FeO4),說明
同溫度下,高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度小
同溫度下,高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度小
.電解時陽極發(fā)生反應(yīng)生成FeO42-,該電極反應(yīng)式為
Fe+8OHˉ-6eˉ=FeO42-+4H2O
Fe+8OHˉ-6eˉ=FeO42-+4H2O

(4)與MnO2-Zn電池類似,K2FeO4-Zn也可以組成高鐵電池,K2FeO4在電池中作正極材料,其電極反應(yīng)式為FeO42-+3eˉ+4H2O→Fe(OH)3+5OHˉ,則該電池總反應(yīng)的離子方程式為
3Zn+2FeO42-+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4OHˉ
3Zn+2FeO42-+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4OHˉ
.如圖3為高鐵酸鉀電池和高能堿性電池放電曲線,由此可得出的高鐵酸鉀電池的優(yōu)點有
放電時間長
放電時間長
、
工作電壓穩(wěn)定
工作電壓穩(wěn)定

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(1)在其他條件不變的情況下,研究改變起始?xì)錃馕镔|(zhì)的量[用n(H2)表示]對N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)反應(yīng)的影響,實驗結(jié)果可表示成如圖1所示的規(guī)律(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量):

①比較在a、b、c三點所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物N2的轉(zhuǎn)化率最高的是
c
c

②若容器容積為1L,n=3mol,反應(yīng)達到平衡時N2、H2的轉(zhuǎn)化率均為60%,則在起始時體系中加入N2的物質(zhì)的量為
1
1
mol,此條件下(T2),反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
2.08(mol/L)-2
2.08(mol/L)-2
,當(dāng)溫度升高時該平衡常數(shù)將
減小
減小

③圖象中T2和T1的關(guān)系是
低于
低于
.(填“高于”、“低于”、“等于”、“無法確定”).
(2)氨氣和氧氣從145℃就開始反應(yīng),在不同溫度和催化劑條件下生成不同產(chǎn)物(如圖2):
4NH3+5O2?4NO+6H2O,4NH3+3O2?2N2+6H2O
溫度較低時以生成
N2
N2
為主,溫度高于900℃時,NO產(chǎn)率下降的原因是
氨氣氧化生成NO的反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度轉(zhuǎn)化率下降
氨氣氧化生成NO的反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度轉(zhuǎn)化率下降

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完成下列熱化學(xué)方程式(化學(xué)方程式、電極反應(yīng)式、表達式等)的書寫:
(1)已知:2Cu(s)+
1
2
O2(g)=Cu2O(s);△H=-169kJ?mol-1,
C(s)+
1
2
O2(g)=CO(g);△H=-110.5kJ?mol-1,
Cu(s)+
1
2
O2(g)=CuO(s);△H=-157kJ?mol-1
用炭粉在高溫條件下還原CuO生成Cu2O的熱化學(xué)方程式是:
2CuO(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g);△H=+34.5kJ?mol-1
2CuO(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g);△H=+34.5kJ?mol-1

(2)在一定條件下,二氧化硫和氧氣發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),寫出該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達式:
c2(SO3)
c2(SO2)?c(O2)
c2(SO3)
c2(SO2)?c(O2)

(3)以甲烷、空氣為反應(yīng)物,KOH溶液作電解質(zhì)溶液構(gòu)成燃料電池,則負(fù)極反應(yīng)式為:
CH4+10OHˉ-8eˉ=CO32ˉ+7H2O
CH4+10OHˉ-8eˉ=CO32ˉ+7H2O

(4)無水AlCl3瓶蓋打開有白霧,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為
AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl
AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl

(5)“鎂-次氯酸鹽”燃料電池,其裝置示意圖如圖,該電池反應(yīng)的總反應(yīng)方程式為
Mg+ClO-+H2O=Cl-+Mg(OH)2
Mg+ClO-+H2O=Cl-+Mg(OH)2

(6)工業(yè)上電解飽和食鹽水的離子方程式為
2Clˉ+2H2O
 通電 
.
 
2OHˉ+Cl2↑+H2
2Clˉ+2H2O
 通電 
.
 
2OHˉ+Cl2↑+H2

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科目: 來源: 題型:

一定溫度下,在4個容積均為1L的容器中分別進行反應(yīng)(各容器中A都足量)
A(s)+B(g)?C(g)+D(g)△H=+100kJ/mol
某時刻測得部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表:
容器編號 n(B)/mol n(C)/mol n(D)/mol 反應(yīng)時間/min 反應(yīng)速率
0.06 0.60 0.10 t1 v(正)=v(逆)
0.12 1.20 0.20 t2
0.32 1.0 0 0
0.12 0.30 v(正)=v(逆)
下列說法正確的是( 。

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科目: 來源: 題型:

下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是(  )

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下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是( 。

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科目: 來源: 題型:

下列關(guān)于難溶電解質(zhì)溶液說法正確的是( 。

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