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科目: 來(lái)源: 題型:

已知:CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(濃)
CH3CH2Br+NaHSO4+H2O.
實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷(沸點(diǎn)為38.4℃)的裝置和步驟如下:
①按如圖所示連接儀器,檢查裝置的氣密性,然后向U形管和大燒杯里加入冰水;
②在圓底燒瓶中加入10mL95%乙醇、28mL濃硫酸,然后加入研細(xì)的13g溴化鈉和幾粒碎瓷片;
③小火加熱,使其充分反應(yīng).
試回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)時(shí)若溫度過(guò)高可看到有紅棕色氣體產(chǎn)生,該氣體的化學(xué)式為
Br2
Br2

(2)反應(yīng)結(jié)束后,U形管中粗制的溴乙烷呈棕黃色.將U形管中的混合物倒入分液漏斗中,靜置,待液體分層后,分液,取
下層
下層
(填“上層”或“下層”)液體.為了除去其中的雜質(zhì),可選擇下列試劑中的
AC
AC
(填序號(hào)).
A.Na2SO3溶液         B.H2O         C.Na2CO3溶液      D.CCl4
(3)要進(jìn)一步制得純凈的C2H5Br,可再用水洗,然后加入無(wú)水CaCl2干燥,再進(jìn)行
蒸餾
蒸餾
(填操作名稱(chēng)).
(4)下列幾項(xiàng)實(shí)驗(yàn)步驟,可用于檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素,其正確的操作順序是:取少量溴乙烷,然后
④①⑤③②
④①⑤③②
(填序號(hào)).
①加熱   ②加入AgNO3溶液   ③加入稀HNO3酸化   ④加入NaOH溶液   ⑤冷卻
請(qǐng)寫(xiě)出在此過(guò)程中,有溴乙烷參加的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式
CH3CH2Br+NaOH
CH3CH2OH+NaBr
CH3CH2Br+NaOH
CH3CH2OH+NaBr

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科目: 來(lái)源: 題型:

甲、乙兩個(gè)同學(xué)同時(shí)設(shè)計(jì)了一份表格,用于酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)記錄和處理.甲同學(xué)設(shè)計(jì)的表格和實(shí)驗(yàn)記錄結(jié)果如下:
次數(shù) V(NaOH)/mL V(HCl)/mL
1 20.48 22.46
2 25.00 21.98
3 25.00 22.36
乙同學(xué)設(shè)計(jì)的表格和實(shí)驗(yàn)記錄結(jié)果如下:
次數(shù) V(NaOH)/mL V(HCl)/mL
始讀數(shù)V1 終讀數(shù)V2 V2-V1 始讀數(shù)V1 終讀數(shù)V2 V2′-V1
1 0.10 25.00 0.00 24.80
2 0.00 24.80 0.10 22.32
3 0.00 24.80 0.00 24.70
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)你認(rèn)為甲、乙兩同學(xué)設(shè)計(jì)的表格哪個(gè)比較合理
(填“甲”或“乙”),你判斷的依據(jù)是
記錄的數(shù)據(jù)最好為原始數(shù)據(jù)
記錄的數(shù)據(jù)最好為原始數(shù)據(jù)

(2)分析你在(1)中選擇的表格中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)[若c(HCl)=0.10mol?L-1],則測(cè)得的c(NaOH)=
0.10
0.10
mol?L-1

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科目: 來(lái)源: 題型:

已知NO2和N2O4可以相互轉(zhuǎn)化:2NO2(g)?N2O4(g)△H<0.現(xiàn)將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入體積為2 L的恒溫密閉容器中,反應(yīng)物濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示.
(1)圖中共有兩條曲線X和Y,其中表示NO2濃度隨時(shí)間變化的曲線是
X
X
;a、b、c、d四個(gè)點(diǎn)中,表示化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的點(diǎn)是
b、d
b、d

(2)①前10min內(nèi)用NO2表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(NO2)=
0.04
0.04
mol?L-1?min-1
②反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g)在b點(diǎn)的平衡常數(shù)K(b)=
10
9
10
9

③反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g)在d點(diǎn)的平衡常數(shù)K(d)與b點(diǎn)的平衡常數(shù)K(b)的關(guān)系:K(d)
=
=
K(b)(填“>”、“=”或“<”).
(3)①據(jù)圖分析,在25min時(shí)采取的措施是
C
C
(填序號(hào)).
A.加入催化劑         B.縮小容器體積
C.加入一定量的NO2   D.加入一定量的N2O4
②若在35min時(shí),保持溫度不變,快速縮小容器的體積至1L,氣體的顏色變化過(guò)程是
先變深后變淺,但比原平衡顏色深
先變深后變淺,但比原平衡顏色深

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科目: 來(lái)源: 題型:

據(jù)測(cè)定指示劑酚酞的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,則:
(1)酚酞的分子式為
C20H14O2
C20H14O2

(2)1mol酚酞與H2完全加成最多消耗H2
9
9
mol.
(3)1mol酚酞與NaOH溶液共熱,最多可消耗NaOH
1
1
mol,化學(xué)方程式為

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科目: 來(lái)源: 題型:

核磁共振譜(NMR)是測(cè)定有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)最有用的工具之一.在有機(jī)物分子中,不同位置的氫原子在1H核磁共振譜(1H-NMR)中給出的峰值(信號(hào))是不同的,根據(jù)峰值(信號(hào))可以確定有機(jī)物分子中氫原子的種類(lèi)和數(shù)目.
(1)下列有機(jī)物分子中,在1H-NMR中只給出一種峰(信號(hào))的是
AD
AD
(填序號(hào)).
A.C2H6      B.CH3COOH     C.HCOOH       D.CH3COCH3
(2)化學(xué)式為C3H6O2的混合物,在1H-NMR譜上觀察氫原子給出的峰有兩種情況,第一種情況峰的給出強(qiáng)度為3:3;第二種情況峰的給出強(qiáng)度為3:2:1.由此可推斷該混合物的組成可能是(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式):
CH3COOCH3
CH3COOCH3
HCOOCH2CH3
HCOOCH2CH3

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科目: 來(lái)源: 題型:

下表是幾種常見(jiàn)弱酸的電離平衡常數(shù)Ka(25℃).
電離方程式 電離平衡常數(shù)Ka
CH3COOH CH3COOH?CH3COO-+H+ 1.76×10-5
H2S H2S?H++HS-
HS-?H++S2-
Ka1=9.1×10-8
Ka2=1.1×10-12
H3PO4 H3PO4?H++H2PO4-
H2PO4-?H++HPO42-
HPO42-?H++PO43-
Ka1=7.52×10-3
Ka2=6.23×10-8
Ka3=2.20×10-13
回答下列問(wèn)題:
(1)一般情況下,當(dāng)溫度升高時(shí),Ka
增大
增大
 (填“增大”、“減小”或“不變”).
(2)同一溫度下,各弱酸Ka的大小與酸性的相對(duì)強(qiáng)弱關(guān)系為
Ka值越大酸性越強(qiáng)
Ka值越大酸性越強(qiáng)

(3)若把CH3COOH、H2S、HS-、H3PO4、H2PO4-、HPO42-都看作是酸,其中酸性最強(qiáng)的是
H3PO4
H3PO4
,最弱的是
HPO42-
HPO42-

(4)多元弱酸是分步電離的,每一步都有相應(yīng)的電離平衡常數(shù),對(duì)于同一種多元弱酸,Ka1、Ka2、Ka3在數(shù)值上相差甚大,如磷酸:Ka1:Ka2:Ka3≈1:10-5:10-10,造成這種差異的原因可能是
上一級(jí)電離產(chǎn)生的H+對(duì)下一級(jí)電離有抑制作用
上一級(jí)電離產(chǎn)生的H+對(duì)下一級(jí)電離有抑制作用

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科目: 來(lái)源: 題型:

已知0.02mol?L-1CH3COOH溶液和0.01mol?L-1NaOH溶液以等體積混和后溶液呈酸性,則該混合液中微粒濃度關(guān)系正確的( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)制法常采用如下反應(yīng):CH3COOH+C2H5OH
H2SO4
CH3COOC2H5+H2O.若用如圖所示的裝置來(lái)制備少量的乙酸乙酯,下列因素:①乙醇揮發(fā);②濃硫酸催化效果較差;③反應(yīng)溫度過(guò)高生成乙醚,能導(dǎo)致產(chǎn)率偏低的是(  )

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科目: 來(lái)源: 題型:

如圖為800℃時(shí)A、B、C三種氣體在密閉容器中反應(yīng)時(shí)濃度的變化情況,據(jù)此分析不能得出的結(jié)論是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

在有機(jī)物分子中,若某個(gè)碳原子連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),這種碳原子稱(chēng)為“手性碳原子”,凡有手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)屬性.如圖有機(jī)物發(fā)生下列反應(yīng)后的生成物無(wú)光學(xué)活性的是( 。

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