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(2011?煙臺模擬)【化學--物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
微粒A、B、C為分子,D和F為陽離子,E為陰離子,它們都含有10個電子;B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出D和E;C是重要的化石能源.將A、B和含F(xiàn)離子的物質(zhì)混合后可得D和一種白色沉淀.G3+離子與Ar原子的電子層結(jié)構(gòu)相同.請回答:
(1)基態(tài)G原子的外圍電子排布式是
3d14s2
3d14s2
.在A、B、C三種分子中,屬于非極性分子的有
CH4
CH4
(寫化學式).
(2)根據(jù)等電子體原理,D離子的空間構(gòu)型是
正四面體
正四面體
,其中心原子軌道的雜化類型是
sp3
sp3

(3)構(gòu)成C的中心原子可以形成多種單質(zhì),其中有一種為空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),右圖立方體中心的“”表示該晶體中的一個原子,請在該立方體的頂點上用“”表示出與之緊鄰的原子.
(4)光譜證實F與燒堿溶液反應有Na[F(OH)4]生成,則Na[F(OH)4]中不存在
ach
ach
(填字母).
a.金屬鍵   b.離子鍵   c.非極性鍵   d.極性鍵   f.配位鍵  g.σ鍵   h.π鍵.

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(2011?煙臺模擬)【化學一化學與技術(shù)】
空氣吹出法工藝是目前“海水提溴“的主要方法之一.其工藝流程如下:

(1)步驟①中用硫酸酸化可提高Cl2的利用率,其原因是
酸化可抑氯氣和溴單質(zhì)與水的反應
酸化可抑氯氣和溴單質(zhì)與水的反應

(2)步驟⑥的蒸餾過程中,溴出口溫度為何要控制在80℃-90℃.溫度過高或過低都不利于生產(chǎn);請解釋原因
溫度過高,大量水蒸氣隨之排出,溴氣中水分增加;溫度過低,溴不能完全蒸出,產(chǎn)率低
溫度過高,大量水蒸氣隨之排出,溴氣中水分增加;溫度過低,溴不能完全蒸出,產(chǎn)率低

(3)步驟⑦冷凝后得到液溴與溴水的混合物,可利用它們相對密度相差很大的特點進行分離.步驟⑧若在實驗室中進行,所用儀器的名稱是
分液漏斗
分液漏斗
,分離時液溴從分離器的
下口
下口
  (填“上口”或“下□”)排出.
(4)不直接用“含 Br2的海水”進行蒸餾得到液溴,而是經(jīng)過③、④、⑤的操作,原因是
氧化后的海水雖然含有溴單質(zhì),但濃度低,如果直接蒸餾原料,生產(chǎn)成本高.“空氣吹出、二氧化硫吸收、氧化”的過程實際上是一個Br2的濃縮過程
氧化后的海水雖然含有溴單質(zhì),但濃度低,如果直接蒸餾原料,生產(chǎn)成本高.“空氣吹出、二氧化硫吸收、氧化”的過程實際上是一個Br2的濃縮過程

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(2011?煙臺模擬)食鹽是日常生活的必需品,也是重要的化工原料.
(1)粗食鹽常含有少量K+、Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等雜質(zhì)離子,實驗室提純NaCl的流程如下:

提供的試劑:飽和Na2CO3溶液   飽和K2CO3溶液  NaOH溶液   BaCl2溶液   Ba(NO32溶液
①欲除去溶液Ⅰ中的Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-離子,選出A所代表的試劑,按滴加順序依次為
BaCl2、NaOH、Na2CO3
BaCl2、NaOH、Na2CO3
(只填化學式).
②加鹽酸的目的是(用離子方程式表示)
H++OH-═H2O,CO32-+2H+═H2O+CO2
H++OH-═H2O,CO32-+2H+═H2O+CO2

(2)某化學小組擬采用如下裝置(夾持和加熱儀器已略去)電解飽和食鹽水,并用電解產(chǎn)生的H2還原CuO粉末來測定Cu的相對原子質(zhì)量,同時驗證氯氣的氧化性.

①寫出甲中反應的化學方程式
2NaCl+2H2O
 電解 
.
 
2NaOH+H2↑+Cl2
2NaCl+2H2O
 電解 
.
 
2NaOH+H2↑+Cl2

②為完成上述實驗,正確的連接順序為A連
E
E
,B連
C
C
(填接口字母).
③乙裝置中X試劑可以是
淀粉KI溶液
淀粉KI溶液
,丙裝置中Y試劑的作用是
吸收氫氣中的水
吸收氫氣中的水

④測定Cu的相對原子質(zhì)量.
將ω g CuO置于硬質(zhì)玻璃管中,按以下兩個方案測得的數(shù)據(jù)計算Cu的相對原子質(zhì)量.

請回答:
你認為方案
較佳,另一個方案得到的Cu的相對原子質(zhì)量會
偏低
偏低
填“偏低”、“偏高”).按較佳方案計算,得到Cu的相對原子質(zhì)量是
16(d+w-c)
c-d
16(d+w-c)
c-d

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(2011?煙臺模擬)自然界中氮的循環(huán)涉及到地球上生物圈的方方面面.人類進入工業(yè)化社會以后,化學合成氮肥的數(shù)量迅速上升,對氮的循環(huán)和環(huán)境影響很大.下圖是工業(yè)合成氮肥的轉(zhuǎn)化關系:

回答下列問題:
(1)反應①的條件是
高溫、高壓、催化劑
高溫、高壓、催化劑
,反應④的化學方程式為
3NO2+H2O═2HNO3+NO
3NO2+H2O═2HNO3+NO
,反應⑤所得產(chǎn)物的溶液中離子濃度由大到小得顧序為
C(NO3-)>C(NH4+)>C(H+)>C(OH-
C(NO3-)>C(NH4+)>C(H+)>C(OH-

(2)實驗室制取NH3的一種方法是在生石灰中滴加濃氨水,其原因是
氧化鈣與氨水中的反應生氫氧化鈣,使氨水的濃度氫氧根濃度均增大,同時溶液溫度升高,共同導致平衡NH3+H2O?NH3?H20?NH4++OH-向左移生成氨氣
氧化鈣與氨水中的反應生氫氧化鈣,使氨水的濃度氫氧根濃度均增大,同時溶液溫度升高,共同導致平衡NH3+H2O?NH3?H20?NH4++OH-向左移生成氨氣

(3)硝酸廠的尾氣含有氮的氧化物,直接排放將污染空氣.目前科學家探索利用燃料氣體中的CH4等將氮的氧化物還原為N2和H2O,反應原理為:
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ?mol-1
CH4(g)+4NO2(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ?mol-1
則CH4直接將NO2還原為N2的熱化學方程式為
CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ?mol-1
CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ?mol-1

(4)下圖表示某溫度時,反應N2O4(g)2NO2(g)在前1l0s內(nèi)的反應進

①此反應的平衡常數(shù)表達式K=
[NO2]2
[N2O4]
[NO2]2
[N2O4]

②反應進行到70s時,改變的條件可能是
B
B
(填字母),反應進行到90s時,改變的條件可能是
D
D
(填字母)
A.加入催化劑   B.擴大容器體積   C.升高溫度      D.增大N2O4的濃度
③請在圖中畫出反應物N2O4在0~70秒時的濃度變化曲線.

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(2011?煙臺模擬)鉻抗腐蝕性高,在鋼中含量達到12%稱為不銹鋼.工業(yè)上冶煉鉻的主要步驟如圖所示:

試回答下列問題
(1)已如步驟Ⅱ的反應方程式為:
8Na2CrO4+6Na2S+23H2O→8Cr(OH)3↓十3Na2S2O3十22NaOH
該反應中氧化劑是
Na2CrO4
Na2CrO4
(填化學式),生成 lmolCr(OH)3時轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為
3
3
mol.
(2)步驟IV中電解Cr2O3的陽極反應式為
2O2--4e-═O2
2O2--4e-═O2
,此時Cr2O3?的狀態(tài)為
液態(tài)(或熔融態(tài))
液態(tài)(或熔融態(tài))

(3)常溫下,鉻能慢慢溶于稀鹽酸、稀硫酸,但不溶于濃硝酸.其不溶于濃硝酸的原因可能是
表面生成致密氧化膜(或發(fā)生鈍化)
表面生成致密氧化膜(或發(fā)生鈍化)

(4)已如:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O
①25.C,KSP(Ag2Cr2O4)=1.12×10-12,KSP(Ag2Cr2O7)=2×10-7,往Na2Cr2O7溶液中加入AgNO3溶液,最終只生成一種磚紅色沉淀,該沉淀的化學式是
Ag2CrO4
Ag2CrO4

②將wg固體Na2CrO4溶于適量水配成lL溶液,該溶液中有關粒子的濃度(mol?L-1)與pH的關系如下表:

由上表可知:
Ⅰ.要使溶液中CrO42-的量達到最大,應控制溶液的pH
>9
>9
(用>、<、=及相關數(shù)據(jù)表示).
Ⅱ. w g固體Na2CrO4的物質(zhì)的量n=
n(CrO42-)+c(Cr2O72-)+n(HCrO4-
n(CrO42-)+c(Cr2O72-)+n(HCrO4-
(用數(shù)學表達式表示).

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(2011?煙臺模擬)水的電離平衡曲線如圖所示:
下列說法不正確的是( 。

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(2011?煙臺模擬)下列溶液中各微粒的濃度關系一定正確的是( 。

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(2011?煙臺模擬)NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是( 。

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(2011?煙臺模擬)下列裝置或操作能達到實驗目的是( 。

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(2011?煙臺模擬)下列關于有機化合物的敘述不正確的是(  )

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