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(2011?煙臺模擬)下列關于O、Na、Mg、S、Cl五種元素及其化合物性質的敘述不正確的是( 。

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(2011?煙臺模擬)下列關于環(huán)境、能源和材料的敘述中不正確的是( 。

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科目: 來源: 題型:閱讀理解

[化學-有機化學基礎]
一氯乙酸(ClCH2COOH)是無色晶體,可溶于水,其水溶液顯酸性,是重要的有機反應中間體,可進行多種反應.
(1)一定條件下,一氯乙酸與苯可直接合成苯乙酸,其反應方程式是
ClCH2COOH+-CH2COOH+HCl
ClCH2COOH+-CH2COOH+HCl
(不要求標出反應條件).
(2)工業(yè)上將一氯乙酸、2-丙醇與濃硫酸混合加熱制備一氯乙酸異丙酯,一氯乙酸異丙酯的結構簡式為
ClCH2COOCH(CH32
ClCH2COOCH(CH32
;反應過程中,可能產生的有機副產物有異丙醚[(CH32CHOCH(CH32]和
CH3CH=CH2
CH3CH=CH2
(填結構簡式).
(3)pKa常用于表示物質的酸性強弱,pKa的數值越小,該物質的酸性越強.已知鹵素原子對飽和脂肪酸的酸性影響具有相似性.25℃時一些鹵代飽和脂肪酸的pKa數值如下:
鹵代酸 F3CCOOH Cl3CCOOH F2CHCOOH FCH2COOH CH3CH2CHClCOOH
pKa 0.23 0.65 1.24 2.66 2.85
鹵代酸 ClCH2COOH BrCH2COOH ICH2COOH CH3CHClCH2COOH Cl③CH2CH2CH2COOH
pKa 2.86 2.90 3.18 4.06 4.52
可見,25℃時鹵素原子對鹵代飽和脂肪酸的酸性影響有(寫出2條即可):
鹵原子離羧基位置越遠,酸性越弱
鹵原子離羧基位置越遠,酸性越弱

含有相同鹵素原子的鹵代乙酸的酸性隨鹵素原子個數的增多而增強
含有相同鹵素原子的鹵代乙酸的酸性隨鹵素原子個數的增多而增強
;
一鹵代乙酸的酸性按F、Cl、Br、I的順序依次減弱
一鹵代乙酸的酸性按F、Cl、Br、I的順序依次減弱
;
根據上述數據和規(guī)律判斷,Cl2CHCOOH的pKa的數值范圍為
1.24~2.86
1.24~2.86

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[化學-物質結構與性質]
短周期六元素A、B、C、D、E、F,原子序數依次增大;A、B的陰離子與C、D的陽離子的電子排布式均為ls22s22p6,A原子核外有2個未成對電子,C單質可與熱水反應但不能與冷水反應;E、F原子在基態(tài)時填充電子的軌道有9個,且E原子核外有3個未成對電子,F能與A形成相同價態(tài)的陰離子,且A離子半徑小于F離子.回答:
(1)上述六種元素中,
F
F
元素的原子的第一電離能最大,理由是:
其最外層電子數為7,且原子半徑小,容易得到電子,不容失去電子
其最外層電子數為7,且原子半徑小,容易得到電子,不容失去電子

(2)C元素原子的第一電離能
(填“>”“<”“=”)D,理由是:
Mg原子最外層3s軌道處于全滿,3p軌道處于全空,是相對穩(wěn)定的結構
Mg原子最外層3s軌道處于全滿,3p軌道處于全空,是相對穩(wěn)定的結構

(3)上述六種元素按電負性從小到大的排列是
Mg、Al、P、S、O、F
Mg、Al、P、S、O、F

(4)C、D、E、F元素形成的最高價氧化物分別是
MgO、Al2O3為離子化合物,P2O5、SO3為共價化合物
MgO、Al2O3為離子化合物,P2O5、SO3為共價化合物
(填“離子”“共價”)化合物.
(5)上述元素的最高價氧化物對應水化物的酸性由強到弱的排列是:
H2SO4、H3PO4、Al(OH)3、Mg(OH)2
H2SO4、H3PO4、Al(OH)3、Mg(OH)2

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科目: 來源: 題型:

某學習小組對教材實驗“在200mL燒杯中放入20g蔗糖(C12H22O11),加入適量水,攪拌均勻,然后再加入15mL質量分數為98%濃硫酸,迅速攪拌”進行如下探究.
(1)觀察現象:蔗糖先變黃,再逐漸變黑,體積膨脹,形成疏松多孔的海綿狀黑色物質,同時聞到刺激性氣味.壓縮“黑色面包”時,感覺較硬,放在水中呈漂浮狀態(tài).
同學們由上述現象推測出下列結論:
①濃硫酸具有強氧化性  ②濃硫酸具有吸水性  ③蔗糖炭化得到的碳連成整體,碳原子間形成了化學鍵 ④濃硫酸具有酸性 ⑤黑色物質具有強吸附性.其中依據不充分的是
②④
②④
(填序號);
(2)為了驗證蔗糖與濃硫酸反應生成的氣態(tài)產物,同學們設計了如下裝置:

試回答下列問題:
①上圖A中應選用下列裝置
(填編號).

②B裝置所裝試劑是
品紅溶液
品紅溶液
;D裝置中試劑的作用是
檢驗SO2是否被除盡
檢驗SO2是否被除盡
;E裝置中發(fā)生的現象是
溶液變渾濁
溶液變渾濁
;
③A裝置中使蔗糖變黑的化學反應方程式為
C12H22O11
濃硫酸
12C+11H2O
C12H22O11
濃硫酸
12C+11H2O
;④F裝置中酸性高錳酸鉀溶液顏色變淺的原因是
CO氣體能還原熱的酸性高錳酸鉀
CO氣體能還原熱的酸性高錳酸鉀
;
其反應的離子方程式是
5CO+6H++2MnO4-
  △  
.
 
5CO2↑+2Mn2++3H2O
5CO+6H++2MnO4-
  △  
.
 
5CO2↑+2Mn2++3H2O

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運用化學反應原理研究以下問題:
(1)合成氨反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g),若在恒溫、恒壓條件下向平衡體系中通入氬氣,平衡
向左
向左
移動(填“向左”、“向右”或“不”),平衡常數K
不變
不變
(填“變大”、“變小”或“不變”);使用催化劑
不改變
不改變
反應的△H(填“增大”、“減小”或“不改變”).
(2)在25℃時,向濃度均為0.1mol?L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成
Cu(OH)2
Cu(OH)2
沉淀(填化學式),生成該沉淀的離子方程式為
Cu2++2NH3?H2O═Cu(OH)2↓+2NH4+
Cu2++2NH3?H2O═Cu(OH)2↓+2NH4+
.(已知25°CKsp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20
(3)在25℃時,將a mol?L-1的氨水與0.01mol?L-1的鹽酸等體積混合,反應平衡時溶液中c(NH4+)=c(Cl-),則溶液顯
性(填“酸”、“堿”或“中”);且a
0.01(填“>”、“=”或“<”).
(4)依據反應:Cu2+(aq)+Fe(s)═Fe2+(aq)+Cu(s) 設計的原電池如圖所示:
電極X的材料是
Fe
Fe
;電解質溶液Y是
硫酸銅溶液或氯化銅溶液等
硫酸銅溶液或氯化銅溶液等
;若Y為氯化鈉溶液,則經過一段時間,發(fā)現X極上出現銹斑,則此過程中正極的電極反應式為
O2+2H2O+4e-═4OH-
O2+2H2O+4e-═4OH-

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短周期元素A、B、C、D原子序數依次增大,且C元素最高價氧化物對應的水化物,能電離出電子數相等的陰、陽離子.A、C位于同一主族,A為非金屬元素,B的最外層電子數是次外層的3倍,B、C的最外層電子數之和與D的最外層電子數相等.E單質是生活中常見金屬,其制品在潮濕空氣中易被腐蝕或損壞.
請回答下列問題:
(1)C的最高價氧化物對應水化物電子式為
,其中含有的化學鍵類型為
離子鍵、極性鍵
離子鍵、極性鍵

(2)由上述A、B、C、D四種元素中的三種組成某種鹽,水溶液顯堿性,是家用消毒劑的主要成分.將該鹽溶液滴入KI淀粉溶液中,溶液變?yōu)樗{色,則反應的離子方程式為
2I-+ClO-+H2O=I2+Cl-+2OH-
2I-+ClO-+H2O=I2+Cl-+2OH-

(3)用石墨電極電解CD的飽和溶液,若反應后溶液的體積為200mL,測得pH為13,則陽極得到的氣體的物質的量為
0.01
0.01
mol.
(4)E元素與D元素可形成ED2和ED3兩種化合物,下列說法正確的是(填序號)
①③
①③

①保存ED2溶液時,需向溶液中加入少量E單質
②ED2只能通過置換反應生成,ED3只能通過化合反應生成
③銅片、碳棒和ED3溶液組成原電池,電子由銅片沿導線流向碳棒④向淀粉碘化鉀溶液和苯酚溶液中分別滴加幾滴ED3的濃溶液,原無色溶液都變成紫色
(5)25℃時,將pH=4.00的A元素與D元素形成化合物AD的水溶液稀釋1.00×103倍,則稀釋后溶液中各離子濃度必遵循的定量等式關系式是
c(OH-)+c(Cl-)=c(H+
c(OH-)+c(Cl-)=c(H+

(6)將一定量的D單質通入一定濃度的苛性鉀溶液,兩者恰好完全反應(已知反應過程放熱),生成物中有三種含D元素的離子,其中兩種離子的物質的量(n)與反應時間(t)的變化示意圖如圖所示.該苛性鉀溶液中KOH的質量是
16.8
16.8

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下列說法中錯誤的是( 。

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對于常溫下pH為4的氯化鋁和PH為10的氫氧化鈉兩種溶液,下列敘述正確的是( 。

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科目: 來源: 題型:

有關化學物質對環(huán)境的影響,下列敘述錯誤的是( 。

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