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區(qū)別乙醇、溴乙烷、乙酸乙酯三種有機(jī)物，最佳的方法加入是（　�。�

下列物質(zhì)在一定條件下不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是（　�。�

下列每組中各有三對(duì)物質(zhì)，它們都能用分液漏斗分離的是（　　）

食品衛(wèi)生與身體健康密切相關(guān)，下列做法會(huì)導(dǎo)致食品對(duì)人體有害的是（　　）   
①在瀝青公路上翻曬糧食        ②香腸中加過(guò)量亞硝酸鈉以保持肉類(lèi)新鮮
③用生活用煤直接燒烤雞、鴨    ④用“瘦肉精”（一種含激素的飼料） 喂飼生豬
⑤用小蘇打做發(fā)酵粉做面包      ⑥用福爾馬林保鮮魚(yú)肉等食品．

（2011?泰州二模）鄰苯二甲酸丁基月桂酯是一種淡黃色透明油狀液體，密度約0.97g/cm³，不溶于水，能溶于有機(jī)溶劑，常用作聚氯乙烯等樹(shù)脂的增塑劑．工業(yè)上生產(chǎn)原理和工藝流程如下：
某實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué)模擬工業(yè)生產(chǎn)的工藝流程，用右圖所示裝置制取少量鄰苯二甲酸丁基月桂酯，圖中夾持和加熱裝置已略去．主要操作步驟如下：
①向三頸燒瓶?jī)?nèi)加入30g 鄰苯二甲酸酐、16g 正丁醇以及少量濃硫酸．
②攪拌，升溫至105℃，持續(xù)攪拌反應(yīng)1小時(shí)．
③冷卻至室溫，加入40g 月桂醇，升溫至160℃，攪拌、保溫至反應(yīng)結(jié)束．
④冷卻至室溫，將反應(yīng)混合物倒出．
⑤通過(guò)工藝流程中的操作X，得到粗產(chǎn)品．
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）反應(yīng)物中加入濃硫酸的作用是．
（2）步驟③中攪拌下保溫的目的是，判斷反應(yīng)已結(jié)束的方法是．
（3）步驟⑤中操作X包括．
（4）工藝流程中減壓蒸餾的目的是．
（5）用測(cè)得相對(duì)分子質(zhì)量的方法，可以檢驗(yàn)所得產(chǎn)物是否純凈，測(cè)得相對(duì)分子質(zhì)量通常采用的儀器是．

（2011?泰州二模）能源、材料和信息是現(xiàn)代社會(huì)的三大“支柱”．
（1）目前，利用金屬或合金儲(chǔ)氫的研究已取得很大進(jìn)展，右圖是一種鎳基合金儲(chǔ)氫后的晶胞結(jié)構(gòu)圖．
①Ni原子的價(jià)電子排布式是．
②該合金儲(chǔ)氫后，含1mol La的合金可吸附H₂的數(shù)目為．
（2）南師大結(jié)構(gòu)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室合成了一種多功能材料--對(duì)硝基苯酚水合物（化學(xué)式為C₆H₅NO₃?1.5H₂O）．實(shí)驗(yàn)表明，加熱至94℃時(shí)該晶體能失去結(jié)晶水，由黃色變成鮮亮的紅色，在空氣中溫度降低又變?yōu)辄S色，具有可逆熱色性；同時(shí)實(shí)驗(yàn)還表明它具有使激光倍頻的二階非線(xiàn)性光學(xué)性質(zhì)．
①晶體中四種基本元素的電負(fù)性由大到小的順序是．
②對(duì)硝基苯酚水合物失去結(jié)晶水的過(guò)程中，破壞的微粒間作用力是．
（3）科學(xué)家把NaNO₃和Na₂O在一定條件下反應(yīng)得到一種白色晶體，已知其中陰離子與SO₄^2-互為等電子體，且該陰離子中的各原子的最外層電子都滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)．該陰離子的電子式是，其中心原子N的雜化方式是．

（2011?泰州二模）硫酸在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占有極其重要的地位，我國(guó)常以黃鐵礦（主要成分FeS₂）為原料生產(chǎn)硫酸．

成分	催化氧化前	催化氧化后
O2	11%	未測(cè)定
SO2	7%	未測(cè)定
N2	82%	84.8%
SO3	--	6.9%

（1）SO₂的催化氧化是硫酸工業(yè)的主要反應(yīng)．現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下5.6L SO₂氣體，在500℃、V₂O₅催化下轉(zhuǎn)化成SO₃，若SO₂轉(zhuǎn)化率為a%，放出熱量為QkJ．該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為．
（2）已知在SO₂催化氧化前后混合氣體中各成分的體積分?jǐn)?shù)如表，則SO₂的轉(zhuǎn)化率為．
（3）如圖所示，用98%的濃硫酸1.0t吸收SO₃制得發(fā)煙硫酸（化學(xué)組成可表示為H₂SO₄?xSO₃），可生產(chǎn)SO₃質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的發(fā)煙硫酸t．
（4）某硫酸廠在進(jìn)行黃鐵礦成分測(cè)定時(shí)，取0.1000g樣品充分灼燒，生成的SO₂氣體與足量Fe₂（SO₄）₃溶液完全反應(yīng)后，再用0.02000mol?L^-1的K₂Cr₂O₇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗K₂Cr₂O₇溶液25.00mL．
已知：SO₂+2Fe³⁺+2H₂O=SO₄^2-+2Fe²⁺+4H⁺
Cr₂O₇^2-+6Fe²⁺+14H⁺=2Cr³⁺+6Fe³⁺+7H₂O
則樣品中FeS₂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是多少？（假設(shè)雜質(zhì)不參加反應(yīng)）．

（2011?泰州二模）近年來(lái)，我國(guó)部分地區(qū)相繼發(fā)現(xiàn)一些以發(fā)熱伴血小板減少為主要表現(xiàn)的感染性疾病病例．氯吡格雷（clopidogrel，1）是一種用于抑制血小板聚集的藥物，根據(jù)原料的不同，該藥物的合成路線(xiàn)通常有兩條，其中以2-氯苯甲醛為原料的合成路線(xiàn)如下：

（1）X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（2）兩分子C可在一定條件下反應(yīng)生成一種產(chǎn)物，該產(chǎn)物分子中含有3個(gè)六元環(huán)，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（3）C→D的反應(yīng)類(lèi)型是反應(yīng)，物質(zhì)D有兩種結(jié)構(gòu)，但只有一種能合成具有藥理作用的氯吡格雷．物質(zhì)D有兩種結(jié)構(gòu)的原因是．
（4）寫(xiě)出A能屬于芳香族化合物的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
（5）已知：
寫(xiě)出由乙烯、甲醇為有機(jī)原料制備化合物的合成路線(xiàn)流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）．合成路線(xiàn)流程圖示例如下：

（2011?泰州二模）高鐵酸鉀（K₂FeO₄）是一種新型、高效、多功能水處理劑，且不會(huì)造成二次污染．已知高鐵酸鹽熱穩(wěn)定性差，工業(yè)上用濕法制備高鐵酸鉀的基本流程如下圖所示：

（1）在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，濾液1可用作．
（2）上述氧化過(guò)程中，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是：，控制反應(yīng)溫度30℃以下的原因是：．
（3）結(jié)晶過(guò)程中加入濃KOH溶液的作用是：．
（4）某溫度下，將Cl₂通入KOH溶液中，反應(yīng)后得到KCl、KClO、KClO₃的混合溶液，經(jīng)測(cè)定ClO^-與ClO₃^-離子的物質(zhì)的量之比是1：2，則Cl₂與氫氧化鉀反應(yīng)時(shí)，被還原的氯元素和被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比為．
（5）實(shí)驗(yàn)測(cè)得鐵鹽溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、反應(yīng)時(shí)間與K₂FeO₄產(chǎn)率的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分別如下圖1、圖2所示．為了獲取更多的高鐵酸鉀，鐵鹽的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)控制在附近、反應(yīng)時(shí)間應(yīng)控制在．

（2011?泰州二模）某經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)將鈦冶煉廠與氯堿廠、甲醇廠組成了一個(gè)產(chǎn)業(yè)鏈（如圖1所示），既提高了資源利用率，又減少了環(huán)境污染．

請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：
（1）寫(xiě)出鈦鐵礦經(jīng)氯化得到四氯化鈦的化學(xué)方程式：．
（2）由CO和H₂合成甲醇的方程式為CO（g）+2H₂（g）?CH₃OH（g）．
①已知該反應(yīng)在300°C時(shí)的化學(xué)平衡常數(shù)為0.27，該溫度下將2mol CO、3mol H₂和2mol CH₃OH充入容積為2L的密閉容器中，此時(shí)反應(yīng)將（填“向正反應(yīng)方向進(jìn)行”、“向逆反應(yīng)方向進(jìn)行”或“處于平衡狀態(tài)”）．
②若不考慮生產(chǎn)過(guò)程中物質(zhì)的任何損失，該產(chǎn)業(yè)鏈中每合成19.2t甲醇，至少需額外補(bǔ)充H₂t．
（3）用甲醇一空氣堿性（KOH）燃料電池作電源電解精煉粗銅（如圖2所示），在接通電路一段時(shí)間后純Cu質(zhì)量增加3.2g．
①請(qǐng)寫(xiě)出燃料電池中的負(fù)極反應(yīng)式：．
②燃料電池正極消耗空氣的體積是（標(biāo)準(zhǔn)狀況，空氣中O₂體積分?jǐn)?shù)以20%計(jì)算）．