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科目: 來(lái)源: 題型:

(2009?廣州二模)消去反應(yīng)是有機(jī)合成中引入不飽和鍵的常見(jiàn)途徑,大部分鹵代烴和醇都有這一性質(zhì).
(1)一定條件下部分鹵代烴脫鹵化氫或脫水后,相應(yīng)產(chǎn)物及其產(chǎn)率如下表:
鹵代烴或醇 相應(yīng)產(chǎn)物及其產(chǎn)率
  
81%            19%
     
80%            20%
  
80%            20%
      
90%             10%
分析表中數(shù)據(jù),得到鹵代烴和醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)脫氫位置傾向的主要結(jié)論是
氫原子主要從含氫較少的相鄰碳原子上脫去(或:主要產(chǎn)物是雙鍵碳原子上連有烷基較多的烯烴)
氫原子主要從含氫較少的相鄰碳原子上脫去(或:主要產(chǎn)物是雙鍵碳原子上連有烷基較多的烯烴)


(2)列舉一個(gè)不能發(fā)生消去反應(yīng)的醇,寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(3)已知在硫酸的作用下脫水,生成物有順-2-戊烯(占25%)和反-2-戊烯(占75%)兩種.寫(xiě)出2-戊烯的順式結(jié)構(gòu):

(4)以下是由2-溴戊烷合成炔烴C的反應(yīng)流程:

A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3CH2CH=CHCH3
CH3CH2CH=CHCH3
C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3CH2C≡CCH3
CH3CH2C≡CCH3
 流程的反應(yīng)屬于消去反應(yīng)的是
①③
①③
(填編號(hào))

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2009?廣州二模)下面是以化合物Ⅰ為原料合成一種香精(化合物Ⅵ)的合成路線(xiàn),反應(yīng)在一定條件下進(jìn)行.化合物Ⅵ廣泛用于香精的調(diào)香劑.

回答下列問(wèn)題:
(1)化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反應(yīng)原子利用率可達(dá)100%,化合物Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)寫(xiě)出化合物Ⅴ合成化合物Ⅵ的反應(yīng)方程式

(3)寫(xiě)出一種可鑒別化合物Ⅲ和Ⅳ的化學(xué)試劑:
紫色石蕊試液
紫色石蕊試液

(4)化合物Ⅴ的多種同分異構(gòu)體中,與化合物Ⅴ官能團(tuán)種類(lèi)相同且無(wú)支鏈的共有
3
3
種.
(5)化合物Ⅵ不能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是
B
B

A.加成反應(yīng)       B.酯化反應(yīng)     C.水解反應(yīng)       D.加聚反應(yīng).

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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2009?廣州二模)水是生命之源,2005年12月發(fā)生在我省的北江水污染事件再次提醒人們保護(hù)水資源的必要性和緊迫性.
(1)據(jù)報(bào)道,北江水污染事件是由于某冶煉廠(chǎng)設(shè)備檢修期間排放的廢水所致,推測(cè)其主要污染物是
重金屬離子
重金屬離子
.如果有害廢水已經(jīng)在河流中擴(kuò)散,為了盡量減少危害,對(duì)河水的處理應(yīng)該采取的措施是
利用上游水源稀釋
利用上游水源稀釋

(2)自來(lái)水的生產(chǎn)流程如圖,其中的試劑A、B、C分別可以選擇
明礬(或硫酸鐵等)
明礬(或硫酸鐵等)
、
活性炭
活性炭
、
Cl2(或ClO2、O3等)
Cl2(或ClO2、O3等)


(3)電鍍廠(chǎng)排放的廢水中含鉻(以Cr2O72-形式存在),常用電解的方法處理.電解時(shí),以鐵為陽(yáng)極,生成的Fe2+將Cr2O72-還原為Cr3+,產(chǎn)物再與電解時(shí)生成的OH-形成氫氧化物沉淀而除去.
①兩個(gè)電極上發(fā)生的反應(yīng)分別為:陽(yáng)極
Fe-2e-=Fe2+
Fe-2e-=Fe2+
,陰極
2H++2e-=H2
2H++2e-=H2

②溶液中發(fā)生的總反應(yīng)為(用離子方程式表示)
6Fe2++Cr2O72-+10 OH-+7H2O=6Fe(OH)3↓+2Cr(OH)3
6Fe2++Cr2O72-+10 OH-+7H2O=6Fe(OH)3↓+2Cr(OH)3

(4)化學(xué)需氧量(COD)是水體質(zhì)量的控制項(xiàng)目這一,它是量廢水中還原性污染物的重要指標(biāo).COD是指用強(qiáng)氧化劑(我國(guó)采用K2Cr2O7)處理一定量水樣時(shí)消耗的氧化劑的量,并換算成以O(shè)2作為氧化劑時(shí),1L水樣所消耗O2的質(zhì)量(mg?L-1).現(xiàn)取某池塘水樣20.00mL,反應(yīng)消耗10.00mL0.0400mol?L-1K2Cr2O7溶液(反應(yīng)后轉(zhuǎn)化為Cr3+).該水樣的COD為
960
960
mg?L-1

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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2009?廣州二模)沉淀的生成、溶解和轉(zhuǎn)化在無(wú)機(jī)物制備和提純以及科研等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用.難溶物在水中溶解達(dá)到飽和時(shí),即建立沉淀溶解平衡,平衡常數(shù)稱(chēng)為溶度積(Ksp).已知25℃時(shí),Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=1×10-9
(1)將濃度均為0.1mol/L的BaCl2溶液與Na2SO4溶液等體積混合,充分?jǐn)嚢韬筮^(guò)濾,濾液中c(Ba2+)=
1×10-5
1×10-5
mol/L.取100mL濾液與100mL2mol/LNa2SO4的溶液混合,混合液中c(Ba2+)=
1×10-10
1×10-10
mol/L.
(2)醫(yī)學(xué)上進(jìn)行消化系統(tǒng)的X射線(xiàn)透視時(shí),常使用BaSO4作內(nèi)服造影劑.胃酸很強(qiáng)(pH約為1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是(用溶解平衡原理解)
對(duì)于平衡BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),H+不能減少Ba2+或SO42-的濃度,平衡不能向溶解方向移動(dòng)
對(duì)于平衡BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),H+不能減少Ba2+或SO42-的濃度,平衡不能向溶解方向移動(dòng)

萬(wàn)一誤服了少量BaCO3,應(yīng)盡快用大量0.5mol/LNa2SO4溶液給患者洗胃,如果忽略洗胃過(guò)程中Na2SO4溶液濃度的變化,殘留在胃液中的Ba2+濃度僅為
2×10-10
2×10-10
mol/L.
(3)長(zhǎng)期使用的鍋爐需要定期除水垢,否則會(huì)降低燃料的利用率.水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去.
①CaSO4 轉(zhuǎn)化為CaCO3的離子方程式為
CaSO4(s)+CO32-(aq)=CaCO3(s)+SO42-(aq)
CaSO4(s)+CO32-(aq)=CaCO3(s)+SO42-(aq)

②請(qǐng)分析CaSO4 轉(zhuǎn)化為CaCO3的原理
CaSO4存在沉淀溶解平衡,加入Na2CO3溶液后,CO32-與Ca2+結(jié)合生成CaCO3沉淀Ca2+濃度減少,使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解方向移動(dòng)
CaSO4存在沉淀溶解平衡,加入Na2CO3溶液后,CO32-與Ca2+結(jié)合生成CaCO3沉淀Ca2+濃度減少,使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解方向移動(dòng)

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2009?廣州二模)二氧化鈦(TiO2)廣泛用于制造高級(jí)白色油漆,也是許多反應(yīng)的催化劑.工業(yè)上用鈦鐵礦[主要成分為FeTiO3(鈦酸亞鐵,不溶于水)、Fe2O3及少量SiO2雜質(zhì)]作原料,制取二氧化鈦及綠礬,其生產(chǎn)流程如下:

回答下列問(wèn)題:
(1)Ti原子核外電子層數(shù)為4,位于元素周期表第ⅣB族.Ti原子序數(shù)為
22
22

(2)FeTiO3溶于過(guò)量硫酸的離子方程式
FeTiO3+4H+=Fe2++TiO2++2H2O
FeTiO3+4H+=Fe2++TiO2++2H2O

(3)流程中生成TiO2?xH2O離子方程式為
TiO2++(x+1)H2O=TiO2?xH2O+2H+
TiO2++(x+1)H2O=TiO2?xH2O+2H+

(4)若鐵粉的用量不足,可能導(dǎo)致產(chǎn)品TiO2中混有
Fe2O3
Fe2O3
雜質(zhì).
(5)以TiO2為原料制取金屬鈦的其中一步反應(yīng)為T(mén)iO2+Cl2+C
 高溫 
.
 
TiCl4+
2CO
2CO
,已知該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1,則另一生成物為
CO
CO

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2009?廣州二模)利用鋁熱反應(yīng)焊接鋼軌的原理是2Al+Fe2O3
 高溫 
.
 
2Fe+Al2O3.某研究小組在實(shí)驗(yàn)室利用簡(jiǎn)易裝置進(jìn)行鋁熱反應(yīng).發(fā)現(xiàn)生成的鐵呈疏松的褐色硬塊.小組成員推測(cè)主要原因是產(chǎn)物鐵含雜質(zhì)較多,并進(jìn)一步探究褪褐色硬塊的組成.
(1)將褐色硬塊處理成粉末狀.研究小組首先排除了含有單質(zhì)Al雜質(zhì)的可能性,實(shí)驗(yàn)方法是
取少量粉末加入NaOH溶液中
取少量粉末加入NaOH溶液中
,證明不含單質(zhì)鋁的現(xiàn)象是
無(wú)氣泡冒出
無(wú)氣泡冒出

(2)該褐色硬塊的組成基本確定為Fe、Fe2O3、Al2O3.請(qǐng)以上述粉末為樣品,驗(yàn)證其組成.限選實(shí)驗(yàn)儀器與試劑:燒杯、試管、玻璃棒、膠頭滴管、藥匙、過(guò)濾器;20%KSCN、3mol/LNaOH、3mol/LHCl、3mol/LHNO3、3mol/LCuSO4、0.01mol/LKMnO4、蒸餾水.
根據(jù)你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,敘述實(shí)驗(yàn)操作、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論.
實(shí)驗(yàn)操作 預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1:
粉末減少,說(shuō)明粉末國(guó)可能含有Al2O3
粉末減少,說(shuō)明粉末國(guó)可能含有Al2O3
步驟2:
有白色沉淀產(chǎn)生然后沉淀又溶解,說(shuō)明粉末中含有Al2O3
有白色沉淀產(chǎn)生然后沉淀又溶解,說(shuō)明粉末中含有Al2O3
步驟3:
有紅色固體生成,說(shuō)明粉末中含有Fe
有紅色固體生成,說(shuō)明粉末中含有Fe
步驟4:
固體部分溶解,溶液變血紅色,說(shuō)明粉末中含有Fe2O3
固體部分溶解,溶液變血紅色,說(shuō)明粉末中含有Fe2O3

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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2009?廣州二模)乙酸乙酯是重要的化工原料,沸點(diǎn)約77℃.其水解反應(yīng)方程式為CH3COOC2H5+H2O?CH3COOH+C2H5OH酸和堿均可用作該反應(yīng)的催化劑.某興趣小組對(duì)NaOH溶液催化乙酸乙酯水解進(jìn)行了探究.
實(shí)驗(yàn)步驟:
向試管中加入8mLNaOH溶液,再加入2mL乙酸乙酯,用直尺量出乙酸乙酯的高度.再把試管放入70℃的水浴中,每隔1min將其取出,振蕩,靜置,立即測(cè)量并記錄剩余酯層的高度.再迅速放回水浴中繼續(xù)加熱,如此反復(fù)進(jìn)行.改變NaOH溶液濃度,重復(fù)實(shí)驗(yàn).
數(shù)據(jù)記錄:
乙酸乙酯水解后剩余的高度/min
組別 C(NaOH)/mol?L-1 時(shí)間/min
0 1 2 3 4 5 6 7 8
1 0.5 10.0 9.0 8.0 7.5 7.0 6.5 6.5 6.5 6.5
2 1.0 10.0 8.5 7.0 6.0 5.0 4.5 4.5 4.5 4.5
3 2.0 10.0 8.0 6.0 4.5 3.0 2.0 1.5 1.5 1.5
回答下列問(wèn)題:
(1)完成上述對(duì)比實(shí)驗(yàn)時(shí),每組實(shí)驗(yàn)都必須控制不變的因素有
NaOH溶液的體積乙酸乙酯的用量
NaOH溶液的體積乙酸乙酯的用量
、
反應(yīng)溫度
反應(yīng)溫度

(2)分析上述數(shù)據(jù),得到乙酸乙酯水解速率的結(jié)論是:
①NaOH溶液濃度越大,水解速率越
乙酸乙酯水解速率先快后慢,一段時(shí)間后停止水解
乙酸乙酯水解速率先快后慢,一段時(shí)間后停止水解

(3)結(jié)論②的理論解釋是
NaOH能與水解產(chǎn)物醋酸發(fā)生中和反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,NaOH濃度逐漸減小直到完全消耗,其催化作用也逐漸減弱直到?jīng)]有催化作用
NaOH能與水解產(chǎn)物醋酸發(fā)生中和反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,NaOH濃度逐漸減小直到完全消耗,其催化作用也逐漸減弱直到?jīng)]有催化作用

(4)欲使乙酸乙酯完全水解,可采取的措施是
增大NaOH的濃度(或體積)
增大NaOH的濃度(或體積)

(5)有同學(xué)認(rèn)為有必要用蒸餾水代替NaOH溶液重復(fù)試驗(yàn),對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行修正,主要原因是
乙酸乙酯水解過(guò)程中部分揮發(fā)
乙酸乙酯水解過(guò)程中部分揮發(fā)

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2009?廣州二模)碘酸鈣是食品及飼料添加劑中補(bǔ)碘補(bǔ)鈣的常用試劑,微溶于水.制備碘酸鈣的實(shí)驗(yàn)流程如下.中間產(chǎn)物碘酸氫鉀的合成原理為:I2+2KClO3+HCl
  △  
.
 
KH(IO32+KCl+Cl2↑,回答下列問(wèn)題:

(1)制備碘酸氫鉀的實(shí)驗(yàn)裝置(支撐儀器太加熱裝置略去)如圖,請(qǐng)?jiān)诜娇蛑醒a(bǔ)充必要的裝置圖并注明試劑

(2)若為上圖增加加熱裝置,所需儀器除鐵架臺(tái)(帶鐵圈)、石棉網(wǎng)外還有
酒精燈、燒杯、溫度計(jì)
酒精燈、燒杯、溫度計(jì)

(3)實(shí)驗(yàn)中判斷碘反應(yīng)完全的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是
反應(yīng)混合溶液變?yōu)闊o(wú)色
反應(yīng)混合溶液變?yōu)闊o(wú)色

(4)“調(diào)pH至10”的目的是
將KH(IO32轉(zhuǎn)化為KIO3
將KH(IO32轉(zhuǎn)化為KIO3

(5)加入CaCl2時(shí)反應(yīng)的化學(xué)議程式為
KIO3+CaCl2=Ca(IO32+2KCl
KIO3+CaCl2=Ca(IO32+2KCl

(6)從水溶液中分離出碘酸鈣時(shí),可能得到無(wú)水鹽、一水合物等,本實(shí)驗(yàn)得到的產(chǎn)品是Ca(IO32?6H2O,上述流程中與此結(jié)果密切相關(guān)的步驟是
冰水中靜置
冰水中靜置

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2009?廣州二模)已知可逆反應(yīng)X(g)+Y(g)?Z(g)(未配平).溫度為T(mén)0時(shí),在容積固定的容器中發(fā)生反應(yīng),各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖a所示.其他條件相同,溫度分別為T(mén)1、T2時(shí)發(fā)生反應(yīng),Z的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖b所示.下列敘述正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2009?廣州二模)在元素周期表的短周期元素(除零族外)中,X元素與Y、Z、W元素緊密相鄰,X、Y兩元素的原子序數(shù)之和等于Z元素的原子序數(shù).下列說(shuō)法正確的是( 。

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