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某化學(xué)科研小組研究在其他條件不變時，改變某一條件對A₂（g）+3B₂（g）?2AB₃（g）化學(xué)平衡狀態(tài)的影響，得到如下圖所示的變化規(guī)律（圖中T表示溫度，n表示物質(zhì)的量），根據(jù)如圖可得出的判斷結(jié)論正確的是（　�。�

在0.1mol/L氨水中，分別加入少量下列物質(zhì)，溶液中的c（OH^-）增大的是（　�。�

一定條件下，達(dá)到平衡狀態(tài)時的可逆反應(yīng)2A（g）?2B（g）+C（g）（正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)），要使B的物質(zhì)的量增大，而正反應(yīng)速率降低，可采取的措施是（　�。�

下列關(guān)于反應(yīng)能量的說法正確的是（　�。�

單斜硫和正交硫轉(zhuǎn)化為二氧化硫的能量變化圖如圖所示．下列說法正確的是（　�。�

能說明溶液呈中性的可靠依據(jù)是（　�。�

2007年3月溫家寶總理在十屆全國人大五次會議上提出“要大力抓好節(jié)能降耗、保護(hù)環(huán)境”，下列舉措與這一主題不相符的是（　　）

現(xiàn)有A、B兩種烴，已知A的分子式為C₅H_m，而B的最簡式為C₅H_n（m、n均為正整數(shù)）．
（1）下列關(guān)于烴A和烴B的說法中不正確的是（填字母編號）
a．烴A和烴B可能互為同系物     b．烴A和烴B可能互為同分異構(gòu)體
c．當(dāng)m=12時，烴A一定為烷烴      d．當(dāng)n=11時，烴B可能的分子式有兩種
e．烴A和烴B可能都為芳香烴
（2）若烴A為鏈狀烴，且分子中所有碳原子都在一條直線上，則A的結(jié)構(gòu)簡式為．
（3）若烴A為鏈狀烴，分子中所有碳原子不可能都在同一平面上．在一定條件下，1mol A最多只能與1mol H₂發(fā)生加成反應(yīng)．寫出烴A的名稱．
（4）若烴B為苯的同系物，取一定量的烴B完全燃燒后，生成物先通過足量濃硫酸，濃硫酸增重1． 26g，再通過足量堿石灰，堿石灰增重4.4g，則烴B的分子式為．若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則符合條件的烴B有種．
（5）當(dāng)m=n=4時，取A和B組成的混合物ag完全燃燒后，將產(chǎn)物通過足量Na₂O₂固體充分吸收，固體增重g（用含a的代數(shù)式表示）．

（2010?泰州三模）下列轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中，A、B、C、D、E常溫下為氣體，B、E、F、K為單質(zhì)，其中F為黑色固體；C、D均能使澄清石灰水變渾濁，D、E均能使品紅溶液褪色；I是一種紅棕色固體氧化物．請回答下列問題：

（1）C的電子式為；
（2）檢驗溶液L中金屬陽離子的方是；
（3）反應(yīng)③的離子方程式為；
（4）F和G的濃溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為；
（5）氣體A的密度為2.68g/L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），通過計算、推理，可確定A的分子式為．

在常溫下，某水溶液M中．
（1）若M中存在的離子只有：Na⁺、CH₃COO^-、H⁺、OH^-，下列關(guān)系合理的是．
①c（Na⁺）＞c（CH₃COO^-）＞c（OH^-）＞c（H⁺）    ②c（Na⁺）＞c（OH^-）＞c（CH₃COO^-）＞c（H⁺）
③c（H⁺）＞c（OH^-）＞c（Na⁺）＞c（CH₃COO^-）    ④c（Na⁺）=c（CH₃COO^-）且c（OH^-）=c（H⁺）
（2）若M由兩種相同物質(zhì)的量濃度的溶液混合而成，其中只存在OH^-、H⁺、NH₄⁺、Cl^-四種離子，且c（NH₄⁺）＞c（Cl^-）＞c（OH^-）＞c（H⁺），這兩種溶液的溶質(zhì)是．
（3）若M為0.01mol/L的氨水，向其中加入等體積pH=2的鹽酸溶液（忽略溶液體積變化），所得混合液中：c（NH₄⁺）+c（H⁺）-c（OH^-）=（填數(shù)值）
（4）若已知H₂A為二元弱酸，溶液M由下列三種情況：①0.01mol?L^-1的H₂A溶液②0.01mol?L^-1的NaHA溶液③0.02mol?L^-1的HCl與0.04mol?L^-1的NaHA溶液等體積混合液，則三種情況的溶液中H₂A分子濃度最大的為；pH由大到小的順序為．
（5）若M為20mL稀硫酸和鹽酸混合液，向該混合酸溶液中逐滴加入pH=13的Ba（OH）₂溶液，生成BaSO₄的物質(zhì)的量為0.001mol，當(dāng)加入60mL Ba（OH）₂溶液時，溶液的pH=7（忽略溶液體積變化），試計算：最初混合酸溶液中c（H₂SO₄）=，c（HCl）=．