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醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法．實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下：
NaBr+H₂SO₄

△   .

HBr+NaHSO₄                 ①
R-OH+HBr

加熱

R-Br+H₂O                   ②
可能存在的副反應有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br^-被濃硫酸氧化為Br₂等．有關數(shù)據(jù)列表如下；

	乙醇	溴乙烷	正丁醇	1-溴丁烷
密度/g?cm-3	0.7893	1.4604	0.8098	1.2758
沸點/℃	78.5	38.4	117.2	101.6

請回答下列問題：
（1）溴代烴的水溶性 醇 （填“大于”、“等于”或“小于”）；其原因是．
（2）將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在（填“上層”、“下層”或“不分層”）．
（3）制備操作中，加入的濃硫酸必需進行稀釋，起目的是
a．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b．減少Br₂的生成
c．減少HBr的揮發(fā)                 d．水是反應的催化劑             
（4）欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br₂，下列物質(zhì)中最適合的是
a．NaI         b．NaOH        c．NaHSO₃        d．KCl
（5）在制備溴乙烷時，采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于；但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物，其原因是．

工業(yè)上以乙烯為原料，合成化學式為C₃H₆O₃的化合物．

已知：
請回答相關的問題：
（1）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A：；C：
（2）寫出反應③的化學方程式．
（3）D在濃硫酸存在條件下加熱，可生成五原子環(huán)狀化合物E（C₄H₆O₄），請寫出反應的化學方程式．
（4）下列說法正確的是
A．化合物Ⅱ的分子式C₅H₉O₂
B．反應④的目的是防止-CHO在第⑤步被氧化
C．反應③是消去反應，反應④是酯化反應        
D．化合物D可以發(fā)生縮聚反應得到高分子化合物
（5）化合物F與C互為同分異構(gòu)體，且化合物F滿足以下條件：
①取等物質(zhì)的量F分別與NaHCO₃、Na充分反應產(chǎn)生CO₂和H₂比為1：1
②化合物F符合下面的核磁共振氫譜圖，化合物F的結(jié)構(gòu)簡式為．

酸性高錳酸鉀溶液能將醇氧化成一系列產(chǎn)物，反應中KMnO₄被還原為Mn²⁺．用0.5mol?L^-1的酸性高錳酸鉀溶液滴定20.0mL 0.25mol?L^-1的乙二醇溶液，當用去20.0mL高錳酸鉀溶液時，再加一滴高錳酸鉀溶液恰好呈紫色，振蕩后不褪色．則乙二醇被氧化為（　　）

常溫下，0.1mol?L^-1某一元酸HA溶液中

c(OH-)

c(H+)

=1×10^-8．下列敘述正確的是（　�。�

某有機物的分子式為C₆H₁₀O₄，1molA經(jīng)水解后可得到1molB和2molC，C經(jīng)分子內(nèi)脫水可得D，D可發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，由此可推斷A的結(jié)構(gòu)簡式為（　�。�

普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示（未表示出其空間構(gòu)型）．下列關于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是（　�。�

下列實驗操作正確的是（　�。�
①蒸餾時，應使溫度計水銀球應插入蒸餾燒瓶液體中
②測溶液pH時，用玻璃棒蘸取溶液點滴到放在表面皿上的pH試紙上
③制乙酸乙酯時，把乙醇和乙酸依次加入濃硫酸中
④制乙烯時，為防止暴沸，向反應液中加入碎瓷片
⑤滴定管洗凈后經(jīng)蒸餾水潤洗，馬上注入標準液進行滴定
⑥加熱坩堝中的硫酸銅晶體，失水后在空氣中冷卻，再稱量
⑦分液時，分液漏斗中下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出．

下列說法正確的是（　�。�

下列說法錯誤的是（　�。�
①可燃冰和乙醇是較清潔的能源；
②甲醇、乙二醇、丙三醇是同系物；
③某烷烴叫做2-乙基丁烷；
④鍍鋅鐵比鍍錫鐵更耐腐蝕；
⑤石鐘乳的形成是因為石灰石在水中存在溶解平衡；
⑥甘氨酸和丙氨酸可生成4種二肽；
⑦蔗糖和萄萄糖均能發(fā)生銀鏡反應．