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6．硝酸鈰銨[（NH₄）₂Ce（NO₃）₆]廣泛應(yīng)用于電子、催化工業(yè)，其合成路線如下：
（1）已知（NH₄）₂Ce（NO₃）₆受熱易分解，某科研小組認(rèn)為反應(yīng)原理如下，請(qǐng)補(bǔ)充完整：
（NH₄）₂Ce（NO₃）₆$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CeO₂•8OH+8NO↑； CeO₂•8OH $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CeO₂+4H₂O↑+2O₂↑（請(qǐng)補(bǔ)充完整）．
除去 NO中的NO₂的方法是水洗．
（2）步驟Ⅰ中，將Ce（NO₃）₃•6H₂O配成溶液，保持pH到4～5，緩慢加入H₂O₂溶液攪拌混合均勻，再加入氨水調(diào)節(jié)溶液pH，得到Ce（OH）₄沉淀．該過(guò)程中每生成1molCe（OH）₄，參加反應(yīng)的氧化劑的物質(zhì)的量為0.5mol．
（3）常溫下，某同學(xué)向物質(zhì)的量濃度均為1.0mol•L^-1的Fe³⁺和Ce⁴⁺的混合溶液中滴加氫氧化鈉溶液，先析出的沉淀Fe（OH）₃（填化學(xué)式），當(dāng)調(diào)節(jié)溶液的pH為8時(shí)，溶液中c（Ce⁴⁺）：c（Fe）=1：1．{已知298K時(shí)，K_sp[Ce（OH）₄]=1×10^-29．K_sp[Fe（OH）₃]=4×10^-38．}
（4）為了研究步驟Ⅲ的工藝條件，科研小組測(cè)定了（NH₄）₂Ce（NO₃）₆在不同溫度、不同濃度硝酸中的溶解度，結(jié)果如圖2．從圖2中可得出三條主要規(guī)律：
①其他條件相同時(shí)，NH₄）₂Ce（NO₃）₆在的溶解度隨c（HNO₃）增大而減小；
②（NH₄）₂Ce（NO₃）₆在硝酸中的溶解度隨溫度升高而增大；
③c（HNO₃）越小，溫度對(duì)S的影響越大或c（HNO₃）越大，溫度對(duì)S的影響越�。�

5．為了加快鋅粉和稀硫酸反應(yīng)放出H₂的速率，可向稀硫酸中加入（　�。�
①鋅粉 ②等濃度的硫酸 ③比原硫酸濃度大的稀硫酸 ④醋酸鈉 ⑤銅粉 ⑥氧化銅 ⑦硫酸銅．

A．

①③

B．

①⑤

C．

③⑤⑥⑦

D．

全部

4．下列各反應(yīng)中，屬于原電池反應(yīng)的是（　　）

	A．	氧化鋁膜別破壞后，金屬鋁被迅速氧化
	B．	白鐵鍍鋅層破壞后，還能阻止鐵被氧化
	C．	紅熱的鐵與水接觸表面上形成藍(lán)黑色的保護(hù)層
	D．	鐵與稀硫酸反應(yīng)時(shí)，加入少量CuSO4溶液可使反應(yīng)加快

3．可逆反應(yīng)A（g）+B（g）?2C（g）在固定容積的容器中進(jìn)行，如果向容器中沖入1molA和1molB，在某溫度下達(dá)到平衡時(shí)，C的濃度是amol•L^-1，體積分?jǐn)?shù)為m%；若向容器中沖入1molC，在同樣的溫度下達(dá)到平衡時(shí)，C的濃度是bmol•L^-1，體積分?jǐn)?shù)為n%，則m和n的關(guān)系是m=n，a和b的關(guān)系是a=2b．

2．實(shí)驗(yàn)室制取氯氣的化學(xué)方程式為：MnO₂+4HCl（濃）$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$MnCl₂+Cl₂↑+2H₂O．，其中氧化劑是MnO₂，還原劑是HCl，氧化產(chǎn)物是Cl₂，還原產(chǎn)物是MnCl₂，用排飽和食鹽水法收集，剩余的氯氣用氫氧化鈉溶液吸收．工業(yè)上制取氯氣的反應(yīng)式為：2NaCl+2H₂O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+Cl₂↑+H₂↑；氯氣常用于殺菌、消毒、漂白．

1．紅熱的銅絲在氯氣中燃燒產(chǎn)生棕黃色的煙，它溶于水后溶液呈藍(lán)色．

20．氯元素的電子層結(jié)構(gòu)為，它和金屬或氫化合時(shí)顯負(fù)價(jià)，生成物溶于水后氯元素以無(wú)色-1價(jià)的陰離子存在，其電子層結(jié)構(gòu)為．

19．常溫下，氯氣是無(wú)色、有刺激性氣味的氣體，它的水溶液叫做氯水，其中含有次氯酸，所以它有強(qiáng)氧化作用．

18．氯氣與磷單質(zhì)反應(yīng)后，生成0.1molPCl₃和0.2molPCl₅．試計(jì)算至少要消耗氯氣多少克？

17．鹵素包括F、Cl、Br、I和At五種元素，它們?cè)�子的最外層都�?個(gè)電子，是典型的非金屬元素，能直接和金屬化合成鹽．