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科目: 來(lái)源: 題型:

下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

能說(shuō)明醋酸是弱電解質(zhì)的是( 。
①用濃硫酸和醋酸鈉固體共熱可制得醋酸;②醋酸鈉溶液呈堿性;③可以用食醋清除熱水瓶?jī)?nèi)的水垢;④pH=2的醋酸溶液稀釋1000倍后pH小于5.

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科目: 來(lái)源: 題型:

已知次碘酸(HIO)既能和酸又能和堿發(fā)生中和反應(yīng).它與鹽酸發(fā)生反應(yīng)將生成( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列物質(zhì)混合后,有氣體生成,最終又有沉淀或固體生成的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

氯胺H2NCl是常用的消毒殺菌劑,主要它能水解產(chǎn)生具有顯著氧化性的物質(zhì),其水解的兩種產(chǎn)物應(yīng)是:①NH4Cl;②HCl;③NH4ClO;④NH3;⑤HClO中的( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

最近科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了氧元素的一種新微粒O4,對(duì)于這種新微粒,下列說(shuō)法不正確的是(  )

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科目: 來(lái)源: 題型:

莽草酸具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用,還可作為合成抗病毒和抗癌藥物的中間體.莽草酸可以實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化:

已知:①
請(qǐng)回答下列問題.
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(2)B→C的化學(xué)方程式是
.反應(yīng)類型是
消去
消去
反應(yīng).
(3)在有機(jī)物分子中,若碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),該碳原予稱為手性碳原子.E分子中手性碳原子有
3
3
個(gè).
(4)莽草酸經(jīng)過中間產(chǎn)物D合成E的目的是
防止酚羥基被氧化
防止酚羥基被氧化

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科目: 來(lái)源: 題型:

化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其分子式是C8H8O2,相對(duì)分子質(zhì)量136.A的核磁共振氧譜有4個(gè)峰,峰面積之比為1:2:2:3,A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有個(gè)取代基,其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖.

請(qǐng)回答下列問題.
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(2)A的同分異構(gòu)體 (不含A) 中屬于酯類的芳香族化臺(tái)物共有
5
5
種,請(qǐng)寫出其中任意兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
、

(3)B與A互為同分異構(gòu)體且能與碳酸氫鈉反應(yīng),B的核磁共振氫譜也有4個(gè)峰,峰面積之比為1:2:2:3,請(qǐng)參照示例寫出以B和乙烯為原料在一定條件下合成聚酯的合成路線.
示例:反應(yīng)物
試劑1
條件1
產(chǎn)物1
試劑2
條件2
產(chǎn)物2…

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科目: 來(lái)源: 題型:

肉桂酸是重要的有機(jī)合成中間體,廣泛用于醫(yī)藥、香料、塑料和感光樹脂等化工產(chǎn)品中.肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為請(qǐng)回答下列問題.
(1)肉桂酸的分子式是
C9H8O2
C9H8O2

(2)寫出肉桂酸的順式結(jié)構(gòu)

(3)肉桂酸與乙醇在一定條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是

(4)已知:

由苯甲醛制備肉桂酸的合成路線如下:

①上述合成路線中,反應(yīng)I中氧化劑可選擇
b
b
(填寫正確選項(xiàng)的字母).
a.高錳酸鉀酸性溶液    b.新制氧氧化銅    c.溴的四氯化碳溶液
②苯甲醛與有機(jī)物X反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式是

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科目: 來(lái)源: 題型:

某有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為62.為進(jìn)一步測(cè)定A的化學(xué)式,現(xiàn)取6.2gA完全燃燒,得到二氧化碳和水蒸氣.將產(chǎn)物先后通過足量的濃硫酸和堿石灰,兩者分別增重5.4g和8.8g(假設(shè)每步反應(yīng)完全).
(1)該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式是
CH3O
CH3O
:分子式是
C2H6O2
C2H6O2

(2)紅外光譜顯示有“C-C”鍵和“O一H”鍵的振動(dòng)吸收,若核磁兆振氫譜有2個(gè)吸收峰,峰面積之比為1:2,推斷該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
HOCH2CH2OH
HOCH2CH2OH

(3)該有機(jī)物與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是
HOCH2CH2OH+2Na→NaOCH2CH2ONa+H2
HOCH2CH2OH+2Na→NaOCH2CH2ONa+H2

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