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科目: 來(lái)源: 題型:

為提純下列物質(zhì)(括號(hào)中為雜質(zhì)),所選除雜試劑和分離方法都正確的是( 。
選項(xiàng) 被提純的物質(zhì)(雜質(zhì)) 除雜試劑 分離方法
A NH3(H2O) 濃硫酸 洗氣
B 乙酸乙酯(乙酸) 飽和碳酸鈉溶液 分液
C KCl固體(I2 KOH溶液 加熱
D 苯(苯酚) 濃溴水 過(guò)濾

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科目: 來(lái)源: 題型:

一次性使用的聚苯乙烯()材料易造成“白色污染”,其替代物聚乳酸()是由乳酸()聚合而成的,聚乳酸可在乳酸菌的作用下降解.下列說(shuō)法中正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列敘述不正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列敘述不正確的是(  )

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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2009?江蘇)環(huán)己酮是一種重要的化工原料,實(shí)驗(yàn)室常用下列方法制備環(huán)己酮:

環(huán)己醇、環(huán)己酮和水的部分物理性質(zhì)見下表:
物質(zhì) 沸點(diǎn)(℃) 密度(g-cm-3,200C) 溶解性
環(huán)己醇 161.1(97.8)* 0.9624 能溶于水
環(huán)己酮 155.6(95)* 0.9478 微溶于水
100.0 0.9982
括號(hào)中的數(shù)據(jù)表示該有機(jī)物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點(diǎn)
(1)酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇反應(yīng)的△H<0,反應(yīng)劇烈將導(dǎo)致體系溫度迅速上升,副反應(yīng)增多.實(shí)驗(yàn)中將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有環(huán)己醇的燒瓶中,在55-60℃進(jìn)行反應(yīng).反應(yīng)完成后,加入適量水,蒸餾,收集95-100℃的餾分,得到主要的含環(huán)己酮和水的混合物.
①酸性Na2Cr2O7溶液的加料方式為
緩慢滴加
緩慢滴加

②蒸餾不能分離環(huán)己酮和水的原因是
環(huán)已酮和水形成具有固定組成的混合物一起蒸出
環(huán)已酮和水形成具有固定組成的混合物一起蒸出

(2)環(huán)己酮的提純需要經(jīng)過(guò)以下一系列的操作:a蒸餾,收集151-156℃的餾分;b 過(guò)濾;c 在收集到的餾分中加NaCl固體至飽和,靜置,分液;d 加入無(wú)水MgSO4固體,除去有機(jī)物中少量水.
①上述操作的正確順序是
cdba
cdba
(填字母).
②上述操作b、c中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外,還需
漏斗、分液漏斗
漏斗、分液漏斗

③在上述操作c中,加入NaCl固體的作用是
增加水層的密度,有利于分層
增加水層的密度,有利于分層

(3)利用核磁共振氫譜可以鑒定制備的產(chǎn)物是否為環(huán)己酮,環(huán)己酮分子中有
3
3
種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子.

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2009?江蘇)A.生物質(zhì)能是一種潔凈、可再生的能源.生物質(zhì)氣(主要成分為CO、CO2、H2等)與H2混合,催化合成甲醇是生物質(zhì)能利用的方法之一.
(1)上述反應(yīng)的催化劑含有Cu、Zn、Al等元素.寫出基態(tài)Zn原子的核外電子排布式
1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2
1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2

(2)根據(jù)等電子原理,寫出CO分子結(jié)構(gòu)式
C≡O(shè)
C≡O(shè)

(3)甲醇催化氧化可得到甲醛,甲醛與新制Cu(OH)2的堿性溶液反應(yīng)生成Cu2O沉淀.
①甲醇的沸點(diǎn)比甲醛的高,其主要原因是
甲醇分子之間形成氫鍵
甲醇分子之間形成氫鍵
;甲醛分子中碳原子軌道的雜化類型為
sp2雜化
sp2雜化

②甲醛分子的空間構(gòu)型是
平面三角形
平面三角形
;1mol甲醛分子中σ鍵的數(shù)目為
3NA
3NA

③在1個(gè)Cu2O晶胞中(結(jié)構(gòu)如圖所示),所包含的Cu原子數(shù)目為
4
4

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2009?江蘇)聯(lián)氨(N2H4)及其衍生物是一類重要的火箭燃料.N2H4與N2O4反應(yīng)能放出大量的熱.
(1)已知:2NO2(g)═N2O4(g)△H=-57.20kJ?mol-1.一定溫度下,在密閉容器中反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)達(dá)到平衡.
其他條件不變時(shí),下列措施能提高NO2轉(zhuǎn)化率的是
BC
BC
(填字幕)
A.減小NO2的濃度    B.降低溫度    C.增加NO2的濃度   D.升高溫度
(2)25℃時(shí),1.00gN2H4(l)與足量N2O4(l)完全反應(yīng)生成N2(g)和H2O(l),放出19.14kJ的熱量.則反應(yīng)2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(l)的△H=
-1224.96
-1224.96
kJ?mol-1
(3)17℃、1.01×105Pa,密閉容器中N2O4和NO2的混合氣體達(dá)到平衡時(shí),c(NO2)=0.0300mol?L-1、c(N2O4)=0.0120mol?L-1.計(jì)算反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)的平衡常數(shù)K.
(4)現(xiàn)用一定量的Cu與足量的濃HNO3反應(yīng),制得1.00L已達(dá)到平衡的N2O4和NO2的混合氣體(17℃、1.01×105Pa),理論上至少需消耗Cu多少克?

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2009?江蘇)多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物.多沙唑嗪的合成路線如下:

(1)寫出D中兩種含氧官能團(tuán)的名稱:
羧基
羧基
 和
醚鍵
醚鍵

(2)寫出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種;②與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體;
③水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
(3)E→F的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)由F制備多沙唑嗪的反應(yīng)中要加入試劑X(C10H10N3O2Cl),X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件).
提示:①R-Br+Na→R-CN+NaBr;②合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選;
③合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
H2C=CH2 
Br2
 BrH2C-CH2Br.

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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2009?江蘇)二氧化氯(ClO2)是一種在水處理等方面有廣泛應(yīng)用的高效安全消毒劑.與Cl2相比,ClO2不但具有更顯著的殺菌能力,而且不會(huì)產(chǎn)生對(duì)人體有潛在危害的有機(jī)氯代物.
(1)在ClO2的制備方法中,有下列兩種制備方法:
方法一:2NaClO3+4HCl═2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O
方法二:2NaClO3+H2O2+H2SO4═2ClO2↑+NaSO4+O2↑+2H2O
用方法二制備的ClO2更適合用于飲用水的消毒,其主要原因是
方法二制備的ClO2中不含Cl2
方法二制備的ClO2中不含Cl2

(2)用ClO2處理過(guò)的飲用水(pH為5.5~6.5)常含有一定量對(duì)人體不利的亞氯酸根離子(ClO2-).2001年我國(guó)衛(wèi)生部規(guī)定,飲用水ClO2-的含量應(yīng)不超過(guò)0.2mg?L-1
飲用水中ClO2、ClO2-的含量可用連續(xù)碘量法進(jìn)行測(cè)定.ClO2被I-還原為ClO2-、Cl-的轉(zhuǎn)化率與溶液PH的關(guān)系如右圖所示.當(dāng)pH≤2.0時(shí),ClO2-也能被I-
完全還原成Cl-.反應(yīng)生成的I2用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI
①請(qǐng)寫出pH≤2.0時(shí),ClO2-與I-反應(yīng)的離子方程式
ClO2-+4H++4I-=Cl-+2I2+2H2O
ClO2-+4H++4I-=Cl-+2I2+2H2O

②請(qǐng)完成相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)步驟:
步驟1:準(zhǔn)確量取VmL水樣加入到錐形瓶中.
步驟2:調(diào)節(jié)水樣的pH為7.0~8.0
步驟3:加入足量的KI晶體.
步驟4:加少量淀粉溶液,用cmol?L-1Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液V1mL.
步驟5:
調(diào)節(jié)溶液的pH≤2.0
調(diào)節(jié)溶液的pH≤2.0

步驟6;再用cmol?L-1Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液V2mL.
③根據(jù)上述分析數(shù)據(jù),測(cè)得該飲用水樣中的ClO2-的濃度為
c(V2-4V1)
4V
c(V2-4V1)
4V
mg?L-1(用含字母的代數(shù)式表示).
④若飲用水中ClO2-的含量超標(biāo),可向其中加入適量的,該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是
Fe(OH)3
Fe(OH)3
(填化學(xué)式)

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2009?江蘇)廢舊印刷電路板的回收利用可實(shí)現(xiàn)資源再生,并減少污染.廢舊印刷電路板經(jīng)粉碎分離,能得到非金屬粉末和金屬粉末.
(1)下列處理印刷電路板非金屬粉末的方法中,不符合環(huán)境保護(hù)理念的是
BD
BD
(填字母).
A.熱裂解形成燃油                       B.露天焚燒
C.作為有機(jī)復(fù)合建筑材料的原料           D.直接填埋
(2)用H2O2和H2SO4的混合溶液可溶出印刷電路板金屬粉末中的銅.已知:Cu(s)+2H+(aq)═Cu2+(aq)+H2(g)H=64.39KJ?mol-12H2O2(l)═2H2O(l)+O2(g)H=-196.46KJ?mol-1H2(g)+
1
2
O2(g)
═H2O(l)H=-285.84KJ?mol-1
在H2SO4溶液中Cu與H2O2反應(yīng)生成Cu2+和H2O的熱化學(xué)方程式為
Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+2H2O(l)△H=-319.68KJ.mol-1
Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+2H2O(l)△H=-319.68KJ.mol-1

(3)控制其他條件相同,印刷電路板的金屬粉末用10%H2O2和3.0mol?L-1H2SO4的混合溶液處理,測(cè)得不同溫度下銅的平均溶解速率(見下表).
溫度(℃) 20 30 40 50 60 70 80
銅平均溶解速率
(×10-3mol?L-1?min-1
7.34 8.01 9.25 7.98 7.24 6.73 5.76
當(dāng)溫度高于40℃時(shí),銅的平均溶解速率隨著反應(yīng)溫度升高而下降,其主要原因是
H2O2分解速率加快
H2O2分解速率加快

(4)在提純后的CuSO4溶液中加入一定量的Na2SO3和NaCl溶液,加熱,生成CuCl沉淀.制備CuCl的離子方程式是
2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O═2CuCl↓+SO42-+2H+
2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O═2CuCl↓+SO42-+2H+

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