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科目: 來源: 題型:

能說明鎂的金屬性比鋁強的理由有( 。

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科目: 來源: 題型:

下列物質屬于弱電解質的是( 。

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科目: 來源: 題型:閱讀理解

(2011?廣州模擬)為妥善處理氯甲烷生產企業(yè)的副產物CCl4,以減少其對臭氧層的破壞.化學家研究在催化劑作用下,通過下列反應:CCl4+H2?CHCl3+HCl使CCl4轉化為重要的化工原料氯仿(CHCl3).此反應伴隨有副反應,會生成CH2Cl2、CH3Cl和CH4等.已知CCl4的沸點為77℃,CHCl3的沸點為61.2℃.
(1)在密閉容器中,該反應達到平衡狀態(tài)后,測得如下數據(假設不考慮副反應).
實驗序號 溫度℃ 初始CCl4濃度(mol/L) 初始H2濃度(mol/L) CCl4的平衡轉化率
1 110 0.8 1.2 A
2 110 1 1 50%
3 100 1 1 B
①此反應的化學平衡常數表達式為
c(CHCl3)?c(HCl)
c(CCl4)?c(H2)
c(CHCl3)?c(HCl)
c(CCl4)?c(H2)
,在110℃時平衡常數為
1
1

②實驗1中,CCl4的轉化率A
大于
大于
50%(填“大于”、“小于”或“等于”).
③實驗2中,10h后達到平衡,H2的平均反應速率為
0.05mol/(L?h)
0.05mol/(L?h)

④實驗3中,B的值
D
D
(選填序號).
A.等于50%;    B.大于50%
C.小于50%;        D.從本題資料無法判斷
(2)120℃時,在相同條件的密閉容器中,分別進行H2的初始濃度為2mol/L和4mol/L的實驗,測得反應消耗CCl4的百分率(x%)和生成物中CHCl3的百分含量(y%)隨時間(t)的變化關系如圖(圖中實線是消耗CCl4的百分率變化曲線,虛線是產物中CHCl3的百分含量變化曲線).
①在圖中的四條線中,表示H2起始濃度為2mol/L的實驗消耗CCl4的百分率變化曲線是
c
c
(選填序號).
②根據如圖曲線,氫氣的起始濃度為
4
4
 mol/L時,有利于提高CCl4的平衡轉化率和產物中CHCl3的百分含量.你判斷的依據是
從圖中可見,4mol/L的a、b曲線比2mol/L的c、d曲線CCl4轉化率和產物中CHCl3的百分率的數值均高
從圖中可見,4mol/L的a、b曲線比2mol/L的c、d曲線CCl4轉化率和產物中CHCl3的百分率的數值均高

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科目: 來源: 題型:

接觸法制硫酸工藝中,其主反應在450℃并有催化劑存在下進行:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g);△H=-190KJ/mol
(1)該反應的平衡常數表達式是
K=
[SO3]
[SO2]2[O2]
2
K=
[SO3]
[SO2]2[O2]
2
,該反應450℃時的平衡常數
大于
大于
 500℃時的平衡常數(填“大于”、“小于”或“等于”).
(2)說明反應達到平衡狀態(tài)是
bde
bde

a. V(O2=2V(SO3                  b.ひ(SO2?ひ(O2=2:1
c.容器中氣體的密度不隨時間而變化         d.容器中氣體的分子總數不隨時間而變化
e.容器中氣體的平均分子量不隨時間而變化
(3)在一個固定容積為5L的密閉容器中充入0.20mol SO2和0.10molO2,半分鐘后達到平衡,測得容器中含SO30.18mol,則V(O2)=
0.036
0.036
mol.L-1.min-1:若繼續(xù)通入0.30mol SO2和0.15mol O2,則平衡
向正反應方向
向正反應方向
移動(填“向正反應方向”、“向逆反應方向”或“不”),再次達到平衡后,
0.36
0.36
mol<n(SO3)<
0.50
0.50
mol.

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科目: 來源: 題型:

(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ?mol-1,2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ?mol-1,則反應NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=
-41.8
-41.8
kJ?mol-1.一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應,下列能說明反應達到平衡狀態(tài)的是
b
b

a.體系壓強保持不變
b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3和NO的體積比保持不變
d.每消耗1mol SO3的同時生成1molNO2
測得上述反應平衡時NO2與SO2體積比為1:6,則平衡常數K=
8
3
8
3

(2)CO可用于合成甲醇,反應方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉化率與壓強的關系如下圖所示.該反應△H
0(填“>”或“<”).實際生產條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強的理由是
在1.3×104Kpa下,CO轉化率已較高,再增大壓強CO轉化率提高不大,而生產成本增加,得不償失.
在1.3×104Kpa下,CO轉化率已較高,再增大壓強CO轉化率提高不大,而生產成本增加,得不償失.

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科目: 來源: 題型:

(2010?福建模擬)N2O5是一種新型硝化劑,在一定溫度下可發(fā)生下列反應:2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g)△H>0 T1溫度下的部分實驗數據為:
t/s 0 500 1000 1500
c(N2O5)mol/L 5.00 3.52 2.50 2.50
下列說法不正確的是( 。

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科目: 來源: 題型:

(2011?金華模擬)H2和CO2在高溫下發(fā)生反應:CO2(g)+H2(g) 
高溫
CO(g)+H2O(g).下表是986℃時,在容積不變的密閉容器中進行反應的四組數據:
編號 起始濃度/mol/L 平衡濃度/mol/L
c0(H2 c0(CO2 c0(H2O) c0(CO) c(H2 c(CO2 c(H2O) c(CO)
1 1.0 1.0 0 0 0.44 0.44 0.56 0.56
2 1.0 2.0 0 0 0.27 1.27 0.73 0.73
3 0 0 2.0 2.0 0.88 0.88 1.12 1.12
4 0.2 0.4 0.6 0.8 0.344 0.544 0.456 0.656
下列敘述中正確的是( 。
①該溫度下反應的平衡常數約為1.62
②該反應的平衡常數與反應的起始濃度無關
③增大CO2的起始濃度,可使CO2的轉化率增大
④從反應開始至達到平衡狀態(tài),混合氣體的密度沒有發(fā)生改變.

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科目: 來源: 題型:

(2010?西城區(qū)一模)某溫度下2L密閉容器中,3種氣體起始狀態(tài)和平衡狀態(tài)時的物質的量(n)如表所示.下列說法正確的是( 。
  X Y W
(起始狀態(tài))/mol 2 1 0
(平衡狀態(tài))/mol 1 0.5 1.5

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科目: 來源: 題型:

(2011?濟南外國語學校高三月考)可逆反應:2SO2+O2?2SO3的平衡狀態(tài)下,保持恒溫恒容向容器中加入一定量的O2,下列說法正確的是(K為平衡常數,Qc為濃度商)( 。

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科目: 來源: 題型:

t℃時,某平衡體系中含有X、Y、Z、W四種物質,此溫度下發(fā)生反應的平衡常數表達式為K=
c2(Y)
c(Z)?c(W)
.有關該平衡體系的說法正確的是( 。

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