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不能用排水法收集的氣體是(  )

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下列有關(guān)物質(zhì)的用途錯誤的是( 。

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科目: 來源: 題型:

下列物質(zhì)的排放與對應(yīng)的環(huán)境問題無關(guān)的是( 。

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科目: 來源: 題型:

硅及其化合物在材料領(lǐng)域中應(yīng)用廣泛.下列說法正確的是(  )

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下列氣體既可以用濃硫酸干燥,又可以用固體氫氧化鈉干燥的是(  )

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(2013?江蘇二模)圖是實驗室用乙醇與濃硫酸和溴化鈉反應(yīng)來制備溴乙烷的裝置,反應(yīng)需要加熱,圖中省去了加熱裝置.有關(guān)數(shù)據(jù)見表:
表.乙醇、溴乙烷、溴有關(guān)參數(shù)
乙醇 溴乙烷
狀態(tài) 無色
液體
無色
液體
深紅棕色
液體
密度/g?cm-3 0.79 1.44 3.1
沸點/℃ 78.5 38.4 59
(1)制備操作中,加入的濃硫酸必需進行稀釋,其目的是
a、b、c
a、b、c
(選填序號).
a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成
c.減少HBr的揮發(fā)                  d.水是反應(yīng)的催化劑
(2)寫出溴化氫與濃硫酸加熱時發(fā)生反應(yīng)的化學方程式
2HBr+H2SO4(濃)
  △  
.
 
SO2+Br2+2H2O
2HBr+H2SO4(濃)
  △  
.
 
SO2+Br2+2H2O

(3)圖中試管C中的導管E的末端須在水面以下,其原因是
增加獲得溴乙烷的質(zhì)量
增加獲得溴乙烷的質(zhì)量

(4)加熱的目的是
加快反應(yīng)速率,蒸餾出溴乙烷
加快反應(yīng)速率,蒸餾出溴乙烷

(5)為除去產(chǎn)品中的一種主要雜質(zhì),最好選擇下列
C
C
(選填序號)溶液來洗滌產(chǎn)品.
A.氫氧化鈉      B.碘化亞鐵      C.亞硫酸鈉      D.碳酸氫鈉
(6)第(5)步的實驗所需要的玻璃儀器有
分液漏斗、燒杯
分液漏斗、燒杯

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(2013?江蘇二模)銅、碳、氮、硫、氯等是組成物質(zhì)的重要元素.

(1)S、Cl組成的一種化合物的分子結(jié)構(gòu)與H2O2相似,則此化合物的結(jié)構(gòu)式為
Cl-S-S-Cl
Cl-S-S-Cl

N、O、S三種元素的電負性由大到小的順序為
O>N>S(或O、N、S)
O>N>S(或O、N、S)

(2)銅離子是人體內(nèi)多種酶的輔因子,人工模擬酶是當前研究的熱點.某化合物Y 與Cu(Ⅰ)(Ⅰ表示化合價為+1)結(jié)合形成圖1所示的離子:
①寫出Cu(Ⅰ)的電子排布式
1s22s22p63s23p63d10(或[Ar]3d10
1s22s22p63s23p63d10(或[Ar]3d10
;
②該離子中含有化學鍵的類型有
ACD
ACD
(選填序號);
A.極性鍵     B.離子鍵     C.非極性鍵     D.配位鍵
③該離子中C原子的雜化方式有
sp2sp3
sp2sp3

(3)向氯化銅溶液中通入足量的二氧化硫,生成白色沉淀M,M的結(jié)構(gòu)如圖2所示.寫出該反應(yīng)的離子方程式
2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+SO42-+4H+
2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+SO42-+4H+

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(2013?江蘇二模)氮的化合物合成、應(yīng)用及氮的固定一直是科學研究的熱點.
(1)以CO2與NH3為原料合成化肥尿素的主要反應(yīng)如下:
①2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s);△H=-159.47kJ?mol-1
②NH2CO2NH4(s)=CO(NH22(s)+H2O(g);△H=a kJ?mol-1
③2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(g);△H=-86.98kJ?mol-1
則a為
+72.49
+72.49

(2)反應(yīng)2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(l)+H2O(g) 在合成塔中進行.圖1中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三條曲線為合成塔中按不同氨碳比[n(NH3)/n(CO2)]和水碳比[n(H2O)/n(CO2)]投料時二氧化碳轉(zhuǎn)化率的情況.

①曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ水碳比的數(shù)值分別為:A.0.6~0.7       B.1~1.1        C.1.5~1.61
生產(chǎn)中應(yīng)選用水碳比的數(shù)值為
A
A
(選填序號).
②生產(chǎn)中氨碳比宜控制在4.0左右,而不是4.5的原因可能是
氨碳比在4.5時,NH3的量增大較多,而CO2的轉(zhuǎn)化率增加不大,提高了生產(chǎn)成本
氨碳比在4.5時,NH3的量增大較多,而CO2的轉(zhuǎn)化率增加不大,提高了生產(chǎn)成本

(3)尿素可用于濕法煙氣脫氮工藝,其反應(yīng)原理為:
NO+NO2+H2O=2HNO2      2HNO2+CO(NH22=2N2↑+CO2↑+3H2O.
①當煙氣中NO、NO2按上述反應(yīng)中系數(shù)比時脫氮效果最佳.若煙氣中V(NO):V(NO2)=5:1時,可通入一定量的空氣,同溫同壓下,V(空氣):V(NO)=
1:1
1:1
(空氣中氧氣的體積含量大約為20%).
②圖2是尿素含量對脫氮效率的影響,從經(jīng)濟因素上考慮,一般選擇尿素濃度約為
5
5
%.
(4)圖3表示使用新型電極材料,以N2、H2為電極反應(yīng)物,以HCl-NH4Cl為電解質(zhì)溶液制造出既能提供能量,同時又能實現(xiàn)氮固定的新型燃料電池.請寫出該電池的正極反應(yīng)式
N2+6e-+8H+=2NH4+
N2+6e-+8H+=2NH4+
.生產(chǎn)中可分離出的物質(zhì)A的化學式為
NH4Cl
NH4Cl

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(2013?江蘇二模)氧化銅礦石含有CuO和Cu2(OH)2CO3,還含有Fe2O3、FeO和SiO2等.銅、鐵是畜禽所必需的微量元素.某飼料廠聯(lián)合生產(chǎn)硫酸銅和硫酸亞鐵工藝流程如下:

(1)氧化銅礦石粉碎的目的是
增大接觸面積,加快化學反應(yīng)速率
增大接觸面積,加快化學反應(yīng)速率

(2)寫出“酸浸”中Cu2(OH)2CO3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
Cu2(OH)2CO3+4H+=2Cu2++3H2O+CO2
Cu2(OH)2CO3+4H+=2Cu2++3H2O+CO2

(3)“中和/過濾”中加入CaCO3的目的是
適當降低溶液的酸性,使Fe3+水解成沉淀而除出
適當降低溶液的酸性,使Fe3+水解成沉淀而除出

(4)上述工藝流程中多處涉及“過濾”,實驗室中過濾操作需要使用的玻璃儀器有
燒杯、玻璃棒、漏斗
燒杯、玻璃棒、漏斗

(5)加入鐵屑的作用是
使母液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+、除去Cu2+
使母液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+、除去Cu2+
、
提高硫酸亞鐵晶體的純度
提高硫酸亞鐵晶體的純度

(6)表2和圖1為“烘干粉碎”的試驗結(jié)果.
表2.硫酸銅晶體(CuSO4?5H2O)干燥試驗表
序號 t/h t/℃ m/g x
1 3 80 5 4
2 3 160 10 1
3 4 160 10 0.8
4 4 160 5 0
5 5 80 5 3
6 5 160 15 1
表2中,m為CuSO4?5H2O晶體的質(zhì)量,x為干燥后所得晶體中結(jié)晶水的個數(shù).據(jù)此可確定由CuSO4?5H2O和FeSO4?7H2O脫水得流程中所示產(chǎn)品的適宜工藝條件分別為
160℃、3h
160℃、3h
125(±5)℃、4.0h
125(±5)℃、4.0h
(分別指出兩條件的溫度和時間).

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(2013?江蘇二模)過氧化鈣晶體[CaO2?8H2O]較穩(wěn)定,呈白色,微溶于水,能溶于酸性溶液.廣泛應(yīng)用于環(huán)境殺菌、消毒等領(lǐng)域.
★過氧化鈣晶體的制備
工業(yè)上生產(chǎn)CaO2?8H2O的主要流程如下:

(1)用上述方法制取CaO2?8H2O的化學方程式是
CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl
CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl

(2)沉淀時常用冰水控制溫度在10℃以下和通入過量的NH3,其可能原因分別是
溫度低可減少過氧化氫的分解,提高過氧化氫的利用率(或防止過氧化氫的分解)
溫度低可減少過氧化氫的分解,提高過氧化氫的利用率(或防止過氧化氫的分解)
;②
通入過量NH3使溶液呈堿性,抑制CaO2?8H2O的溶解(或使溶液呈堿性,減少CaO2?8H2O的溶解,或提高產(chǎn)品的產(chǎn)率.意思相近均給分)
通入過量NH3使溶液呈堿性,抑制CaO2?8H2O的溶解(或使溶液呈堿性,減少CaO2?8H2O的溶解,或提高產(chǎn)品的產(chǎn)率.意思相近均給分)

★過氧化鈣晶體含量的測定
準確稱取0.3000g產(chǎn)品于錐形瓶中,加入30mL蒸餾水和10mL 2.000mol?L-1 H2SO4,用0.0200mol?L-1KMnO4標準溶液滴定至終點.重復上述操作兩次.H2O2和KMnO4反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O
(3)滴定終點觀察到的現(xiàn)象為
當?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4標準溶液后溶液由無色變淺紅色,且30s不褪色
當?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4標準溶液后溶液由無色變淺紅色,且30s不褪色

(4)根據(jù)表1數(shù)據(jù),計算產(chǎn)品中CaO2?8H2O的質(zhì)量分數(shù)(寫出計算過程)
表1.KMnO4標準溶液滴定數(shù)據(jù)
滴定次數(shù) 樣品的質(zhì)量/g KMnO4溶液的體積/mL
滴定前刻度/mL 滴定后刻度/mL
1 0.3000 1.02 24.04
2 0.3000 2.00 25.03
3 0.3000 0.20 23.24
根據(jù)關(guān)系式:5(CaO2?8H2O)~5H2O2~2KMnO4;n(KMnO4)=
5
2
n(CaO2?8H2O)=
5
2
×0.0200 mol?L-1×23.03mL×10-3L?mL-1=1.151×10-3 mol、故 CaO2?8H2O的質(zhì)量分數(shù)為:
1.51×10-3mol×216g?mol-1
0.3000g
×100%=82.91%.
根據(jù)關(guān)系式:5(CaO2?8H2O)~5H2O2~2KMnO4;n(KMnO4)=
5
2
n(CaO2?8H2O)=
5
2
×0.0200 mol?L-1×23.03mL×10-3L?mL-1=1.151×10-3 mol、故 CaO2?8H2O的質(zhì)量分數(shù)為:
1.51×10-3mol×216g?mol-1
0.3000g
×100%=82.91%.

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