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(2013?武漢模擬)金屬鈦呈銀白色,因它堅硬.強度大.耐熱.密度小,被稱為高技術(shù)金屬.目前生產(chǎn)鈦采用氯化法,主要步驟如下:
Ⅰ.即將金紅石或鈦鐵礦與焦炭混合,通入氯氣并加熱制得TiCl4
2FeTiO3+7Cl2+6C
 1173K 
.
 
2TiCl4+2FeCl3+6CO
TiO2+2Cl2+2C
 1173K 
.
 
TiCl4+2CO
Ⅱ.將TiCl4蒸餾并提純,在氬氣保護下與鎂共熱得到鈦:
TiCl4+2Mg
 1220~1420K 
.
 
Ti+2MgCl2
Ⅲ.用稀鹽酸溶解MgCl2和過量Mg后得海綿狀鈦,再在真空熔化鑄成鈦錠.
請回答下列問題:
(1)基態(tài)鈦原子的價電子排布式為
3d24s2
3d24s2

(2)與CO互為等電子體的離子為
CN-(或NO+.C22-
CN-(或NO+.C22-
(填化學(xué)式).
(3)在CH2Cl2.HCHO.CO2.C2H4中,碳原子采取sp2雜化的分子有
HCHO、C2H4
HCHO、C2H4

(4)TiCl4在常溫下是無色液體,在水或潮濕空氣中易水解而冒白煙.則TiCl4屬于
分子
分子
(填“原子”.“分子”或“離子”)晶體.
(5)與鈦同周期的另一種元素鈷(Co)可形成分子式均為Co(NH35BrSO4的兩種配合物,其中一種化學(xué)式為[Co(NH35Br]SO4,往其溶液中加BaCl2溶液時,現(xiàn)象是
產(chǎn)生白色沉淀
產(chǎn)生白色沉淀
;往另一種配合物的溶液中加入BaCl2溶液時,無明顯現(xiàn)象,若加入AgNO3溶液時,產(chǎn)生淡黃色沉淀,則第二種配合物的化學(xué)式為
[Co(NH35SO4]Br
[Co(NH35SO4]Br

(6)在自然界中TiO2有金紅石.板鈦礦.銳鈦礦三種晶型,其中金紅石的晶胞如圖所示,則其中Ti4+的配位數(shù)為
6
6

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(2010?煙臺一模)已知:
(1)該反應(yīng)的生成物中含有的官能團的名稱為
醛基
醛基
,該類物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生
①③⑤
①③⑤
(填序號).
①銀鏡反應(yīng)②酯化反應(yīng)③還原反應(yīng)     ④消去反應(yīng)   ⑤加成反應(yīng)
(2)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi),若要使R1CHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi),R1可以為
(填序號);①-CH3
(3)某氯代烴A的分子式為C6H11Cl,它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

結(jié)構(gòu)分析表明E分子中含兩個甲基且沒有支鏈.試回答:
①寫出C的分子式
C6H10O2
C6H10O2
;寫出A的結(jié)構(gòu)簡式

②寫出由D生成E的化學(xué)方程式

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(2010?煙臺一模)硫酸工廠周圍的空氣中有較多的二氧化硫.某研究性學(xué)習(xí)小組為了測定空氣
中二氧化硫的體積分數(shù)設(shè)計了如下兩個方案:
方案一:取標(biāo)準狀態(tài)下的空氣V L(內(nèi)含N2、O2、CO2、SO2等),緩慢通過足量溴水,在所得的溶液中加入過量的氯化鋇溶液后,過濾,將沉淀洗滌、干燥,稱得其質(zhì)量為m g.
請回答:
(1)加入過量的氯化鋇溶液的目的是
使生成的SO42-完全轉(zhuǎn)化為沉淀
使生成的SO42-完全轉(zhuǎn)化為沉淀

(2)過濾后,若在濾液中加入硫酸鈉溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,說明
所加入的BaCl2溶液過量,SO42-已完全轉(zhuǎn)化為沉淀
所加入的BaCl2溶液過量,SO42-已完全轉(zhuǎn)化為沉淀

(3)過濾后,一般要用蒸餾水洗滌沉淀2-3次,以除去附在沉淀上的可溶性物質(zhì).請說明應(yīng)通過什么方法驗證可溶物質(zhì)是否已被除盡
(要求:實驗過程、使用的試劑、現(xiàn)象及結(jié)論)
方案二:如圖所示,裝置中反應(yīng)管內(nèi)裝有碘的淀粉溶液.按設(shè)計意圖,將空氣(內(nèi)含N2、O2、CO2、SO2等)通過此裝置時,其中的SO2被吸收,量氣管內(nèi)增加的體積為其余氣體的體積.
(4)反應(yīng)管內(nèi)溶液藍色消失后,沒有及時停止通氣,則測得的SO2的含量
偏低
偏低
 (選填“偏高”、“偏低”或“不受影響”).
(5)反應(yīng)管內(nèi)碘的淀粉溶液可以用下列
B
B
(填代號)代替.
A.NaOH溶液      B.酸性KMnO4溶液
C.Na2SO3溶液    D.BaCl2溶液
(6)研究小組經(jīng)過討論發(fā)現(xiàn)方案二的設(shè)計中有一個明顯的缺陷影響了測定結(jié)果(不屬于操作錯誤),你認為該缺陷是
溶液中在I2將SO2氧化的同時,原空氣中的O2也能將SO2氧化而被吸收,導(dǎo)致所測含量偏高
溶液中在I2將SO2氧化的同時,原空氣中的O2也能將SO2氧化而被吸收,導(dǎo)致所測含量偏高

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(2010?煙臺一模)重鉻酸鉀(K2Cr2O7)是工業(yè)生產(chǎn)和實驗室的重要氧化劑,工業(yè)上常用鉻鐵礦(主要成份為FeO?Cr2O3)為原料生產(chǎn).實驗室模擬工業(yè)生產(chǎn)如下圖:

涉及的主要反應(yīng)為:6FeO?Cr2O3+24NaOH+7KClO3
  △  
.
 
12Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O
在反應(yīng)器中,有Na2CrO4生成,同時Fe2O3轉(zhuǎn)變?yōu)镹aFeO2,雜質(zhì)SiO2、Al2O3與純堿反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄喳}.氧化鋁與碳酸鈉發(fā)生的反應(yīng)為Al2O3+Na2CO3
  △  
.
 
2NaAlO2+CO2↑,生成的偏鋁酸鈉(NaAlO2)可與水反應(yīng)NaAlO2+2H2O?NaAl(OH)4?Al(OH)3+NaOH.
(1)寫出二氧化硅與碳酸鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式
SiO2+Na2CO3
 高溫 
.
 
Na2SiO3+CO2
SiO2+Na2CO3
 高溫 
.
 
Na2SiO3+CO2

(2)NaFeO2能強烈水解,在操作②中生成沉淀而除去,試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH
NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH

(3)操作③調(diào)節(jié)后溶液的pH比原來降低,調(diào)節(jié)的目的是(用簡要的文字和必要的離子方程式說明)
由于硅酸鈉和偏鋁酸鈉在溶液中發(fā)生水解,SiO32-+H2OHSiO3-+OH-、HSiO3-+H2OH2SiO3+OH-、AlO2-+2H2OAl(OH)3+OH-,降低pH有利于水解平衡向正反應(yīng)方向移動,當(dāng)pH調(diào)到7~8時能使它們完全水解生成沉淀
由于硅酸鈉和偏鋁酸鈉在溶液中發(fā)生水解,SiO32-+H2OHSiO3-+OH-、HSiO3-+H2OH2SiO3+OH-、AlO2-+2H2OAl(OH)3+OH-,降低pH有利于水解平衡向正反應(yīng)方向移動,當(dāng)pH調(diào)到7~8時能使它們完全水解生成沉淀

(4)稱取重鉻酸鉀(K2Cr2O7式量為294)試樣m g配成VmL溶液,取出V1 mL于錐形瓶中,加入適量的稀H2SO4和足量碘化鉀,放于暗處5min,然后加入100mL水,同時加入3mL淀粉溶液作指示劑,用c mol?L-1Na2S2O3標(biāo)準溶液滴定(相關(guān)反應(yīng)為:Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62- ).則:
①取V1 mL待測液應(yīng)選用的儀器為
酸式滴定管(或移液管)
酸式滴定管(或移液管)
(寫儀器名稱).
②判斷達到滴定終點的依據(jù)是
當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍色褪去且半分鐘內(nèi)不復(fù)現(xiàn)
當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍色褪去且半分鐘內(nèi)不復(fù)現(xiàn)

③設(shè)整個過程中其它雜質(zhì)不參與反應(yīng).若實驗中共用去Na2S2O3標(biāo)準溶液V2mL,則計算所得產(chǎn)品中重鉻酸鉀純度的代數(shù)式為
294×c×V×V2
6×1000×V1×m
×100%
294×c×V×V2
6×1000×V1×m
×100%
(不必化簡).

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(2010?煙臺一模)某溫度時,在一容積為1L的密閉容器中,加入0.4mol的N2和1.2mol的H2,在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,5min時達到平衡,反應(yīng)中NH3的物質(zhì)的量濃度的變化情況如圖所示:請回答下列問題:(1)根據(jù)上圖,計算從反應(yīng)開始到平衡時,平均反應(yīng)速率v(N2)=
0.02mol?L-1?min-1
0.02mol?L-1?min-1

(2)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達式為
c(NH3)2
c(N2).c(H2)3
c(NH3)2
c(N2).c(H2)3

(3)反應(yīng)達到平衡后,第5min末保持其他條件不變,若改變反應(yīng)溫度,則NH3的物質(zhì)的量濃度不可能為
ac
ac
(填序號)
a.0.82mol?L-1     b.0.25mol?L-1      c.0.20mol?L-1    d.0.08mol?L-1
(4)反應(yīng)達到平衡后,第5min末保持其他條件不變,若只把容器的體積縮小一半,平衡
向右
向右
移動(填“向右”、“向左”或“不”),化學(xué)平衡常數(shù)
不變
不變
(填“增大”、“減少”或“不變”).
(5)其它條件不變,在第5min末將容器的體積縮小一半,若第8min達到新的平衡(此時NH3的物質(zhì)的量約為0.25mol),請在上圖中畫出第5min末到此平衡時NH3物質(zhì)的量濃度的變化曲線.

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(2010?煙臺一模)2008年5月12日我國四川汶川發(fā)生特大地震,為防止在大災(zāi)之后疫病流行,全國各地向災(zāi)區(qū)運送了大量的各種消毒液,如NaClO溶液.某校探究性學(xué)習(xí)小組對消毒液次氯酸鈉(NaClO)的制備與性質(zhì)等進行了探究.
甲同學(xué):為制備消毒液,探究并制作了一種家用環(huán)保型消毒液(NaClO溶液)發(fā)生器,設(shè)計了如圖1所示的裝置,用石墨作電極電解飽和氯化鈉溶液.
請完成下列問題:若通電時,為使生成的Cl2被完全吸收,制得有較強殺菌能力的消毒液,則電源的a電極名稱為
極(填“正”、“負”、“陰”或“陽”),與其相連的電極的電極反應(yīng)式為
2H++2e-→H2
2H++2e-→H2
;裝置溶液中反應(yīng)生成NaClO的離子方程式為
Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O
Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O

乙同學(xué):從某超市中查詢到某品牌消毒液包裝說明的部分內(nèi)容摘錄如下:
主要有效成份為次氯酸鈉,有效氯含量8000-10000mg/L.可用于各類家居用品、餐具、棉織衣物等的消毒,對彩色織物可能有褪色作用.切勿用于絲綢、毛、尼龍、皮革、油漆表面,勿用于鋁、銅、碳鋼制品.本品須密封,置陰涼暗處保存.
請完成以下實驗探究過程:
Ⅰ.閱讀材料,根據(jù)學(xué)過的知識判斷問題
(1)室溫條件下,該消毒液(NaClO)溶液的pH
7(填“>”、“<”或“=”),
原因是(用離子方程式表示)
ClO-+H2O?HClO+OH-
ClO-+H2O?HClO+OH-

(2)該消毒液還具有的化學(xué)性質(zhì)是
A、D
A、D
(填序號).
A.強氧化性   B.強還原性   C.不穩(wěn)定性    D.漂白性    E.弱酸性
Ⅱ.確定要研究的問題
該消毒液對碳鋼制品的腐蝕原理.
Ⅲ.設(shè)計方案,實施探究
(1)用燒杯取少量樣品,將一顆光亮的普通碳鋼釘放入燒杯,浸泡一段時間.預(yù)期的實驗現(xiàn)象是
鋼釘表面有紅褐色物質(zhì)生成
鋼釘表面有紅褐色物質(zhì)生成

(2)為了進一步探究碳鋼釘在該消毒液(NaClO)中的腐蝕原理,丁同學(xué)設(shè)計了如圖2實驗裝置,寫出碳(C)極上發(fā)生的電極反應(yīng)式
ClO-+2e-+H2O→Cl-+2OH-
ClO-+2e-+H2O→Cl-+2OH-

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(2010?煙臺一模)已知25℃時,AgI飽和溶液中c(Ag+)為1.23×10-8 mol?L-1,AgCl的飽和溶液中c(Ag+)為1.25×10-5 mol?L-1.若在5mL含有KCl和KI各為0.01mol?L-1的溶液中,加入8mL001mol?L-1AgNO3溶液,下列敘述正確是( 。

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(2010?煙臺一模)下列各溶液中,微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( 。

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(2010?煙臺一模)用CH4催化還原 NOx可以消除氮氧化物的污染.例如:
①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ?mol-1
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ?mol-1
下列說法不正確的是( 。

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(2010?煙臺一模)(N2H4)-空氣燃料電池是一種環(huán)保型堿性燃料電池,電解質(zhì)溶液是20%~30%的KOH溶液.電池總反應(yīng)為:N2H4+O2=N2+2H2O.下列關(guān)于該燃料電池工作時的說法正確的是( 。

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同步練習(xí)冊答案