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（2011?山東）某短周期非金屬元素的原子核外最外層電子數是次外層電子數的一半，該元素（　　）

（2010?濟南一模）氫化鋰（LiH）、氘化鋰（LiD）、氚化鋰、（LiT）在一定條件下都可產生極高的能量，被廣泛應用在火箭推進劑和核反應中．下列有關說法中，正確的是（　�。�

2010年4月，科學家成功合成了一種擁有117個質子的新元素．科學家用

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Ca轟擊

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Bk，生成了6個擁有117個質子的新原子，其中的5個原子有176個中子，1個原子有177個中子．下列有關說法正確的是（　　）

短周期元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大，且W、X、Y^﹢、Z的最外層電子數與其電子層數的比值依次為2、3、4、2（不考慮零族元素）．下列關于這些元素的敘述錯誤的是（　�。�

（2011?上海）氯元素在自然界有³⁵Cl和³⁷Cl兩種同位素，在計算式34.969×75.77%+36.966×24.23%=35.453中（　�。�

（2009?靜安區(qū)二模）甲醚（CH₃OCH₃）是一種新型的合成“柴油”，它可由天然氣（體積分數：CO₂為5%，CH₄為95%）合成．合成甲醚主要步驟為造氣和合成．過程如下（氣體體積均在同溫同壓下測定；氧氣由空氣提供，其中N₂和O₂的體積比為4：1；不考慮CO與水的反應；各步反應轉化率均為100%）：

（1）若造氣得到的氣體只含CO和H₂，該混合氣體中，碳元素的質量分數為a%，則氫元素的質量分數為%（用含a的式子表示）．
（2）造氣時每使用100m³天然氣，應同時通入水蒸氣m³、空氣m³，才能保證合成時CO與H₂的體積比為1：2；合成甲醚后，有m³的水蒸氣可參加循環(huán)生產．
（3）若只用天然氣和空氣造氣，合成后得到的蒸氣成分如下表：

氣體	CH3OCH3	H2O	N2	A
體積（m3）	95	95	x	y

則A氣體的分子式為； x=．

（2009?靜安區(qū)二模）某工廠的生產廢水中含糖類[以（CH₂O）_n表示]，該廠用化學和生物方法處理廢水，若廢水中的糖類有45%被完全氧化，即發(fā)生反應（CH₂O）_n+nO₂→nCO₂+nH₂O；另有10% 經過發(fā)酵過程進行無氧分解，即 2（CH₂O）_n→nCO₂+nCH₄．其余部分糖類仍然留在沉積物中．該廠每天處理廢水得到的CO₂和CH₄共16.0m³（標準狀況）．
（1）每天被氧化和被發(fā)酵的糖類共千克．
（2）每天有千克糖類留在沉積物中．
（3）COD（化學耗氧量）是指1L水樣中還原性物質完全被氧化所需要的氧氣的毫克數．若該工廠的生產廢水中糖類的質量分數為百萬分之五十（設廢水的密度為1g/cm³；無其它還原性物質），則其COD為mg/L．

（2009?靜安區(qū)二模）烯烴復分解反應實現了有機物碳碳雙鍵兩邊基團的換位．如：2CH₂=CHCl

催化劑

CH₂=CH₂+ClCH=CHCl
又知羥基在一端的醇在一定條件下可直接氧化為羧酸，E是一種氯代二元羧酸．現以丙烯為主要原料合成乙酸和聚合物

（1）寫出下列結構簡式：A，B．
（2）寫出反應類型：反應①，反應②，反應③．
（3）不是由C直接轉化為F，而是C先與HCl加成，這一步的目的是．
（4）完成E→F的化學方程式；反應類型．

（2009?靜安區(qū)二模）汽油中支鏈烴和環(huán)烴越多，汽油質量越高，通常用辛烷（2，2，3，3-四甲基丁烷）值來表示汽油質量．辛烷值越高，汽油的質量就越高．無鉛汽油通常是加入甲基叔丁基醚作為高辛烷值組成．甲基叔丁基醚難溶于水．用以下兩種方案制甲基叔丁基醚．
方案甲：
方案乙：
（1）叔丁醇的系統(tǒng)命名為；它有4種醇類同分異構體，寫出其中一種的結構簡式，它還有多種醚類同分異構體，其中一種可由乙醇在濃硫酸作用下分子間脫水生成，其結構簡式為．
（2）已知醇在銅的催化下可發(fā)生氧化反應，如試推測叔丁醇是否能發(fā)生類似反應（填“能”、“不能”）．
（3）已知CH₃CH₂OH有3種不同化學環(huán)境的氫原子，則叔丁醇有種不同化學環(huán)境的氫原子．
（4）方案乙不如方案甲，因為方案乙會發(fā)生兩種類型的副反應，生成、、（寫結構簡式）等副產品．
（5）甲方案中，分離兩種生成物以得到甲基叔丁基醚粗產品的方法是．
a．水洗分液法      b．蒸餾法      c．過濾法．

（2009?靜安區(qū)二模）利用化工廠生產硼砂的廢渣--硼鎂泥可制取七水硫酸鎂（MgSO₄?7H₂O），硼鎂泥的主要成分是MgCO₃，還含有其它雜質（MgO、SiO₂、Fe₂O₃、FeO、CaO、Al₂O₃、MnO等）．
表1  部分陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH

沉淀物	Al（OH）3	Fe（OH）3	Fe（OH）2	Mn（OH）2	Mg（OH）2
pH值	5.2	3.2	9.7	10.4	11.2

表2  兩種鹽的溶解度（g/100g水）

溫度/℃	10	30	40	50	60
CaSO4	0.19	0.21	0.21	0.20	0.19
MgSO4?7H2O	30.9	35.5	40.8	45.6	/

硼鎂泥制取七水硫酸鎂的工藝流程如下：

根據以上流程圖并參考pH數據和溶解度數據，試回答下列問題：
（1）硼鎂泥加入濃硫酸時，FeO發(fā)生的變化是（選填序號）．
a．被鈍化          b．被氧化        c．被溶解
（2）往過濾Ⅰ得到的濾液中加入硼鎂泥，調節(jié)溶液的pH=5～6，再加入NaClO溶液可將溶液中的Mn²⁺氧化成MnO₂，該反應的離子反應方程式為．加熱煮沸的目的是．
（3）沉淀B中除MnO₂外還含有（填化學式）等物質．
（4）沉淀C的化學式是；產生沉淀C的操作需趁熱進行的原因是；洗滌沉淀需要的玻璃儀器有：燒杯、；若用乙醇代替水作洗滌劑洗滌沉淀C，原因是．
（5）過濾出MgSO₄?7H₂O晶體的濾液中含有的金屬陽離子有，生產中對該濾液的處理方法是；檢驗濾液是否含有SO₄^2-操作是．