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最近科學(xué)家確認(rèn)世界上還存在的另一種“分子足球”N60,它與C60的結(jié)構(gòu)相似.下列說法正確的是(  )

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下列各項(xiàng)敘述中正確的是( 。

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(2010?四川)節(jié)能減排對(duì)發(fā)展經(jīng)濟(jì)、保護(hù)環(huán)境有重要意義.下列措施不能減少二氧化碳排放的是( 。

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科目: 來源: 題型:

(2013?上海二模)鐵鹽在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥等領(lǐng)域有重要的價(jià)值.
(1)將55.600g綠礬(FeSO4?7H2O,式量為278)在高溫下加熱,充分反應(yīng)后生成Fe2O3固體和SO2、SO3、水的混合氣體,則生成Fe2O3的質(zhì)量為
16
16
g;SO2
0.1
0.1
mol.
(2)實(shí)驗(yàn)室可用以下方法制備摩爾鹽晶體[(NH42SO4?FeSO4?6H2O,式量為392].
Ⅰ、將4.400g鐵屑(含F(xiàn)e2O3)與25mL3mol/L H2SO4充分反應(yīng)后,得到 FeSO4和H2SO4的混合溶液,稀釋溶液至100mL,測(cè)得其pH=1.
(1)鐵屑中Fe2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是
36%
36%
(保留兩位小數(shù)).
Ⅱ、向上述100mL溶液中加入與該溶液中FeSO4等物質(zhì)的量的(NH42SO4晶體,待晶體完全溶解后蒸發(fā)掉部分水,冷卻至t℃,析出摩爾鹽晶體12.360g,剩余溶液的質(zhì)量為82.560g.
(2)t℃時(shí),(NH42SO4?FeSO4?6H2O的溶解度是
22.35
22.35
 g/100g水(保留兩位小數(shù)).
(3)黃鐵礬是難溶于水且不含結(jié)晶水的鹽,它由兩種陽離子和兩種陰離子構(gòu)成.工業(yè)上常用生成黃鐵礬的方法除去溶液中的Fe2+,原理是:用氧化劑將Fe2+氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+的水解產(chǎn)物與溶液中某些離子一起生成黃鐵礬沉淀.
實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)過程的操作如下:
向1L 0.0500mol/L的稀硫酸中加入16.680g綠礬,完全溶解后,依次加入1.065gNaClO3(式量106.5)和1.610gNa2SO4?10H2O(式量322),充分反應(yīng)后,得到9.700g黃鐵礬沉淀.所得無色溶液中含有的H+為0.16mol,SO42-為0.075mol,Cl-為0.01mol.
計(jì)算并確定黃鐵礬的化學(xué)式.

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(2013?上海二模)化合物M是可降解的聚酯,化合物E是有機(jī)合成中間體,一種合成路線如圖所示.

(1)寫出反應(yīng)類型.反應(yīng)①:
加成
加成
反應(yīng);反應(yīng)②:
消去
消去
 反應(yīng).
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式.B
HOCH2CH2CH2CH2OH
HOCH2CH2CH2CH2OH
; M

(3)寫出反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)方程式

(4)寫出檢驗(yàn)B完全轉(zhuǎn)化為C的方法.所用試劑的化學(xué)式
堿石灰、Na
堿石灰、Na
; 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
加堿石灰蒸餾出產(chǎn)品后加鈉無氣泡產(chǎn)生
加堿石灰蒸餾出產(chǎn)品后加鈉無氣泡產(chǎn)生

(5)有苯環(huán)和4種不同化學(xué)環(huán)境氫原子且與E互為同分異構(gòu)體的酯有
3
3
種,寫出其中的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

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(2013?上海二模)煤化工可制得甲醇.以下是合成聚合物M的路線圖.
己知:芳香族化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代.如:

(1)對(duì)路線圖中有關(guān)物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是
bc
bc
(選填序號(hào)).
a,從合成氣中也可獲得合成氨的原料H2       b,甲醇可發(fā)生取代、氧化、消去等反應(yīng)
c,也可用石油分餾的方法獲得丙烯            d,可用分餾的方法從煤焦油中獲得A
(2)通常實(shí)驗(yàn)室可用甲醇和
濃硫酸、溴化鈉
濃硫酸、溴化鈉
制備CH3Br.
(3)C生成D的反應(yīng)條件是
濃硫酸、加熱
濃硫酸、加熱
; 寫出M的結(jié)構(gòu)簡式

(4)取1.08g A物質(zhì)(式量108)與足量飽和溴水完全反應(yīng)能生成3.45g白色沉淀,寫出A的結(jié)構(gòu)簡式

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科目: 來源: 題型:閱讀理解

(2013?上海二模)碳酸鈉俗稱純堿,其用途很廣.實(shí)驗(yàn)室中,用碳酸氫銨和飽和食鹽水可制得純堿.各物質(zhì)在不同溫度下的溶解度見表.
溫度℃
溶解度
溶質(zhì)   g/100g水
10 20 30 40 50 60 70
NaCl 35.8 36.0 36.3 36.6 37.0 37.3 37.8
NH4HCO3 15.8 21.0 27.0
NaHCO3 8.2 9.6 11.1 12.7 14.4 16.4
NH4Cl 33.3 37.2 41.4 45.8 50.4 55.2 60.2
實(shí)驗(yàn)步驟
Ⅰ、化鹽與精制:①粗鹽(含Ca2+、Mg2+、SO42-)溶解;②加入足量NaOH和Na2CO3溶液,煮沸;③過濾;④加入鹽酸調(diào)pH至7.
Ⅱ、轉(zhuǎn)化:①將精制后的食鹽溶液溫度控制在30~35℃之間;在不斷攪拌下,加入研細(xì)的碳酸氫銨;保溫,攪拌半小時(shí);②靜置,
a
a
b
b
;③得到NaHCO3晶體.
Ⅲ、制純堿:將得的NaHCO3放入蒸發(fā)皿中,在酒精燈上灼燒,冷卻到室溫,即得到純堿.
(1)“化鹽與精制”可除去的粗鹽中的雜質(zhì)離子是
Ca2+、Mg2+
Ca2+、Mg2+

(2)“轉(zhuǎn)化”的離子方程式是
Na++HCO3-=NaHCO3
Na++HCO3-=NaHCO3

(3)“轉(zhuǎn)化”過程中,溫度控制在30~35℃之間的加熱方式是
水浴加熱
水浴加熱
;為什么溫度控制在30~35℃之間?
溫度過高造成NH4HCO3分解,溫度過低NH4HCO3的溶解度小
溫度過高造成NH4HCO3分解,溫度過低NH4HCO3的溶解度小

(4)a,b處的操作分別是
過濾
過濾
洗滌
洗滌

(5)實(shí)驗(yàn)室制得的純堿含少量NaCl還可能含少量NaHCO3,為測(cè)定純堿的純度,用電子天平準(zhǔn)確稱取樣品G克,將其放入錐形瓶中用適量蒸餾水溶解,滴加2滴酚酞,用c mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定至溶液由淺紅色變成無色且半分鐘不變,滴定過程中無氣體產(chǎn)生,所用鹽酸的體積為V1 mL.此時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:CO32-+H+→HCO3-
①樣品中碳酸鈉質(zhì)量百分含量的表達(dá)式是
c×V1 ×10-3×M(Na2CO3)g
Gg
×100%
c×V1 ×10-3×M(Na2CO3)g
Gg
×100%

②向錐形瓶溶液中繼續(xù)滴加2滴甲基橙,用同濃度的鹽酸繼續(xù)滴定至終點(diǎn),所用鹽酸的體積為V2mL.滴定終點(diǎn)時(shí)溶液顏色的變化是
黃色變?yōu)槌壬野敕昼姴蛔?/div>
黃色變?yōu)槌壬野敕昼姴蛔?/div>;根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),如何判斷樣品含有NaHCO3
V2>V1則含有NaHCO3
V2>V1則含有NaHCO3

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(2013?上海二模)某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)了下列裝置進(jìn)行氨的催化氧化實(shí)驗(yàn).

(1)常溫下,氨水的濃度為1:1.5(28%的濃氨水和水的體積比)時(shí)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象明顯,配制該濃度氨水的玻璃儀器有
量筒、燒杯、玻璃棒
量筒、燒杯、玻璃棒

(2)本實(shí)驗(yàn)用的干燥劑是堿石灰和無水氯化鈣.則甲處是
堿石灰
堿石灰
;乙處是
無水氯化鈣
無水氯化鈣

(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),先將催化劑加熱至紅熱,在不斷鼓入空氣的情況下,熄滅酒精燈,反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行,說明反應(yīng)是
(填“吸”或“放”)熱反應(yīng);化學(xué)方程式為
4NH3+5O2
 催化劑 
.
加熱
4NO+6H2O
4NH3+5O2
 催化劑 
.
加熱
4NO+6H2O

(4)實(shí)驗(yàn)前,燒杯中盛有200mL 1.000mol/L的 NaOH溶液,實(shí)驗(yàn)后測(cè)得燒杯中溶液的pH=13,且溶液質(zhì)量比反應(yīng)前增加了7.48g,則NaOH溶液吸收的NO和NO2的物質(zhì)的量之比是
5:13
5:13
(設(shè)溶液的體積不變且忽略鹽類的水解).
(5)實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn):如果缺少乙處的干燥管,將反應(yīng)后的氣體直接通入燒瓶,則燒瓶中產(chǎn)生白煙.其原因可用化學(xué)方程式表示為:
4NO+3O2+2H2O=4HNO3或2NO+O2=2NO2和3NO2+H2O=2HNO3+NO
或4NO2+O2+2H2O=4HNO3;
4NO+3O2+2H2O=4HNO3或2NO+O2=2NO2和3NO2+H2O=2HNO3+NO
或4NO2+O2+2H2O=4HNO3;
、
NH3+HNO3=NH4NO3
NH3+HNO3=NH4NO3

(6)已知NH3和N2常壓下的沸點(diǎn)分別為:-33.5℃和-195.8℃,據(jù)此推測(cè)這兩種物質(zhì)中,能做制冷劑的是
NH3
NH3
(填分子式);能用來冷凍物質(zhì)的是
N2
N2
(填分子式).

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(2013?上海二模)水煤氣轉(zhuǎn)化反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2 (g)在一定溫度下達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài).
(1)寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=
c(CO2)?c(H2)
c(CO)?c(H2O)
c(CO2)?c(H2)
c(CO)?c(H2O)

(2)一定溫度下,在一個(gè)容積不變的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列說法中能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是
bc
bc
  (選填編號(hào)).
a.容器中的壓強(qiáng)不變             b.1mol H-H鍵斷裂的同時(shí)斷裂2molH-O鍵
c.v(CO)=v(H2O)             d.c(CO)=c(H2
(3)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),得到如下實(shí)驗(yàn)組1和實(shí)驗(yàn)組2的數(shù)據(jù):
實(shí)驗(yàn)組 溫度/℃ 起始量/mol 平衡量/mol 達(dá)到平衡所需時(shí)間/min
H2O CO H2 CO
1 650 2 4 1.6 2.4 3
2 650 1 2 0.8 1.2 5
3 950 1 2 - - -
①由實(shí)驗(yàn)組1的數(shù)據(jù)可知,平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為
40
40
%.
②由實(shí)驗(yàn)組1和2的數(shù)據(jù)可分析,壓強(qiáng)對(duì)該可逆反應(yīng)的影響是
增大壓強(qiáng)反應(yīng)速率加快,增大壓強(qiáng)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率不變,化學(xué)平衡不移動(dòng)
增大壓強(qiáng)反應(yīng)速率加快,增大壓強(qiáng)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率不變,化學(xué)平衡不移動(dòng)

③有了實(shí)驗(yàn)組1和2的數(shù)據(jù),再設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)組3,其目的是
探究溫度對(duì)該反應(yīng)平衡的影響,對(duì)反應(yīng)速率的影響
探究溫度對(duì)該反應(yīng)平衡的影響,對(duì)反應(yīng)速率的影響

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(2013?上海二模)高錳酸鉀是一種典型的強(qiáng)氧化劑.
(1)在用KMnO4酸性溶液處理Cu2S和CuS的混合物時(shí),發(fā)生的反應(yīng)如下:
①M(fèi)nO4-+Cu2S+H+→Cu2++SO2↑+Mn2++H2O(未配平)
②MnO4-+CuS+H+→Cu2++SO2↑+Mn2++H2O(未配平)
(2)下列關(guān)于反應(yīng)①的說法中錯(cuò)誤的是
d
d
(選填編號(hào)).
a.被氧化的元素是Cu和S
b.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為8:5
c.生成2.24L(標(biāo)況下) SO2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是0.8mol
d.還原性的強(qiáng)弱關(guān)系是:Mn2+>Cu2S
(3)標(biāo)出反應(yīng)②中電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:MnO4-+CuS

(4)在稀硫酸中,MnO4-和H2O2也能發(fā)生氧化還原反應(yīng)
氧化反應(yīng):H2O2-2e→2H++O2
還原反應(yīng):MnO4-+5e+8H+→Mn2++4H2O
(5)反應(yīng)中若有0.5mol H2O2參加此反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的個(gè)數(shù)為
NA
NA
.由上述反應(yīng)得出的物質(zhì)氧化性強(qiáng)弱的結(jié)論是
MnO4-
MnO4-
H2O2
H2O2
(填寫化學(xué)式).
(6)已知:2KMnO4+7H2O2+3H2SO4→K2SO4+2MnSO4+6O2↑+10H2O,則被1mol KMnO4氧化的H2O2
2.5
2.5
mol.

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