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(2010?撫順一模)下列離子方程式正確的是( 。

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(2011?東城區(qū)模擬)下列指定溶液中,各組離子可能大量共存的是( 。

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(2010?撫順一模)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。

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(2010?撫順一模)化學(xué)在生產(chǎn)和日常生活中有著重要的應(yīng)用.下列說法不正確的是(  )

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(2010?撫順一模)化學(xué)科學(xué)需要借助化學(xué)專用語言來描述,下列化學(xué)用語的書寫正確的是( 。

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(2012?綿陽模擬)含硫化氫的工業(yè)廢氣要經(jīng)過治理方能排放,既回收硫單質(zhì)又防止大氣污染.請(qǐng)根據(jù)如下治理方法回答相關(guān)問題.
(1)電解法治理硫化氫的工藝流程如下:

①FeCl3溶液吸收H2S的生成物是
FeCl2、HCl和S(或答氯化亞鐵、鹽酸和硫單質(zhì))
FeCl2、HCl和S(或答氯化亞鐵、鹽酸和硫單質(zhì))

②用惰性電極電解濾液時(shí),陰極的電極反應(yīng)式為
2H++2e-═H 2
2H++2e-═H 2
,電解總反應(yīng)的離子方程式是
2Fe2++2H+
 電解 
.
 
2Fe3++H 2
2Fe2++2H+
 電解 
.
 
2Fe3++H 2

(2)富瑪克斯法治理硫化氫的方法和步驟如下:
a.用2%?3%的Na2CO3溶液吸收含H2S的廢氣,反應(yīng)生成2種酸式鹽;
b.向上述反應(yīng)所得溶液中加入液體R-NO(R表示一種芳香烴基),發(fā)生如下反應(yīng):R-NO+NaHS+H2O→R-NHOH+NaOH+S↓
C.步驟b生成的NaOH在溶液中與另一種酸式鹽反應(yīng)生成正鹽;
d.R-NHOH與空氣中的氧氣反應(yīng)又得到R-NO.
①寫出上述a、c兩步反應(yīng)的離子方程式
CO32-+H2S═HS-+HCO3-
CO32-+H2S═HS-+HCO3-
、
HCO3-+OH-═CO32-+H 2O
HCO3-+OH-═CO32-+H 2O

②在上述治理硫化氫的全過程中,總反應(yīng)的化學(xué)方程式是
2H 2S+O 2
 催化劑 
.
 
2S↓+2H 2O
2H 2S+O 2
 催化劑 
.
 
2S↓+2H 2O
,若某工廠每天需要處理含H2S 10%的廢氣1800m3,在步驟d中理論上消耗空氣
450
450
m3(空氣中O2的體積百分含量以20%計(jì)算,所有氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)得).
(3)上述兩種治理方法的共同優(yōu)點(diǎn)是
吸收劑可循環(huán)使用
吸收劑可循環(huán)使用

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(2012?綿陽模擬)在500°C、常壓下,將2mol SO2和1mol02放入一個(gè)體積可變的密閉容器中,測(cè)得容器的起始容積為200L.經(jīng)一段時(shí)間后反應(yīng)達(dá)到平衡,混合氣體的體積變?yōu)?40L,請(qǐng)回答下列問題:
(1)SO2的轉(zhuǎn)化率為
90%
90%
.如果向平衡混合氣中充入N 2,SO2的轉(zhuǎn)化率如何變化?
降低(或減。
降低(或減。

(2)若起始時(shí)加入amolSO2、b mol O2,且a:b=2:l,在同樣溫度和壓強(qiáng)下,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得混合氣體的容積為210L.則 a=
3
3
,容器的起始容積為
300L
300L
SO3的體積分?jǐn)?shù)為
85.7%(或
6
7
85.7%(或
6
7

(3)若將密閉容器體積固定為200L,起始時(shí)加入xmolSO2、y mol O2和z mol SO3,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),溫度、壓強(qiáng)與(2)完全相同,容器內(nèi)各氣體的體積分?jǐn)?shù)也與(2)達(dá)平衡時(shí)的情況完全相同,則x、y應(yīng)該滿足的關(guān)系式為
x=2y
x=2y
,x、z應(yīng)該滿足的關(guān)系式為
x+z=
20
7
x+z=
20
7

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(2012?綿陽模擬)我國(guó)生活飲用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定錳元素不得超過0.1mg/L.水體中的錳主要以Mn2+存在,可通過放大反應(yīng)法測(cè)定自來水中Mn2+的含量,根據(jù)下列測(cè)定步驟回答問題.
步驟一:配制500mL0.10mol/L硫代硫酸鈉 (Na2S2O3)標(biāo)準(zhǔn)溶液.
(1)需要稱取
7.9
7.9
g硫代硫酸鈉固體,配制過程中,必須用到的玻璃儀器有
燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管
燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管
,下列操作會(huì)使所配溶液濃度偏低的是
ACE
ACE
 (填下列選項(xiàng)的字母序號(hào)).
A.稱取硫代硫酸鈉固體時(shí),將硫代硫酸鈉固體放在托盤天平右盤
B.將燒杯中溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶之前,容量瓶中有少量蒸餾水
C.未將洗滌燒杯內(nèi)壁的溶液轉(zhuǎn)入容量瓶
D.定容時(shí)俯視刻度線
E.定容時(shí),不小心加水超過刻度線,立即用膠頭滴管吸出多余的水
步驟二:取50.0mL自來水樣品放入錐形瓶中,加入適量H2 SO4酸化,然后加入過量的KIO4,發(fā)生反應(yīng)
2Mn2++5IO4-+3H2O═2MnO4-+5IO3-+6H+多余的KIO4通過加入掩蔽劑來消除干擾.再加入足量的KI溶液,使之與上述反應(yīng)生成的MnO4-,IO3-反應(yīng),制得待測(cè)液.
(2)加入足量的KI溶液時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式分別是:2MnO4-+10I-+16H+═2Mn2++5I2+8H2 O、
IO3-+5I-+6H+═3I2+3H2O
IO3-+5I-+6H+═3I2+3H2O

步驟三:用稀釋至0.0010mol/L的硫代硫酸鈉溶液滴定上述待測(cè)液,發(fā)生反應(yīng):I2+2Na2S2O3═2NaI+NaS4O6
達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)消耗Na2S2O3溶液12.00mL
(3)滴定操作時(shí),用
淀粉溶液
淀粉溶液
作指示劑,達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為
溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘不恢復(fù)
溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘不恢復(fù)
,測(cè)得自來水樣品中錳元素的含量為
0.66
0.66
mg/L,該自來水不符合我國(guó)生活飲用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn).

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(2012?株洲一模)已知A、B、C、D、E都是短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大.A、B原子的質(zhì)子數(shù)之和等于C原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù),D與B原子核外電子數(shù)之和為C原子核電荷數(shù)的兩倍,D原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,A的單質(zhì)是最輕的氣體,E是所在周期原子半徑最大的元素.請(qǐng)回答下列問題:
(1)E在周期表中的位置為
第三周期第ⅠA族
第三周期第ⅠA族
,C、D、E所形成的簡(jiǎn)單離子半徑大小順序?yàn)?!--BA-->
r(N3-)>r(O2- )>r(Na+
r(N3-)>r(O2- )>r(Na+
 (用離子符號(hào)表示).
(2)化合物ABC是一種極弱的酸,分子中含有4個(gè)共價(jià)鍵,其電子式為
;D、E形成的離子化合物中陰陽離子個(gè)數(shù)比為1:2,該化合物中是否存在共價(jià)鍵?為什么?
不一定存在共價(jià)鍵,如為Na2O2,O2-中存在共價(jià)鍵;如為Na2O,則不存在共價(jià)鍵
不一定存在共價(jià)鍵,如為Na2O2,O2-中存在共價(jià)鍵;如為Na2O,則不存在共價(jià)鍵

(3)A、B、D、E可形成多種化合物,其中,甲、乙兩種化合物的相對(duì)分子質(zhì)量之比為42:41,則相同物質(zhì)的量濃度的甲、乙水溶液堿性強(qiáng)弱順序?yàn)椋杭?!--BA-->
乙(填>、<或=),乙水解反應(yīng)的離子方程式是
CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-
CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-

(4)250C、1OlkPa下,BA4的燃燒熱為a kJ/mol,9g液態(tài)水變?yōu)樗魵馕鼰醔 kJ,則BA4燃燒生成二氧化碳和水蒸氣的熱化學(xué)方程式為
CH 4(g)+2O2(g)═CO 2(g)+2H2O(g);△H=-(a-4b)kJ/mol
CH 4(g)+2O2(g)═CO 2(g)+2H2O(g);△H=-(a-4b)kJ/mol

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(2012?綿陽模擬)T0C時(shí),在2L密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如下圖I所示;若起始時(shí)加入一定量的Y,在不同溫度下改變X的量時(shí)Z的體積分?jǐn)?shù)變化情況如圖II所示.則下列結(jié)論正確的是( 。

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