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以苯為主要原料,制取高分子材料N和R的流程如下:
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已知:![]()
(1)B中含氧官能團的名稱是 。
(2)由
生成
的反應類型是 。
(3)反應Ⅰ的反應條件是 。
(4)化合物C的結構簡式是 。
(5)反應Ⅱ的化學方程式是 。
(6)下列說法正確的是 (選填序號字母)。
a.A可與NaOH溶液反應 b.常溫下,A能和水以任意比混溶
c.化合物C可使高錳酸鉀酸性溶液褪色 d.E存在順反異構體
(7)反應Ⅲ的化學方程式是 。
(8)符合下列條件的B的同分異構體有 種。
a.能與飽和溴水反應生成白色沉淀 b.屬于酯類
c.苯環(huán)上只有兩個對位取代基
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用A、B、C三種裝置都可制取溴苯。請仔細分析三套裝置,然后回答下列問題:
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(1)寫出三個裝置中都發(fā)生反應的化學方程式:______________、_________________。
(2)B、C裝置已連接好,并進行了氣密性檢驗,也裝入了合適的藥品,接下來要使反應開始,對C應進行的操作是 ,反應過程中,B中盛放硝酸銀試管中觀察到的現象是 。
(3)A中存在加裝藥品和及時密封的矛盾,因而在實驗中易造成的不良后果是:
_______________________________________________。
(4)通過以上反應得到粗溴苯后,要用如下的操作精制:
①蒸餾 ②水洗 ③用干燥劑干燥 ④10%NaOH溶液洗 ⑤水洗,正確的操作順序 是 ____________(填下列選項)。
A ②④①⑤③ B.②④⑤③① C.④②③①⑤
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有藥物M主要用于防治骨質疏松癥和乳腺癌,其結構式為
(不考慮立體結構)。
M的新舊二條合成路線如下:
1路線
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2路線
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已知:(1)半縮醛可水解:![]()
(2)鹵代烴(RX)與鎂于室溫下在干燥乙醚中反應,生成格氏試劑(RMgX):RX+Mg
RMgX
格氏試劑很活潑,能與許多物質發(fā)生反應。如:
![]()
完成下列填空:
(1)寫出結構簡式。 A D
(2)舊法中的原料
有多種同分異構體,其中滿足①遇FeCl3顯色②苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,符合條件的同分異構體數目有 種。
任寫其中一種的結構簡式 。
(3)寫出B→C反應的化學方程式 。
(4)設計一條以
及含二個碳原子的有機化合物為原料,制備芳香醇
的合成路線 (不超過5步反應)。
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麻黃素又稱黃堿,是我國特定的中藥材麻黃中所含的一種生物堿。經我國科學工作者研究其結構如下:
(1)麻黃素中含氧官能團的名稱是_________基,
屬于_________類化合物(填“醇”或“酚”)。
(2)下列各物質中
A.
B.![]()
C.
D.
E.![]()
與麻黃素互為同分異構體的是________(填序號),互為同系物的是________(填序號)。
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有機物中碳原子和氫原子個數比為3∶4,不能與溴水反應卻能使KMnO4酸性溶液褪色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍。在鐵存在時與溴反應,能生成兩種一溴代物。該有機物可能是
![]()
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工業(yè)上將苯的蒸氣通過赤熱的鐵合成一種可作傳熱載體的化合物, 該化合物分子中苯環(huán)上的一氯代物有3種,1mol該化合物催化加氫時最多消耗6mol氫氣,判斷這種化合物可能是
A.
B.![]()
C.
D
.
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2001年諾貝爾化學獎授予“手性碳原子的催化氫化、氧化反應”研究領域作出貢獻的美、日三位科學家。在有機物分子中,當碳原子連有4個不同的原子或原子團時,這種碳原子稱為“手性碳原子”,凡具有一個手性碳原子的化合物一定具有光學活性。下列分子中含有“手性碳原子”的是
A.CBr2F2 B.CH3CH2OH C.CH3CH2CH3 D.CH3CH(OH)COOH
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某化合物含碳、氫、氮三種元素,已知其分子內的4個氮原子排列成內空的四面體結構,且每2個氮原子間都有1個碳原子,分子中無
和
鍵,則此化合物的化學式是
A.C6H12N4 B.C4H8N4 C.C6H10N4 D.C6H8N4
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一種食用香料是乙酸橙花酯,其結構簡式如圖,關于該有機物的敘述中正確的是
①屬于芳香族化合物②不能發(fā)生銀鏡反應③分子式為C12H20O2
④它的同分異構體中可能有酚類⑤1 mol該有機物水解時只能消耗1 mol NaOH
A.②③⑤ B.②③④ C.①②③ D.①④⑤
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