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 苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料，經下列反應可制得香料M和高分子化合物N（部分產物及反應條件已略去）。

（1）生成M、N的反應類型分別是          、          ； D的結構簡式是           。

（2）已知C的分子式為C₅H₁₂O，C能與金屬Na反應，C的一氯代物有2種。C的結構簡式是                。

（3）由苯酚生成A的化學方程式是                                        。

B與C反應的化學方程式是                                           。

（4）以苯酚為基礎原料也可以合成芳香族化合物F。經質譜分析F的相對分子質量為152，其中氧元素的質量分數(shù)為31.6%，F(xiàn)完全燃燒只生成CO₂和H₂O。則F的分子式是        。

已知：①芳香族化合物F能發(fā)生銀鏡反應，且還能發(fā)生水解反應；

②F的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子；

③分子結構中不存在“-O-O- ”的連接方式。F的結構簡式是        。

實驗室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯。有關物質的相關數(shù)據如下表。 

（一）乙酸正丁酯的制備

①在干燥的50mL圓底燒瓶中，加入13.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸，再加入3～4滴濃硫酸，搖勻，投入1～2粒沸石。然后安裝分水器(作用：實驗過程中不斷分離除去反應生成的水)、溫度計及回流冷凝管，加熱冷凝回流反應

（二）產品的精制

②將分水器分出的酯層和反應液一起倒入分液漏斗中，用10 mL的水洗滌。有機層繼續(xù)用10 mL10%Na₂CO₃洗滌至中性，再用10 mL 的水洗滌，最后將有機層轉移至錐形瓶中，再用無水硫酸鎂干燥。

③將干燥后的乙酸正丁酯濾入50 mL 燒瓶中，常壓蒸餾，收集125～127 ℃的餾分，得11.6 g乙酸正丁酯

請回答有關問題。

（1）冷水應該從冷凝管 ___________（填a或b）管口通入。

（2）步驟①中不斷從分水器下部分出生成的水的目的是_________________________

步驟①中判斷反應終點的依據是_____________________________________。

（3）產品的精制過程步驟②中，第一次水洗的目的是_____________________________，用飽和Na₂CO₃溶液洗滌有機層，該步操作的目的是_________________________________。

（4）下列關于分液漏斗的使用敘述正確的是____

A．分液漏斗使用前必須要檢漏，只要分液漏斗的旋塞芯處不漏水即可使用

B．裝液時，分液漏斗中液體的總體積不得超過其容積的2/3

C．萃取振蕩操作應如右圖所示

D．放出液體時，需將玻璃塞打開或使塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔

（5）步驟③的常壓蒸餾，需收集126℃的餾分，沸點大于140℃的有機化合物的蒸餾，一般不用上述冷凝管而用空氣冷凝管，可能原因是_________________________

（6）該實驗過程中，生成乙酸正丁酯（式量116）的產率是__________

有下列六種基團：①苯基  ②醛基 ③羥基 ④羧基 ⑤乙基 ⑥氯原子（－Cl）這六種基團兩兩結合，可形成新的化合物，寫出符合下列條件的化合物的結構簡式。

（1）分子內氧原子數(shù)不超過2個，具有酸性，但不能和碳酸氫鈉反應                。

（2）分子內氧原子數(shù)不超過2個，能發(fā)生銀鏡反應的物質，除苯甲醛和甲酰氯（Cl-CHO）外還有                        、                          。

（3）不穩(wěn)定的兩元弱酸                                          。

已知有機物A是鏈狀化合物，分子內只含有兩種官能團，A和一些化學試劑的反應情況如下圖所示：

請回答下列問題：

（1）A分子內含有的兩種官能團是（寫名稱）                                   。

（2）核磁共振氫譜表明A分子中有4個氫處于完全相同的化學環(huán)境。則A的結構簡式是                                                                    。

（3）由A生成B的化學方程式是                                             。

A是芳香烴的含氧衍生物。為了測定其分子組成，進行如下實驗：

①在一定溫度和壓強下將A氣化，其氣體的質量是同溫、同壓下等體積氦氣質量的38倍；②稱取7.6gA，在11.2L氧氣中完全燃燒，其產物只有CO₂和水蒸氣。將反應后的混合氣   通過濃硫酸后體積為10.64L，濃H₂SO₄質量增加3.6g。再將余下的氣體通過盛有足量Na₂O₂的干燥管后，氣體體積減少至6.16L（氣體體積均在標準狀況下測定）。試回答：

（1）A的分子式為                    ；

（2）A物質苯環(huán)上只有一取代基，遇FeCl₃溶液無顯色反應。1molA只能與1molNaHCO₃反應；1molA與足量Na反應生成1molH₂。則A的結構簡式為                      ；

（3）A與足量鈉反應的化學方程式是                                             。

分子式為C₁₀H₁₂O₂的有機物，滿足以下兩個條件：①苯環(huán)上有兩個取代基，②能與NaHCO₃反應生成氣體。則滿足條件的該有機物的同分異構體有（     ）

A．9                 B．10           C．12              D．15

有下列六種基團：①苯基  ②醛基 ③羥基 ④羧基 ⑤乙基 ⑥氯原子（－Cl）這六種基團兩兩結合，可形成新的化合物，寫出符合下列條件的化合物的結構簡式。

（1）分子內氧原子數(shù)不超過2個，具有酸性，但不能和碳酸氫鈉反應                。

（2）分子內氧原子數(shù)不超過2個，能發(fā)生銀鏡反應的物質，除苯甲醛和甲酰氯（Cl-CHO）外還有                        、                          。

（3）不穩(wěn)定的兩元弱酸                                          。

（1）某酯的分子式為C₆H₁₂O₂，其變化如圖所示：

若A能發(fā)生銀鏡反應，C不能發(fā)生銀鏡反應，則該酯的可能結構有           種。

（2）將轉變?yōu)?img src='http://thumb.zyjl.cn/pic1/files/down/test/2015/02/10/23/2015021023382688584064.files/image024.gif'>的流程為

則a試劑是                 ，b試劑是                  。

有下列六種基團：①苯基  ②醛基 ③羥基 ④羧基 ⑤乙基 ⑥氯原子（－Cl）這六種基團兩兩結合，可形成新的化合物，寫出符合下列條件的化合物的結構簡式。

（1）分子內氧原子數(shù)不超過2個，具有酸性，但不能和碳酸氫鈉反應                。

（2）分子內氧原子數(shù)不超過2個，能發(fā)生銀鏡反應的物質，除苯甲醛和甲酰氯（Cl-CHO）外還有                        、                          。

（3）不穩(wěn)定的兩元弱酸                                          。

苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料，經下列反應可制得香料M和高分子化合物N（部分產物及反應條件已略去）。

（1）生成M、N的反應類型分別是          、          ； D的結構簡式是           。

（2）已知C的分子式為C₅H₁₂O，C能與金屬Na反應，C的一氯代物有2種。C的結構簡式是                。

（3）由苯酚生成A的化學方程式是                                        。

B與C反應的化學方程式是                                           。

（4）以苯酚為基礎原料也可以合成芳香族化合物F。經質譜分析F的相對分子質量為152，其中氧元素的質量分數(shù)為31.6%，F(xiàn)完全燃燒只生成CO₂和H₂O。則F的分子式是        。

已知：①芳香族化合物F能發(fā)生銀鏡反應，且還能發(fā)生水解反應；

②F的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子；

③分子結構中不存在“-O-O- ”的連接方式。F的結構簡式是        。