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某有機物X的相對分子質量小于100，取1mol有機物X在O₂中完全燃燒生成等物質的量的CO₂和H₂O，同時消耗標準狀況下的O₂ 112L．
（1）該有機物X的分子式為（填序號）．
a．C₄H₈         b．C₂H₄O       c．C₄H₈O₂           d．C₁₀H₂₀O₂₀

（2）甲物質是X的同分異構體，分子中含有羰基和羥基，甲物質能發(fā)生如圖所示的轉化：

①B的名稱是．與A官能團相同的同分異構體共有種（包括A但不含立體異構，已知同一個碳上有兩個羥基的有機物不穩(wěn)定）
②A→D的反應類型為，E→F的反應條件是．
③寫出F→G的化學方程式：．
（3）物質乙也是X的同分異構體，1mol乙與足量的Na反應可生成1mol H₂，且乙不能使溴的CCl₄溶液褪色，乙分子中的官能團連在相鄰的碳原子上．乙的核磁共振氫譜圖中有3個峰，面積之比為2：1：1．物質乙的結構簡式為．

請仔細閱讀以下轉化關系：

已知：（i） 烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84；紅外光譜表明其分子中含有碳碳雙鍵；核磁共振氫譜顯示其分子中只有一種氫原子．
（ii） D₁、D₂互為同分異構體，E₁、E₂互為同分異構體．
請回答：
（1）A的結構簡式為．A分子中的碳原子是否都處于同一平面？（填“是”或“不是”）．
（2）寫出反應②的化學方程式及反應類型．
（3）寫出E₁的結構簡式并用系統(tǒng)命名法給C命名：E₁，C的名稱：．
（4）寫出在加熱和濃硫酸作用下，E₂與足量  反應的化學方程式：．

A是一種常見的烴，標準狀況下，A對氫氣的相對密度是14．乳酸是一種常見的有機酸，用途廣泛．高吸水性樹脂F(xiàn)是一種高分子材料，可用于干旱地區(qū)抗旱保水、改良土壤、改造沙漠，還可制作尿不濕．如圖是由A為原料制取高吸水性樹脂F(xiàn)的合成路線圖：


已知：RCHO

①HCN/OH-

②H2O/H+

請回答：
（1）A的名稱是，A→B的反應類型是．乳酸中的官能團名稱為．
（2）B→C的化學方程式是．乳酸→D的化學方程式為．
（3）乳酸分子中核磁共振氫譜峰面積比是．乳酸有多種同分異構體，其中所含官能團與乳酸相同的為（用結構簡式表示）．
（4）一定條件下，乳酸經聚合可制得聚乳酸，聚乳酸在醫(yī)療上可做手術縫合線，聚乳酸的結構簡式為．
（5）F的結構簡式為．

有機物的相對分子質量是研究物質結構的前提，在化學中占有重要的地位．
（1）醇和乙酸反應，生成乙酸酯，每生成1mol的乙酸酯，該有機產物的質量比醇增加g；
（2）A～F是含有C、H、O三種元素的有機物，其轉化關系如圖所示：



試回答：
①A的相對分子質量為，A分子中所含官能團的名稱為；
②D的結構簡式為；D→E所屬的反應類型為；
③寫出B生成C的化學方程式；
④A有多種同分異構體，其中一種G有酸性，2mol的G在濃硫酸條件下能生成一種六元環(huán)狀結構的產物，寫出該反應的化學方程式．

有機物A～F有如圖1轉化關系：已知一個碳原子上連有兩個羥基時不穩(wěn)定，轉化如圖2：請回答：

（1）D的結構簡式為；③的反應類型為；
（2）寫出反應①的化學方程式為；
（3）已知B的摩爾質量為162g?mol^-1，完全燃燒的產物中n（CO₂）：n（H₂O）=2：1，反應④中產物F是生產高分子光阻劑的主要原料，特點如下：能發(fā)生加聚反應；含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯取代物只有兩種；遇FeCl₃顯紫色．寫出F與濃溴水反應的化學方程式，B與NaOH反應的化學方程式；
（4）F的一種同分異構體G含苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應．滿足條件的G的結構有種．

乙酸乙酯是一種重要的有機化學試劑，其合成路線如下：
（1）反應②的反應類型為，C中含有的官能團名稱為．
（2）反應①的化學方程式為．
（3）反應④的化學方程式為．
（4）欲除去乙酸乙酯中混有的少量B和C，選用的試劑為．

二氧化碳和氫氣按一定的體積比混合，在一定條件下可以制得烯烴，該技術已經成為節(jié)能減排的有效途徑之一．苯是一種重要的化工原料，下圖是合成橡膠和TNT的路線．

回答問題：
（1）烯烴B的名稱為；E的結構簡式為．
（2）寫出反應①的化學方程式：．
（3）D在一定條件下與足量H₂反應后的產物，其一氯代物有種．

近年來，我國科學家對有機物的“自由基”的研究有新的突破，在國際上占有領先的地位．有機物中常見的最簡單的自由基是碳烯（：CH₂），它十分活潑，很容易用它的兩個未成對電子插在烷基的碳氫鍵（C-H）之間，使碳鏈增長．請回答下列問題：

（1）寫出碳烯的電子式
某有機物A可以和碳烯發(fā)生如下的轉化關系
（2）碳烯與烴A反應生成烴B，一定量的B完全燃燒生成35.2g CO₂和9g H₂O，B分子的核磁共振譜圖顯示有5種峰，且峰面積比為1：2：2：2：3，實驗表明：B不能使溴水褪色，但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色．兩分子I酯化可以形成J．
①寫出A的結構簡式，
②寫出下列反應的類型
E→G       H→I
③寫出下列反應的化學方程式：
K→D反應；
D→F反應．
I→J反應．
④I的同分異構體有多種：其中遇到FeCl₃顯紫色，苯環(huán)上的一鹵代物只有一種，除苯環(huán)以外無其他環(huán)的同分異構體種，任寫出其中一種結構．

鹵代烴在醚類溶劑中與Mg反應可制得格氏試劑，格氏試劑在有機合成方面用途廣泛．設R為烴基，已知：R--X+Mg

無水乙醚

R--mgX（格式試劑）

某有機物A有如下轉化關系_：
試回答下列問題：
（1）反應①的反應試劑和實驗條件是
（2）C→D的化學反應方程式為；
（3）G的結構簡式是，G的最簡單的同系物的名稱是；
（4）分子式與I、J相同，但能發(fā)生銀鏡反應的異構體有種．寫出其中含-CH₃個數(shù)最多的異構體的結構簡式．

從物質A開始有如圖所示的轉化關系（其中部分產物已略去）．已知H能使溴的CCl₄溶液褪色；1mol F（分子式C₄H₆O₂）與足量新制Cu（OH）₂在加熱條件下充分反應可生成2molCu₂O．分析圖表回答問題：

（1）A的結構簡式：或；
（2）寫出反應類型：E→H、H→I；
（3）寫出C→F的化學方程式：．