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(1)寫出結構簡式： A_____________，PMAA_________ 。
(2)上述過程中的反應類型： ①__________ ；②_________ ；③___________ 。
(3)寫出③的化學反應方程式：_____________。
(4)E在濃硫酸和加熱的條件下，還可能生成一種環(huán)狀產物，其結構簡式為_____________。

下列敘述錯誤的是

A．FeCl₃溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛
B．1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOH
C．常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛
D．C₆H₇NO是撲熱息痛發(fā)生類似脂水解反應的產物

請回答：
(1)A轉化為B、C時，涉及到的反應類型有_________、__________。
(2)E的兩種同分異構體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應，R能與Na反應放出H₂，而Q不能。Q、R的結構簡式為Q____________、R___________。
(3)D的結構簡式為__________________。
(4)A在加熱條件下與NaOH溶液反應的化學方程式為 _______________。
(5)已知：酰氯能與含有羥基的物質反應生成酯類物質。例如：
 。寫出草酰氯(分子式C₂O₂Cl₂，分子結構式：)與足量有機物D反應的化學方程式 _______________。
(6)已知：
請選擇適當物質設計一種合成方法，用鄰甲基苯酚經兩步反應合成有機物A，在方框中填寫有機物的結構簡式。

請回答下列問題：
（1）反應①中原子利用率為_______________________；
（2）寫出化合物②的鍵線式：________________________；
（3）鹵代烴和Mg在無水乙醚中生成的化合物RMgX被稱為格林試劑，格林試劑在有機合成中具有廣泛運用。反應③的格林試劑RMgBr中，R-的結構簡式為___________________；
（4）上述合成線路中，與反應④的反應類型相同的反應還有___________________________；反應④中使用CrO₃而不使用K₂Cr₂O₇，可能的原因是______________________。

(1)已知X的分子式為C₅H₉Cl，則X的結構式為___________
(2)反應類型A→B__________。
(3)上述反應中，原子利用率達100%的是____(填“A→B”“B→C”“D→E”或 “E→F”)。
(4)D→E發(fā)生的是取代反應，還有一種副產物與E互為同分異構體，且屬于醚類，該物質的結構簡式為
__________________________。
(5)化合物B的同分異構體很多，滿足下列條件的同分異構體數(shù)目有____種（不包括立體異構）。
①屬于苯的衍生物 ②苯環(huán)上有兩個取代基
③分子中含有一個手性碳原子 ④分子中有一個醛基和一個羧基
(6)已知：雙烯合成反應：

試由2-甲基-1,3-丁二烯和乙烯為原料（無機試劑及催化劑任用）合成高分子。
提示：合成路線流程圖示例如下

__________________________________________

（1）A的結構簡式是________，名稱是________。
（2）①的反應類型是__________________；③的反應類型是________________________。
（3）反應④的化學方程式是_____________________________________。。