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鹽酸利多卡因（F）葡萄糖注射液抗心律失常，可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心動(dòng)過(guò)速．合成路線如下：



（1）C→D的反應(yīng)類(lèi)型是______．
（2）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____；
（3）B的同分異構(gòu)體種類(lèi)很多，符合以下條件的B的同分異構(gòu)體共有______種．
①屬于苯的衍生物，苯環(huán)上共有二個(gè)取代基；
②與碳酸鈉溶液反應(yīng)可放出CO₂氣體，并且有-NH₂基團(tuán)
（4）寫(xiě)出

與足量的NaOH溶液共熱充分反應(yīng)的化學(xué)方程式：______．
（5）現(xiàn)僅以有機(jī)物CH₃CH=CHCH₃為原料，無(wú)機(jī)試劑任選，用反應(yīng)流程圖表示合成有機(jī)物CH₃COOCH₂CH=CHCH₂OOCCH₃的過(guò)程．
提示：
①


②由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為：


提示：CH₂=CH-CH=CH₂與Br₂反應(yīng)有兩種加成方式：一是1，2-加成；二是1，4-加成．
______．

一種烴的含氧衍生物C是生活中的食用香料（G相對(duì)分子質(zhì)量為l92），可以通過(guò)下列途徑合成：

已知：


回答下列問(wèn)題：
（1）將1.92g G在足量氧氣中燃燒，燃燒產(chǎn)物依次通過(guò)足量濃硫酸、堿石灰；濃硫酸、堿石灰分別增重1.08g、4.84g，則G的化學(xué)式為_(kāi)_____．
（2）D遇FeCl₃溶液會(huì)產(chǎn)生紫色，D的分子中一定含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為：______；在E的溶液中通入CO₂出現(xiàn)的現(xiàn)象是______．
（3）寫(xiě)出指定物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A：______；F：______．寫(xiě)出反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式：______；
產(chǎn)物G可以發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有______．①消去      ②加聚      ③酯化       ④水解        ⑤中和        ⑥氧化
（4）F有多種酯類(lèi)的同分異構(gòu)體，寫(xiě)出滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)           ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)          ③一硝基取代物只有2種______．

乙酰水楊酸即阿斯匹林（aspirin），是19世紀(jì)末合成成功的，作為一個(gè)有效的解熱止痛、治療感冒的藥物，至今仍廣泛使用，有關(guān)報(bào)道表明，人們正在發(fā)現(xiàn)它的某些新功能．阿斯匹林是由水楊酸（鄰羥基苯甲酸）與醋酸酐進(jìn)行酯化反應(yīng)而得的，裝置如右圖所示：


實(shí)驗(yàn)步驟：



主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù)：

名     稱(chēng)	分子量	m．p．或b．p．	水	醇	醚
水楊酸	138	158（s）	微	易	易
醋酐	102.09	139.35（l）	易	溶	∞
乙酰水楊酸	180.17	135（s）	溶、熱	溶	微

根據(jù)上述信息回答下列問(wèn)題：
（1）制取過(guò)程中所用乙酸酐要使用新蒸餾的乙酸酐，分析可能原因：______
（2）步驟①加熱的方法為_(kāi)_____，此操作有何優(yōu)點(diǎn)：______
（3）第④步加入加入飽和NaHCO₃的作用為_(kāi)_____
（4）得到的產(chǎn)品中通常含有水楊酸，主要原因是______
（5）1mol阿司匹林與足量的NaOH溶液共熱，充分反應(yīng)，有______NaOH參加了反應(yīng)．

藥物E具有抗癌抑菌功效，其合成路線如下：（B、D分子中未參加反應(yīng)的部分省略）


（1）很多藥物分子有手性碳而具有旋光性，A分子中有______個(gè)手性碳原子．
（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____．
（3）設(shè)計(jì)反應(yīng)①的目的是______．
（4）A與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為（A以R-CHO表示）______．
（5）閱讀以下信息，依據(jù)以上流程圖和所給信息，以

和

為
原料設(shè)計(jì)合成氨基酸

的路線．已知：


提示：①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選，②合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：A

反應(yīng)物

反應(yīng)條件

B

反應(yīng)物

反應(yīng)條件

C…→H．______．

某芳香烴A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：



按要求填空：
（1）寫(xiě)出反應(yīng)②和⑤的反應(yīng)條件：② ；⑤ ．
（2）寫(xiě)出A和F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A ；F ．
（3）寫(xiě)出反應(yīng)③對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式： ．
（4）反應(yīng)①～⑦中，屬于取代反應(yīng)的有 （填序號(hào)）



（5）根據(jù)已學(xué)知識(shí)和獲取的信息，以CH₃COOH，

為原料合成重要的化工產(chǎn)品

．合成路線流程圖示例如下：



 ．

有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，它可通過(guò)不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C、D和E四種物質(zhì)．



請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）在A～E五種物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是______（填代號(hào)）．
（2）寫(xiě)出由A生成B的化學(xué)方程式______，反應(yīng)類(lèi)型：______．
（3）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，則在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物質(zhì)是______（填序號(hào)）．
（4）C能形成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____．
（5）寫(xiě)出D與NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式______．

已知：CH₂=CH-CH=CH₂ 和CH₃-CH=CH₂分別可以寫(xiě)成：

和

；“雙烯合成反應(yīng)”又稱(chēng)為“Diels-Alder反應(yīng)”，如：

．
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）現(xiàn)有反應(yīng)：

，則物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)式為：______；
在濃磷酸作用下，B與乙醇共熱生成酯的化學(xué)方程式為：______．
（2）在反應(yīng)：

中，D物質(zhì)可發(fā)生反應(yīng)生成一種生活中常用高分子，其化學(xué)方程式為：______；
將物質(zhì)E與過(guò)量的H₂發(fā)生加成反應(yīng)，其生成物的化學(xué)式為_(kāi)_____．
（3）

和

都是無(wú)色液體，下列物質(zhì)中可以用來(lái)鑒別這兩種物質(zhì)的是______（填序號(hào)）：①銀氨溶液、②淀粉溶液、③溴水、④酸性KMnO₄溶液；
（4）從現(xiàn)代化學(xué)觀點(diǎn)看，“Diels-Alder反應(yīng)”的優(yōu)點(diǎn)是：______．

工業(yè)合成有機(jī)物F路線如下：



（1）有機(jī)物D中含氧的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_____和______．
（2）化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______．
（3）在上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中，設(shè)計(jì)步驟（b）和（d）的目的是______．
（4）寫(xiě)出步驟（d）的化學(xué)反應(yīng)方程式______．
（5）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______．
A．屬于芳香化合物                           B．核磁共振氫譜有四個(gè)峰
C．1mol該物質(zhì)最多可以消耗2molNaOH         D．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
（6）已知：

，寫(xiě)出以乙醇和

為原料制備

的合成路線圖（無(wú)機(jī)試劑任選）．合成路線流程圖示例如下：



______．

Q是合成防曬霜的主要成分，某同學(xué)以石油化工的基本產(chǎn)品為主要原料，設(shè)計(jì)合成Q的流程如下（部分反應(yīng)條件和試劑未注明）：



已知：Ⅰ．鈀催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)原理（R、R₁為烴基或其他基團(tuán)，X為鹵素原子）：
R-X+R₁-CH=CH₂

pd/C

Na2CO3/NMP

R₁-CH=CH-R+H-X
Ⅱ．C₈H₁₇OH分子中只有一個(gè)支鏈，且為乙基，其連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成CO₂，其消去產(chǎn)物的分子中只有一個(gè)碳原子上沒(méi)有氫原子．
Ⅲ．F不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，G的核磁共振氫譜中有3組峰．
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）反應(yīng)⑤的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____．
（2）C中官能團(tuán)的名稱(chēng)是______；C₈H₁₇OH的名稱(chēng)（用系統(tǒng)命名法命名）為_(kāi)_____．
（3）X是F的同分異構(gòu)體，X遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且環(huán)上的一溴取代物有兩種，寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______．
（4）寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式：______．
（5）下列有關(guān)B、C的說(shuō)法正確的是______（填序號(hào)）．
a．二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液褪色
b．二者都能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳
C.1mol B或C都最多消耗44.8L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）氫氣
d．二者都能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)
（6）分離提純中間產(chǎn)物D的操作：先用飽和碳酸鈉溶液除去C和濃硫酸，再用水洗滌，棄去水層，最終通過(guò)______操作除去C₈H₁₇OH，精制得到D．

扁桃酸是重要的醫(yī)藥合成中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為


（1）扁桃酸分子中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_____，扁桃酸的同分異構(gòu)體有多種，下列有機(jī)物中不屬于扁桃酸的同分異構(gòu)體的是______（填序號(hào)）．
①


②


③


④


⑤


鑒別有機(jī)物①與③可使用的試劑是______．
（2）工業(yè)上合成扁桃酸常以苯甲醛為原料，其合成路線如下：



①步驟I的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____；
②苯甲醛可由苯甲醇（

）氧化生成，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：______．
（3）環(huán)扁桃酸酯是一種療效顯著的血管擴(kuò)張劑，可由扁桃酸和順式3，3，5一三甲基環(huán)己醇（

）經(jīng)濃硫酸催化而生成，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：______．
（4）扁桃酸的核磁共振氫譜圖中，共有______組吸收峰，其峰值面積之比為_(kāi)_____．
（5）將扁桃酸與M物質(zhì)組成的混合物完全燃燒，只得到n（CO₂）：n（H₂O）=2：1的兩種產(chǎn)物，下列有關(guān)M的判斷，錯(cuò)誤的是______（填序號(hào)）．
A．可能是


B．可能是乙二酸
C．不可能是苯甲醛
D．不可能是