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止咳酮（F）具有止咳、祛痰作用．其生產(chǎn)合成路線如下：

（1）寫(xiě)出B中含有的官能團(tuán)名稱：．
（2）已知B→D反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，寫(xiě)出C（C屬于氯代烴）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
（3）寫(xiě)出E→F的反應(yīng)類型：．
（4）滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有種．
①苯環(huán)上有兩個(gè)鄰位取代基；         ②能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；   ③除苯環(huán)外不含其它的環(huán)狀結(jié)構(gòu)．
（5）寫(xiě)出A→B的反應(yīng)方程式：．
（6）A→F六種物質(zhì)中含有手性碳原子的是：（填物質(zhì)代號(hào)）．
（7）目前我國(guó)用糧食發(fā)酵生產(chǎn)丙酮（CH₃COCH₃）占較大比重．利用題給相關(guān)信息，以淀粉為原料，合成丙酮．合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選．
提示：合成路線流程圖示例如下：

α，β不飽和化合物在有機(jī)合成中有著廣泛的用途．反應(yīng)①是合成α，β不飽和化合物的常見(jiàn)的方法．
反應(yīng)①：

（1）化合物Ⅰ的分子式為，1mol化合物Ⅰ最多能與molH₂發(fā)生加成反應(yīng)．
（2）下列說(shuō)法，正確的是．
A．反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)
B．化合物Ⅰ遇氯化鐵溶液顯紫色
C．化合物Ⅰ能與NaHCO₃反應(yīng)
D．化合物Ⅲ與Br₂既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)
（3）化合物Ⅳ可以通過(guò)化合物Ⅲ在一定條件下發(fā)生分子內(nèi)的酯化得到；請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式（注明必要的條件），化合物Ⅴ是化合物Ⅳ的同分異構(gòu)體，也是具有兩個(gè)六元環(huán)的酯．化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（4）也能與化合物Ⅱ發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，除CH₃COOH外，另一種有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．在工業(yè)上化合物Ⅱ可以通過(guò)CH₃CHO制備，請(qǐng)僅以乙烯為有機(jī)物原料兩步合成CH₃CHO，涉及的反應(yīng)方程式為（注明必要的條件）①；②．

有機(jī)物PAS-Na是一種治療肺結(jié)核藥物的有效成分，有機(jī)物G是一種食用香料，以甲苯為原料合成這兩種物質(zhì)的路線如下：

已知：①
②
③
回答下列問(wèn)題：
（1）生成A的反應(yīng)類型是．
（2）F中含氧官能團(tuán)的名稱是；試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（3）寫(xiě)出由A生成B的化學(xué)方程式：．
（4）質(zhì)譜圖顯示試劑b的相對(duì)分子質(zhì)量為58，分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出肉桂酸與試劑b生成G的化學(xué)方程式：．
（5）當(dāng)試劑d過(guò)量時(shí)，可以選用的試劑d是（填字母序號(hào)）．
a．NaHCO₃     b．NaOH                 c．Na₂CO₃
（6）寫(xiě)出C與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（7）肉桂酸有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的有種．
a．苯環(huán)上有三個(gè)取代基；
b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且1mol該有機(jī)物最多生成4mol Ag．
由上述符合條件的同分異構(gòu)體中，寫(xiě)出苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（任寫(xiě)一種即可）．

萘普生是重要的消炎鎮(zhèn)痛藥．以下是它的一種合成路線：

已知：萘（ ）的化學(xué)性質(zhì)與苯相似．
完成下列填空：
（1）反應(yīng)（1）的反應(yīng)類型是；A的分子式是．
（2）反應(yīng)（2）的試劑和條件是；反應(yīng)（3）的產(chǎn)物是D和（填化學(xué)式）．
（3）萘普生不宜與小蘇打同時(shí)服用的原因是（用化學(xué)方程式表示）．
（4）X是D一種同分異構(gòu)體，具有以下特點(diǎn)：
①萘的衍生物；②有兩個(gè)取代基且在同一個(gè)苯環(huán)上；③在NaOH溶液中完全水解，含萘環(huán)的水解產(chǎn)物中有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫．寫(xiě)出X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（5）請(qǐng)用苯和CH₃COCl為原料合成苯乙烯．（無(wú)機(jī)試劑任選）．（用合成路線流程圖表示為：A

反應(yīng)試劑

反應(yīng)條件

B…

反應(yīng)試劑

反應(yīng)條件

目標(biāo)產(chǎn)物）．

聚乙酸乙烯酪廣泛用于制備涂料、粘合劑等，它和高聚物長(zhǎng)的合成路線如下；，

其中J物質(zhì)與氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上的一元取代物原有兩種．
已知①當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時(shí)，易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化RCH=CHOH→RCH₂CHO
②一ONa連在烴基生不會(huì)被氧化
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．F與H中具有相同官能團(tuán)的名稱．
（2）上述變化中G→C+F 的反應(yīng)類型是；J在-定條件下能生成高聚物K，K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
（3）寫(xiě)出B→C+D反應(yīng)的化學(xué)方程式：．
（4）同時(shí)符合下列要求的A的同分異構(gòu)體有種．
Ⅰ含有苯環(huán)Ⅱ能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，并寫(xiě)出滿足下列條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
①核磁共振氫譜有5 個(gè)吸收峰；②1mol該同分異構(gòu)體能與Imol NaOH 反應(yīng)
（5）下列有關(guān)說(shuō)法正確的是．
a.1mol A 完全燃燒消耗10.5mol O₂
b J與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)能生成相應(yīng)的二鈉鹽?
c D→H 的試劑通常是KMO₄ 酸性溶液
d J能發(fā)生加成、消去、取代、氧化等反應(yīng)．

Knoevenagel反應(yīng)是有機(jī)合成中的一種常見(jiàn)反應(yīng)：

化合物Ⅱ可以由以下合成線路獲得：

（1）化合物Ⅰ的分子式為，1mol該物質(zhì)完全燃燒需要消耗molO₂．
（2）已知 1mo1化合物Ⅲ可以與2mo1Na發(fā)生反應(yīng)，且化合物Ⅲ的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為1：1：2：2，則Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（3）下列關(guān)于化合物Ⅰ～Ⅳ的說(shuō)法正確的是 （填字母）．
A．1mol化合物Ⅰ與H₂發(fā)生加成，最多需要H₂為7mol
B．化合物Ⅱ能與NaOH水溶液發(fā)生水解反應(yīng)
C．化合物Ⅲ一定含有碳碳雙鍵、羥基和羧基官能團(tuán)
D．化合物Ⅳ在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)和酯化反應(yīng)
（4）化合物Ⅴ與NaOH醇溶液加熱下反應(yīng)的化學(xué)方程式為．
（5）1分子化合物Ⅵ（）與1分子化合物（）也能發(fā)生Knoevenagel反應(yīng)，則其生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
（6）化合物Ⅵ與新制Cu（OH）₂反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式．

室溫下向1L pH=2的醋酸溶液中加入2L pH=2的鹽酸，則混合溶液的pH為（假設(shè)混合后溶液體積不變，室溫下醋酸的電離平衡常數(shù)為1.8×10^-5）（　�。�

取1.19gK₂CO₃和KHCO₃的混合物溶于水配成25mL溶液，往溶液中加入25mLBa（OH₂）溶液，恰好使生成白色沉淀的量最多．反應(yīng)后溶液的c（OH^-）=0.3mol/L（混合溶液體積為50mL）．試計(jì)算：
（1）反應(yīng)后溶液中n（OH^-）=mol．
（2）原混合物中n（K₂CO₃）：n（KHCO₃）=．

化學(xué)工業(yè)是國(guó)民經(jīng)濟(jì)的支柱產(chǎn)業(yè)，下列生產(chǎn)過(guò)程中不涉及化學(xué)變化的是（　�。�

下列物質(zhì)屬于純凈物的是（　�。�