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莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是（　�。�

下列除去雜質(zhì)的方法正確的是（　　）

某有機(jī)物含有C、H、O三種元素，其球棍模型如圖所示．該有機(jī)物可能發(fā)生的反應(yīng)有①水解反應(yīng)  ②加聚反應(yīng)  ③取代反應(yīng)  ④消去反應(yīng)  ⑤銀鏡反應(yīng)（　�。�

下列除去雜質(zhì)的方法錯(cuò)誤的是（　　）

	物質(zhì)	雜質(zhì)	試劑	主要操作
A	SiO2	Fe2O3	鹽酸	過(guò)濾
B	Mg	Al	NaOH溶液	過(guò)濾
C	FeCl2	FeCl3	Cu	過(guò)濾
D	MgCl2	FeCl3	MgO	過(guò)濾

有A、B、C三瓶失去標(biāo)簽的無(wú)色溶液：K₂CO₃、BaCl₂、Na₂SO₄．將它們分別與H₂SO₄作用，A產(chǎn)生白色沉淀，B產(chǎn)生無(wú)色氣體，C中無(wú)明顯現(xiàn)象．則A的名稱(chēng)是，B的名稱(chēng)是，C的化學(xué)式為．反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為：，．

某研究性學(xué)習(xí)小組為合成1-丁醇，查閱資料得知一條合成路線(xiàn)如下：
CH₃CH=CH₂+CO+H₂

一定條件

CH₃CH₂CH₂CHO

H2

Ni，△

CH₃CH₂CH₂CH₂OH
現(xiàn)準(zhǔn)備從實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有條件制備丙烯、氫氣和一氧化碳，請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：
（1）實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸、2-丙醇，從中選擇合適的試劑制備氫氣、丙烯．請(qǐng)寫(xiě)出制備丙烯的化學(xué)方程式：．
（2）CO可以采用如圖1裝置制備，并設(shè)計(jì)出原料氣的制備裝置；其原理：HCOOH 

濃硫酸

△

CO↑+H₂O．
若用以上裝置制備干燥純凈的CO；試劑瓶c和d中盛裝的試劑分別是，．
（3）制丙烯時(shí)，還產(chǎn)生少量SO₂、CO₂及水蒸氣，該小組用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體，混合氣體通過(guò)試劑的順序是（填序號(hào)）
①飽和Na₂SO₃溶液    ②酸性KMnO₄溶液     ③石灰水
④無(wú)水CuSO₄     ⑤品紅溶液
（4）正丁醛經(jīng)催化劑加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品，為純化1-丁醇，該小組查閱文獻(xiàn)得知：①R-CHO+NaHSO₃（飽和）→RCH（OH）SO₃Na↓
②沸點(diǎn)：乙醚34℃，1-丁醇118℃，并設(shè)計(jì)如圖2提純路線(xiàn)：
試劑1為，操作1為，操作2為，操作3為．

2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇經(jīng)過(guò)下列哪幾步反應(yīng)（　　）

乙二酸-1，4-環(huán)己二醇酯可以通過(guò)下列路線(xiàn)合成．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型是，反應(yīng)⑥的反應(yīng)類(lèi)型是．
（2）寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B，D．
（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的方程式：反應(yīng)⑧：．

石灰乳的主要成份是．

9.03×10²³個(gè)鐵原子的物質(zhì)的量為，3.01×10²³個(gè)O₂所含氧原子的物質(zhì)的量為.2molH₂O中含有個(gè)水分子，含個(gè)氫原子，含有個(gè)電子．