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某同學擬以A、C兩種烴合成有機物F，合成的路線如下圖所示：

（1）請寫出①④的反應類型：①④．
（2）請寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式：
A：B：C：D：．
（3）請寫出①、③、④的反應方程式：
①：．③：．④：．

CYP73A1炔抑制劑的合成路線如下：
（1）化合物A核磁共振氫譜有種峰．
（2）化合物C中含氧官能團有、（填名稱）．
（3）鑒別化合物B和C最適宜的試劑是．
（4）寫出A、B的化學方程式_．

哈佛大學教授Elias James Corey因提出“逆合成分析原理”，將有機合成路線設計技巧藝術的變成了嚴格的思維邏輯科學而獲得1990年諾貝爾化學獎．逆合成分析法可示意如下：

如圖是某同學運用逆合成分析法分析合成二乙酸-1，4-環(huán)己二醇酯的中間體和基礎原料的示意圖，請回答有關問題：

（1）基礎原料A的電子式為．由A到A1，最少經(jīng)過步反應．
（2）寫出下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化時的反應條件和反應類型：
①B→B7．反應條件：，反應類型；
②B7→B6．反應條件：，反應類型．
（3）寫出下列反應的化學方程式，注明反應條件：
①B5→B4：；
②B3→B2：．

請用合成路線流程圖表示用CH₂=CHCH₂OH為原料制取丙烯酸（CH₂=CHCOOH）的合成線路，并注明反應條件．
提示：
①氧化羥基的條件足以氧化有機分子中的碳碳雙鍵；
②合成過程中無機試劑任選；
③合成路線流程圖示例如下：CH₃CH₂OH

濃硫酸

170℃

CH₂=CH₂

高溫高壓

催化劑

某重要的香料F其合成路線有多條，其中一條合成路線如下：

（1）在（a）～（e）的反應中，屬于取代反應的是．（填編號）
（2）化合物F的結(jié)構(gòu)簡式是．
（3）在上述轉(zhuǎn)化過程中，步驟（b）的目的是．
（4）寫出同時滿足下列四個條件的D的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．
A．該物質(zhì)屬于芳香族化合物
B．該分子中有4種不同類型的氫原子
C．1mol該物質(zhì)最多可消耗2molNaOH
D．該物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應．

已知烴A的鍵線式如圖1，試回答下列問題：
（1）烴A的分子式，其三氯代物有種；
（2）在A的每兩個碳原子間插入一個CH₂，可以形成金剛烷的結(jié)構(gòu)，金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過圖2途徑制備：

請回答下列問題：
①環(huán)戊二烯在較高溫度下與Br₂1：1發(fā)生1，4-加成的反應方程式：；
②金剛烷的分子式為，其二氯代物共有種；
③芳香族化合物E是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體．若E苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種；E能使溴的四氯化碳溶液褪色．寫出同時符合要求E的結(jié)構(gòu)簡式（任寫兩種）；．

等物質(zhì)的量的兩種酸與足量H₂反應消耗H₂的物質(zhì)的量比值為．

已知鹵代烴能發(fā)生下列反應：2CH₃CH₂Br+2Na-→CH₃CH₂CH₂CH₃+2NaBr．下列有機物可一步合成環(huán)丙烷（）的是（　�。�

S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關于該分子含有的官能團說法正確的是（　�。�

蘇合香醇可以用作食用香精，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示．
（1）蘇合香醇的分子式為，它不能發(fā)生的有機反應類型有（填數(shù)字序號）．
①取代反應  ②加成反應  ③消去反應  ④加聚反應  ⑤氧化反應  ⑥水解反應
（2）蘇合香醇有多種同分異構(gòu)體，請寫出符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①與三氯化鐵溶液混合顯紫色  ②苯環(huán)上的一鹵取代產(chǎn)物有兩種、．
（3）有機物丙是一種香料，其合成路線如圖所示．其中A的分子式為C₄H₈，甲的相對分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測得為88，它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰；乙與蘇合香醇互為同系物且苯環(huán)上只有一個取代基．

已知：R-CH=CH₂

①B2H6

②H2O2/OH-

R-CH₂CH₂OH
①按照系統(tǒng)命名法，A的名稱是．
②C的結(jié)構(gòu)簡式為．
③丙中含有兩個-CH₃，D能發(fā)生銀鏡反應，在催化劑存在下1mol D與2mol H₂可以反應生成乙，則D中所含官能團的名稱為．