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從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分：

（1）乙中含氧官能團的名稱為．
（2）由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程（已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物，下同）：

反應(yīng)Ⅱ的化學方程式為（注明反應(yīng)條件）．
（3）已知：

由乙制丙的一種合成路線圖如下（A-F均為有機物，圖中Mr表示相對分子質(zhì)量）：

①下列物質(zhì)不能與C反應(yīng)的是_（選填序號）
a．金屬鈉          b．HBr        c．Na₂CO₃溶液     d．乙酸
②寫出F的結(jié)構(gòu)簡式．
③D有多種同分異構(gòu)體，任寫其中一種能同時滿足下列條件的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式．
a．苯環(huán)上連接著三種不同官能團         b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
c．能與Br₂/CCl₄發(fā)生加成反應(yīng)           d．遇FeCl₃溶液顯示特征顏色
④綜上分析，丙的結(jié)構(gòu)簡式為．

用石油裂化和裂解過程得到的乙烯、丙烯來合成丙烯酸乙酯的路線如下：

根據(jù)以上材料和你所學的化學知識回答下列問題：
（1）丙烯醛（CH₂=CHCHO）中含有的官能團（填名稱）．
（2）由CH₂=CH₂制得有機物A的化學反應(yīng)類型為；CH₂=CHCHO制備有機物B的化學反應(yīng)類型為
（3）A與空氣中的氧氣在銅催化下反應(yīng)生成Y的化學方程式．
（4）A與B合成丙烯酸乙酯的反應(yīng)的化學方程式．
（5）由石油裂解產(chǎn)物丙烯合成聚丙烯塑料，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式．

A、B、C、D、E五種芳香化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分，有的是藥物，有的是香料．它們的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：請回答下列問題：
（1）化合物D中的官能團有（填“名稱”）．
（2）五種化合物中，與B互為同分異構(gòu)體的是．
（3）化合物A中一定在同一平面上的碳原子最多有個．
（4）寫出E發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學方程式．
（5）等物質(zhì)的量的B、C與溴水反應(yīng)消耗Br₂的物質(zhì)的量之比．
（6）化合物A中含有少量D，提純后某同學欲設(shè)計食鹽證明D是否被除盡，其中可以選用的試劑．
a．溴水   b．FeCl₃溶液   c．KMnO₄  d．新制Cu（OH）₂
（7）由D生成M的流程如圖2：反應(yīng)①的類型是；設(shè)計反應(yīng)①和③的目的是．

1912年Victor Grignard因其對格氏試劑的研究而獲諾貝爾化學獎．格氏試劑是有機合成化學中最有價值的化學試劑之一．格氏試劑應(yīng)用相當廣泛，可以制備許多類型的有機化合物．
格氏試劑的制備：R-X+Mg

無水乙醚

 R-MgX（格氏試劑，R代表烴基，X代表Cl、Br等鹵素）
格氏試劑的應(yīng)用之一：副產(chǎn)物已略去）
化合物C的結(jié)構(gòu)如圖所示（）是著名的香料，其合成路線如下：

（1）化合物C的分子式為，1mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗molO₂．
（2）指出合成路線中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型：．
（3）化合物能在Cu催化下與O₂發(fā)生反應(yīng)，寫出其反應(yīng)方程式．
（4）化合物C與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物之一D，D的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有三組峰，峰面積之比為為1：2：6，D的結(jié)構(gòu)簡式為．
（5）根據(jù)合成線路確定化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為．
（6）2mol CH₃CH₂MgBr與 1mol 反應(yīng)后，在 H₂O/H⁺酸性條件下水解得到有機物E，寫出有機物E的結(jié)構(gòu)簡式為．

M₅纖維是近年來開發(fā)出的一種超高性能纖維，它比現(xiàn)有的防爆破材料輕35%，可用于制頭盔、防彈背心和剛性前后防護板．下圖是有關(guān)M₅纖維等有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖（部分反應(yīng)未注明條件，D→E的反應(yīng)歷程未知）：

（1）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：E；H；
（2）反應(yīng)類型：G→M₅；B→C；
（3）生成A的同時可能生成A的同分異構(gòu)體：；
（4）寫出化學反應(yīng)方程式：C→D；E→F；
（5）1mol的G與Na₂CO₃溶液反應(yīng)，最多消耗Na₂CO₃mol；
（6）試分析M₅纖維為什么具有極高的強度．

苯佐卡因（Benzocaine）化學系統(tǒng)命名是對氨基苯甲酸乙酯，是一種白色針狀晶體．它是重要的醫(yī)藥中間體，可作為奧索仿、奧索卡因、普魯卡因等前體原料．苯佐卡因的合成路線主要有以下幾種途徑：

已知：①當苯環(huán)上連有甲基時，再引入的其它基團主要進入它的鄰位或?qū)ξ�；當苯環(huán)上連有羧基時，再引入的其它基團主要進入它的間位．
②苯胺（）分子中的氨基易被氧化．
請回答下列問題：
（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為，反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外，還可能生成等副產(chǎn)物（寫出一種副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式即可）
（2）途經(jīng)I中的步驟③的目的是
（3）已知化合物B的分子式為C₇H₅NO₄，請寫出B的結(jié)構(gòu)式：．
（4）途徑II中的步驟①和⑤能否互換，判斷并說明理由：．
（5）與途徑II相比，途經(jīng)I的缺點是步驟多，產(chǎn)率低．有同學受途徑II的啟發(fā)，自行設(shè)計了途徑III，請寫出反應(yīng)⑧的化學方程式：．
（6）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體．其中有兩個對位取代基，-NH₂直接連在苯環(huán)上，分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有：
、、．

硝酸甘油（三硝酸甘油酯）是臨床上常用的抗心率失常藥．該藥可以以丙烯為原料來合成制得．其合成步驟如下：1-丙醇

①

丙烯

②

A

③

1，2，3-三氯丙烷（ClCH₂CHClCH₂Cl）

④

B

⑤

三硝酸甘油酯（提示：CH₂=CHCH₃+Br₂ 

500℃

 CH₂=CHCH₂Br+HBr）
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為．
（2）B的核磁共振氫譜中有個峰．
（3）上述合成步驟中，未涉及到的反應(yīng)類型有（填序號）．
A．取代反應(yīng)    B．加成反應(yīng)     C．消去反應(yīng)     D．氧化反應(yīng)
（4）步驟⑤的化學方程式為．

合成肉桂酸異戊酯的路線如下：

已知：①B和C含有相同的官能團且C在標準狀況下的氣體密度為1.964g/L；
②RCHO+R′CH₂CHO

一定條件

RCH═
同答下列問題：
（1）F的名稱是（用系統(tǒng)命名法命名）．
（2）D中含有的官能團的名稱是．
（3）E和F反應(yīng)生成G的化學方程式為．
（4）A的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的共有種（不考慮立體異構(gòu)且包括A），其中與氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)且核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為3：2：2：1的是（寫結(jié)構(gòu)簡式）．

有甲、乙、丙三種物質(zhì)：

丙：

分子式	C9H8O
部分性質(zhì)	能使Br2/CCl4褪色

（1）乙中含有的官能團的名稱為．
（2）由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程（已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物，下同）：

反應(yīng)Ⅲ的化學方程式為（不需注明反應(yīng)條件）．
（3）由甲出發(fā)合成丙的路線之一如下：

（a）下列物質(zhì)不能與B反應(yīng)的是（選填序號）．
A．金屬鈉   B．FeCl₃ C．碳酸鈉溶液   D．HBr
（b）D符合下列條件的所有同分異構(gòu)體種，任寫其中一種能同時滿足下列條件的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式．
A．苯環(huán)上的一氯代物有兩種   B．遇FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)  C．能與Br₂/CCl₄發(fā)生加成反應(yīng)．

阿明洛芬屬于苯丙酸類抗炎藥，鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬．如圖是阿明洛芬的一條合成路線．
（1）反應(yīng)①為取代反應(yīng)，該步反應(yīng)物Me₂SO₄中的“Me”表示．
（2）E中的官能團有：（寫名稱）．
（3）寫出反應(yīng)類型：②；④；
（4）寫出F的結(jié)構(gòu)簡式．
（5）反應(yīng)③可以看成是兩步反應(yīng)的總反應(yīng)，第一步是氰基（-CN）的完全水解反應(yīng)生成羧基（-COOH），請寫出第二步反應(yīng)的化學方程式．