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如圖是一套檢驗(yàn)氣體性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)裝置．向裝置中緩慢地通入氣體X，若關(guān)閉活塞K，則品紅試液無變化，而澄清石灰水變渾濁；若打開活塞K，則品紅試液褪色．據(jù)此判斷氣體X和洗氣瓶?jī)?nèi)液體Y可能是（　�。�

	X	Y
A	H2S	濃硫酸
B	SO2	NaHCO3飽和溶液
C	CO2	Na2SO3溶液
D	Cl2	NaHSO2飽和溶液

根據(jù)下表信息，下列判斷正確的是（　�。�

酸	電離常數(shù)（常溫下）
CH3COOH	Ki=1.8×10-5
H2CO3	Ki1=4.3×l0-7，Ki2=5.6×10-11
H2S	Ki1=9.1×10-8，Ki2=1.1×10-12

下列說法不正確的是（　　）

X、Y、Z是前四周期的三種元素，X原子的L層電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為4：1，其d軌道中的電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為5：1，元素Y原子桉外的M層中只有兩對(duì)成對(duì)電子，元素Z的L層p軌道中有4個(gè)電子．
（1）X的基態(tài)原子棱外電于排布式是．Y、Z兩種元素第一電離能從大到小的順序是（填元素符號(hào)）．
（2）在Y的氫化物（H₂Y ）分子中，Y原子軌道的雜化類型是．
（3）Y與Z可形成YZ₄^2-．
①YZ₄^2-的空間構(gòu)型為（用文字描述）．
②寫出一種與YZ₄^2- 互為等電子體的分子的化學(xué)式：．
（4）[X（NH₃）₄]Cl₂的氯化物與氨水反應(yīng)可形成配合物，1mol該配合物中含有 σ鍵的數(shù)目為．
（5）x與Y所形成化合物晶體的晶胞如圖所示．已知該晶體密度為ag．cm^-3，N_A表示阿伏加德羅 常數(shù)，則該晶胞體積為cm³．

僅僅用下表提供的儀器（夾持儀器和試劑任選），不能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā　。?

選項(xiàng)	實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>	儀器
A	從食鹽水中獲得NaCl晶體	蒸發(fā)皿、玻璃棒、酒精燈
B	用硫酸、Na2CO3溶液比較元素S與C的非金屬性強(qiáng)弱	試管、膠頭滴管
C	用8.0mol．L-1的鹽酸配制250mL1.5mol．L-1的鹽酸	250mL容量瓶、玻璃棒、燒杯
D	測(cè)定NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度	酸（堿）式滴定管、膠頭滴管、錐形瓶、燒杯

從下列事實(shí)所得出的相應(yīng)結(jié)論正確的是（　�。�

	實(shí)驗(yàn)事實(shí)	結(jié)論
A	在相同溫度下，向1mL 0.2mol?L-1 NaOH溶液中滴入2滴0.1mol?L-1 CaCl2溶液，產(chǎn)生白色沉淀后，再滴加2滴0.1mol?L-1 FeCl3溶液，又生成紅褐色沉淀	溶解度：Ca（OH）2＞Fe（OH）3
B	等體積pH=3的HA和HB兩種酸分別與足量的鋅反應(yīng)，排水法收集氣體，HA放出的氫氣多且反應(yīng)速率快	酸性：HA＞HB
C	H2O2、SO2都能使酸性高錳酸鉀褪色	前者表現(xiàn)出還原性后者表現(xiàn)出漂白性
D	測(cè)定等物質(zhì)的量濃度的Na2SO4與Na2CO3溶液的pH，后者較大	非金屬性：S＞C

對(duì)一種未知有機(jī)物的結(jié)構(gòu)測(cè)定，往往需要多種復(fù)雜方法相結(jié)合，一般來說，主要包括以下幾個(gè)方面：①相對(duì)分子質(zhì)量；②元素組成（種類和比例）；③該有機(jī)物的各種性質(zhì)的研究；④結(jié)構(gòu)的確定．
（1）相對(duì)分子質(zhì)量的確定一般有質(zhì)譜法，蒸氣密度法等．蒸氣密度法是指一定條件下將有機(jī)物氣化，測(cè)定該條件下的密度，利用氣態(tài)方程式計(jì)算相對(duì)分子質(zhì)量．蒸氣密度法的要求是該有機(jī)物在．如果沸點(diǎn)過高，可以采用方法．
質(zhì)譜法是在一定條件下讓有機(jī)物失去電子變成陽離子，測(cè)其相對(duì)分子質(zhì)量，該過程中，復(fù)雜的有機(jī)物分子往往變成小的片段，如C₄H₁₀斷裂成CH₃CH₂CH₂⁺、CH₃CH₂⁺、CH₃⁺、CH₃CH₂CH₂CH₂⁺等，其式量最大的就是其相對(duì)分子質(zhì)量，該法測(cè)定某有機(jī)物A質(zhì)譜中顯示相對(duì)分子質(zhì)量最大是72．
（2）組成元素的測(cè)定往往采用元素分析儀，以前也常用燃燒法，稱取3.6gA，跟足量氧氣充分燃燒后通過濃硫酸，濃硫酸增重5.4g，剩余氣體通過堿石灰，堿石灰增重11g，則該有機(jī)物的分子式為．
（3）核磁共振譜常用氫譜和碳譜，它主要測(cè)定分子中具有不同特點(diǎn)的C或H的種類與比例，如對(duì)有機(jī)物，經(jīng)測(cè)定，C譜有四個(gè)峰，其數(shù)值高低比例為2：1：1：1；H譜有四個(gè)峰，其數(shù)值高低比例為1：2：3：6，有機(jī)物A碳譜有兩個(gè)峰，峰高比為4：1，氫譜有一個(gè)峰，試寫出有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．

若氣態(tài)烴D的密度為1.25g?L^-1（標(biāo)準(zhǔn)狀況），根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷：A

HCl

B

聚合

C  A

H2

D

聚合

E
寫出A→E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
A，B，C，D，E．

某科研小組利用石油分餾產(chǎn)品經(jīng)下列路線，合成一種新型香料．

已知X分子中碳?xì)滟|(zhì)量比為24：5，A、E都是X的裂解產(chǎn)物，且二者互為同系物，D與飽和NaHCO₃溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體．
信息提示：鹵代烴在強(qiáng)堿水溶液中發(fā)生水解（取代）反應(yīng)生成醇．如：
R-CH₂-CH₂Cl

NaOH/H2O

△

R-CH₂-CH₂OH+HCl（水解反應(yīng)）
（1）X分子為直鏈結(jié)構(gòu)，X的名稱為；C中官能團(tuán)的名稱為．
（2）①～⑥的反應(yīng)中，下列反應(yīng)類型存在且數(shù)目由多到少的是．（用字母和“＞”寫出）
A．加成反應(yīng)    B．加聚反應(yīng)           C．取代反應(yīng)    D．氧化反應(yīng)
（3）B與D在濃硫酸作用下，生成甲，則與甲同類別的同分異構(gòu)體的有種（不包括甲）
（4）寫出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式．
（5）E可能發(fā)生下列選項(xiàng)中的某種反應(yīng)，寫出能反應(yīng)的化學(xué)方程式．
A．皂化反應(yīng)    B．與乙酸的酯化反應(yīng)   C．加聚反應(yīng)    D．與銀氨溶液的銀鏡反應(yīng)．

芳香族化合物A常用來合成藥物B及醫(yī)藥中間體G，其流程如圖：

已知：
（1）D中除硝基外還含有的官能團(tuán)的名稱．D生成E的反應(yīng)類型是．
（2）鑒別A和E可用的試劑是．
a．氫氧化鈉溶液     b．氯化鐵溶液       c．碳酸氫鈉溶液    d．濃溴水
（3）寫出F與過量NaOH共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（4）B有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
①只有一種官能團(tuán)                
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③苯環(huán)上的一氯取代物只有二種    
④核磁共振氫譜共有四組峰，強(qiáng)度比為3：2：2：1．