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(16分) 化合物A(分子式為C₉H₉O₂Br)在一定條件下有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中1mol C與Na完全反應(yīng)生成1 mol H₂，若與NaHCO₃完全反應(yīng)能產(chǎn)生1mol CO₂，D和E互為同分異構(gòu)體，但D可以使溴的四氯化碳溶液褪色，而E分子中有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)五元環(huán)。

(1)寫(xiě)出A含有官能團(tuán)的名稱(chēng)：                         ；
(2)H可能是(寫(xiě)名稱(chēng))：________________________________________________ __；
(3)寫(xiě)出②、③的反應(yīng)類(lèi)型：②__________________、③__________________；
(4)寫(xiě)出E、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式E             G                ；
(5)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：                                                  
(6)同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的C的同分異構(gòu)體有_________ 種：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②1mol該物質(zhì)可以消耗3molNaOH； ③苯環(huán)上的一氯代物有3種。

（18分）有機(jī)物A、D均是重要的有機(jī)合成中間體，D被稱(chēng)為佳味醇（chavicol），具有特殊芳香的液體，也可直接作農(nóng)藥使用。下圖所示的是由苯酚為原料合成A、D的流程。

已知：
①
②
③請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）寫(xiě)出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________、__________________。
（2）是化合物B的一種同分異構(gòu)體，用¹H核磁共振譜可以證明該化合物中有_____種氫處于不同的化學(xué)環(huán)境。
（3）指出A→的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型_________________。
（4）寫(xiě)出符合下列要求的化合物D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________。
①遇FeCl₃溶液呈紫色；
②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。
（5）化合物B經(jīng)過(guò)下列轉(zhuǎn)化，可合成用于制造樹(shù)脂、合成橡膠乳液的有機(jī)原料丙烯酸。

①設(shè)置反應(yīng)②、⑥的目的是__________________________。
②寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式______________________________________。
③G與甲醇反應(yīng)生成的酯H是生產(chǎn)丙烯酸樹(shù)脂的一種重要單體，寫(xiě)出H聚合的化學(xué)反應(yīng)方程式_________________________________。

醛在一定條件下可以?xún)煞肿蛹映桑?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic2/upload/papers/20140824/201408241409222271025.png" style="vertical-align:middle;" />
加成產(chǎn)物不穩(wěn)定，受熱即脫水而生成不飽和醛：
已知物質(zhì)B是一種可作為藥物的芳香族化合物，請(qǐng)根據(jù)下圖（所有無(wú)機(jī)產(chǎn)物已略去）中各有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系回答問(wèn)題：

（1）寫(xiě)出B、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式B：_______________；F：_________________。
（2）物質(zhì)A的核磁共振氫譜有       個(gè)峰，與B具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有     種。
（3）圖中涉及的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型有以下的（填寫(xiě)序號(hào)）________________。
①取代反應(yīng) ②加成反應(yīng) ③氧化反應(yīng) ④還原反應(yīng)
⑤消去反應(yīng) ⑥聚合反應(yīng) ⑦酯化反應(yīng) ⑧水解反應(yīng)
（4）寫(xiě)出G與D反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式
_________________________________________________________________。
（5）F若與H₂發(fā)生加反應(yīng)，1 mol F最多消耗的H₂的物質(zhì)的量為_(kāi)________mol。

隨著流感季節(jié)的到來(lái)和N1H1的威脅，疫苗的需求空前高漲。盡管那些疫苗是有效的，但美國(guó)密蘇里州大學(xué)研究人員于2009年12月研究發(fā)現(xiàn)，一些非處方藥，如阿司匹林等抑制某些酶的藥物會(huì)影響疫苗的效果。用丙酮為主要原料合成長(zhǎng)效緩釋阿司匹林的流程如下圖。

回答下列問(wèn)題：
Ⅰ．（1）上述合成C的路線(xiàn)曾用作有機(jī)玻璃單體（）合成路線(xiàn)的一部分�，F(xiàn)在人們利用最新開(kāi)發(fā)的＋2價(jià)鈀的均相鈀催化劑體系，將丙炔在甲醇和一氧化碳存在下，于60℃、6 MPa條件下羰基化，一步制得，其化學(xué)方程式為：                。
如此改進(jìn)的優(yōu)點(diǎn)為：                                             。
（2）阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                 ，下列物質(zhì)與阿司匹林互為同分異構(gòu)體的有      （填字母）。

Ⅱ．某研究性學(xué)習(xí)小組看了市售阿司匹林的藥品說(shuō)明書(shū)，為了驗(yàn)證乙酰水楊酸的官能團(tuán)和測(cè)定阿司匹林的純度（假設(shè)雜質(zhì)不參加反應(yīng)），進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)探究：
（1）阿司匹林有效成分中羧基和酯基官能團(tuán)的驗(yàn)證

試劑①是________，現(xiàn)象為_(kāi)________；該方案通過(guò)檢驗(yàn)乙酰水楊酸水解生成的____________，并通過(guò)分析間接驗(yàn)證酯基的存在。
（2）準(zhǔn)確稱(chēng)取阿司匹林a g，粉碎并裝入錐形瓶，加水溶解，加入標(biāo)準(zhǔn)濃度C₁mol/L的氫氧化鈉溶液V₁mL，煮沸片刻，使其充分反應(yīng)。冷卻后，用酚酞作指示劑，用C₂mol/L鹽酸滴定，滴定前鹽酸體積為V₂mL，滴定終點(diǎn)時(shí)鹽酸體積為V₃mL。（已知：滴定反應(yīng)是，NaOH+HCl＝NaCl+H₂O，乙酰水楊酸的相對(duì)分子質(zhì)量為180）
①根據(jù)上述數(shù)據(jù)計(jì)算該阿司匹林的純度為                。
②滴定終點(diǎn)判斷“標(biāo)準(zhǔn)”是                   ；操作過(guò)程中在錐形瓶底墊一張白紙，其作用是                                            。
③下列操作一定會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高的是                （填字母）。

A．裝鹽酸前，滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗

B．測(cè)定鹽酸體積時(shí)開(kāi)始仰視讀數(shù)，最后俯視讀數(shù)

C．錐形瓶用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液潤(rùn)洗

D．滴定過(guò)程中鹽酸濺到瓶外

E．稱(chēng)量樣品時(shí)，砝碼在左邊，而樣品放在右邊
F．用甲基橙代替酚酞作指示劑

建筑內(nèi)墻涂料以聚乙烯醇（）為基料滲入滑石粉等而制成，聚乙烯醇可由下列途徑合成。

試回答下列問(wèn)題：
（1）醋酸乙烯酯中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)__________________（只寫(xiě)兩種）。
（2）上述反應(yīng)中原子利用率最高的反應(yīng)是______________（填序號(hào)）。
（3）可以循環(huán)使用的原料是___________（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。
（4）反應(yīng)③可看作________________反應(yīng)（填反應(yīng)類(lèi)型）。

以氯乙烷為原料制取乙二酸（HOOC－COOH）的過(guò)程中，要依次經(jīng)過(guò)下列步驟中的：
①與NaOH的水溶液共熱　②與NaOH的醇溶液共熱　③與濃硫酸共熱到170℃�、茉诖呋瘎┐嬖谇闆r下與氯氣加成�、菰贑u或Ag存在的情況下與氧氣共熱　⑥與新制的Cu(OH)₂共熱

A．①③④②⑥

B．①③④②⑤

C．②④①⑤⑥

D．②④①⑥⑤

某有機(jī)化合物A含碳77.8%，氫為7.40%，其余為氧，A的相對(duì)分子質(zhì)量為甲烷的6.75倍。求：
（1）該有機(jī)物的分子式。
（2）紅外光譜測(cè)定，A分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羥基，能與燒堿反應(yīng)，且在常溫下A可與濃溴水反應(yīng)，1molA最多可與2molBr₂作用，據(jù)此確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

（16分）乙烯是重要的化工基礎(chǔ)原料。用乙烯合成光學(xué)樹(shù)脂CR-39單體的過(guò)程如下：

已知：i．CR-39單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：

ii．酯與醇有如下反應(yīng)：

（1）乙烯轉(zhuǎn)化為A的反應(yīng)類(lèi)型是_______，B中官能團(tuán)名稱(chēng)是_______。
（2）在D、E的分子中，都只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子。
① D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。
② E為五元環(huán)狀化合物，E與CH₃OH反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。
（3）G與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。
（4）F的一種同分異構(gòu)體K，其分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比是3∶1∶1∶1，且能與NaHCO₃反應(yīng)。
① K能發(fā)生消去反應(yīng)，生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。
② K在一定條件下合成高分子化合物的化學(xué)方程式是_______。
（5）下列有關(guān)C的敘述正確的是（填寫(xiě)序號(hào)）_______。
a．能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)
b．能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)
c．1 mol C最多能與2 mol Na反應(yīng)
d．C的同分異構(gòu)體不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

（16分）某烴A是乙烯的同系物,A與乙烯一樣，都是重要的化工原料。已知A與氫氣的相對(duì) 密度為21，由A經(jīng)下列反應(yīng)可得到G、H兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)E不能使溴的四氯化碳溶液褪色，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___             ；
(2)由A生成B和H的反應(yīng)方程式分別為           ；              ；
(3)一定條件下，2 molF之間脫去1 mol水生成一種具有芳香氣味的物質(zhì)I，寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式                                  ；
(4)I能發(fā)生的反應(yīng)有：              ；

A．取代反應(yīng)

B．消去反應(yīng)

C．水解反應(yīng)

D．中和反應(yīng)

E．氧化反應(yīng)
(5)F的一種同分異構(gòu)體中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式      。

（10分）Ⅰ．中學(xué)課本中介紹了如下實(shí)驗(yàn)：把一端彎成螺旋狀的銅絲放在酒精燈外焰加熱，待銅絲表面變黑后立即把它插入盛有約2 mL乙醇的試管里，反復(fù)操作幾次。
請(qǐng)你評(píng)價(jià)若用上述方法制取乙醛存在哪些不足（寫(xiě)出一點(diǎn)即可）。         
Ⅱ．某課外活動(dòng)小組利用下圖裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)并制取乙醛，圖中鐵架臺(tái)等裝置已略去，粗黑線(xiàn)表示乳膠管。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：

（1）甲裝置常常浸在70～80℃的水浴中，目的是                                  。
（2）若試管丁中用水吸收產(chǎn)物，則要在導(dǎo)管乙、丙之間接上戊裝置，其連接方法是（填戊裝置中導(dǎo)管代號(hào)）：乙接       、_______接丙；若產(chǎn)物不用水吸收而是直接冷卻，應(yīng)將試管丁浸在 _____      中。