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化合物X是一種環(huán)境激素，存在如下轉化關系：

化合物A能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應，分子中含有兩個化學環(huán)境完全相同的甲基，其苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種。¹H­NMR譜顯示化合物G的所有氫原子化學環(huán)境相同。F是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物。
根據以上信息回答下列問題：
（1）下列敘述正確的是________。
a．化合物A分子中含有聯(lián)苯結構單元
b．化合物A可以和NaHCO₃溶液反應，放出CO₂氣體
c．X與NaOH溶液反應，理論上1 mol X最多消耗6 mol NaOH
d．化合物D能與Br₂發(fā)生加成反應
（2）化合物C的結構簡式是________，A→C的反應類型是________。
（3）寫出同時滿足下列條件的D的所有同分異構體的結構簡式（不考慮立體異構）________________________________________________。
a．屬于酯類　　　                       b．能發(fā)生銀鏡反應
（4）寫出B→G反應的化學方程式__________________________________________________。
（5）寫出E→F反應的化學方程式___________________________________________。

丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農藥(分子式為C₃H₅Br₂Cl)和應用廣泛的DAP樹脂：

已知酯與醇可發(fā)生如下酯交換反應：
RCOOR′＋R″OH催化劑△RCOOR″＋R′OH(R、R′，R″代表烴基)
(1)農藥C₃H₅Br₂Cl分子中每個碳原子上均連有鹵原子。
①A的結構簡式是____________________________________________________，
A含有的官能團名稱是________；
②由丙烯生成A的反應類型是________。
(2)A水解可得到D，該水解反應的化學方程式是_____________________________________。
(3)C蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的質量分數分別為：碳60%，氫8%，氧32%。C的結構簡式是________。
(4)下列說法正確的是(選填序號字母)________。
a．C能發(fā)生聚合反應、還原反應和氧化反應
b．C含有2個甲基的羧酸類同分異構體有4個
c．D催化加氫的產物與B具有相同的相對分子質量
d．E具有芳香氣味，易溶于乙醇
(5)E的水解產物經分離最終得到甲醇和B，二者均可循環(huán)用于DAP樹脂的制備。其中將甲醇與H分離的操作方法是________。
(6)F的分子式為C₁₀H₁₀O₄。DAP單體為苯的二元取代物，且兩個取代基不處于對位，該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。D和F反應生成DAP單體的化學方程式是_______________________________________________________________。

下圖是利用丙烯和對二甲苯合成有機高分子材料W的轉化關系示意圖。

已知：①C不含甲基，B可以發(fā)生銀鏡反應，1mol D與足量鈉可生成22.4L H₂（標準狀況下）。
②
（1）A的結構簡式是________。
（2）C中所含官能團的名稱為     。
（3）B→C反應類型為________。
（4）寫出下列反應的化學方程式：
A→B：_________________________。
D＋E→W：_________________________。
（5）寫出滿足以下條件的一個E的同分異構體：___________________。
①遇FeCl₃溶液顯紫色 ②可發(fā)生銀鏡反應 ③可與NaHCO₃溶液生成CO₂

化合物G是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥�？梢酝ㄟ^下圖所示的路線合成：

已知：RCOOHRCOCl；D與FeCl₃溶液能發(fā)生顯色。
請回答下列問題：
（1）B→C的轉化所加的試劑可能是_______________，CH₃COCl＋E→F的反應類型是_______________。
（2）有關G的下列說法正確的是________。

A．屬于芳香烴

B．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

C．可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應

D．1mol G最多可以跟4mol H2反應

（3）E的結構簡式為__________。
（4）F與足量NaOH溶液充分反應的化學方程式為______________________________。
（5）寫出同時滿足下列條件的E的同分異構體的結構簡式____________________。
①能發(fā)生水解反應②與FeCl₃溶液能發(fā)生顯色反應③苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子
（6）已知：工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚，而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯（）是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任用)。
注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：

粘合劑M的合成路線如下圖所示：

完成下列填空：
（1）寫出A和B的結構簡式。A　　　　，B　　　　。
（2）寫出反應條件：反應②　　　　；反應⑤　　　　。
（3）反應③和⑤的目的是___________________________________________。
（4）C的具有相同官能團的同分異構體共有　　　　種。
（5）寫出D在堿性條件下水解的反應方程式：___________________________
__________________________________________________________________

有機物G（分子式為C₁₀H₁₆O）的合成設計路線如下圖所示：

已知：ⅰ
ⅱ
ⅲ
請回答下列問題：
（1）35％～40％的A的水溶液可做防腐劑，A的結構式為     。
（2）C中官能團的名稱為     。
（3）C₂H₄生成C₂H₅Br的反應類型為     。
（4）D的結構簡式為     。
（5）E為鍵線式結構，其分子式為     。
（6）G中含有1個五元環(huán)，F(xiàn)生成G的反應方程式為     。
（7）某物質X：
a．分子式只比G少2個氫，其余均與G相同  
b．與FeCl₃發(fā)生顯色反應
c．分子中含有4種環(huán)境不同的氫
符合上述條件的同分異構體有    種。
寫出其中環(huán)上只有兩個取代基的異構體與A在酸性條件下生成高分子化合物的方程式     。

現(xiàn)有兩種高聚物A、B，A能溶于苯、四氯化碳等有機溶劑，并加熱到一定溫度下熔融成粘稠狀的液體，B不溶于任何溶劑，加熱不會變軟或熔融，則下列敘述中不正確的是(　　)。
A．高聚物A可能具有彈性，而高聚物B沒有彈性
B．高聚物A一定是線型高分子材料
C．高聚物A一定是體型高分子材料
D．高聚物B一定是體型高分子材料

下列說法中不正確的是    (　　)。

A．探求某種新型高分子材料，需要研究分子結構與功能之間的關系

B．新科技革命的三大支柱產業(yè)為能源、信息和材料

C．帶有強親水性原子團的化合物共聚可以得到強親水性高聚物

D．具有網狀結構的高聚物具有強吸水性

最近醫(yī)用化學雜志報道，用聚乙交酯纖維材料所制成的醫(yī)用縫合線比天然高分子材料(如腸線)還好。聚乙交酯纖維的化學結構簡式可表示為，它是用中間有機物聚合而成的。
(1)試推導聚乙交酯纖維的單體______________________________________。
(2)寫出有關反應的化學方程式______________________________________。

有機高分子化合物在日常生活中有非常廣泛的應用。一種廣泛應用于電器、工業(yè)交通的工程塑料DAP的結構簡式是：

試回答：
(1)生產DAP工程塑料的單體的結構簡式是__________________________。
(2)DAP工程塑料的單體，可以由兩種有機物通過一步反應合成出來，則這兩種有機物的結構簡式是____________________和_______________。