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以2-溴丙烷為原料制取1，2-丙二醇，需要經(jīng)過的反應(yīng)是                   （   ）

A．加成—消去一取代	B．取代一消去—加成
C．消去—取代一加成	D．消去—加成—取代

分溴乙烷是一種重要的有機(jī)化工原料，其沸點為38.4℃。制備溴乙烷的一種方法是乙
醇與氫溴酸反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是                                            。
實際通常是用溴化鈉與一定濃度的硫酸和乙醇反應(yīng)。某課外小組欲在實驗室制備溴乙烷的裝置如圖，

實驗操怍步驟如下：
①檢查裝置的氣密性；
②在圓底燒瓶中加入95％乙醇、80％硫酸，然后加入研細(xì)     的溴化鈉粉末和幾粒碎瓷片；
③小心加熱，使其充分反應(yīng)。
請問答下列問題。
(1)裝置A的作用是                           。
(2)反應(yīng)時若溫度過高，則有生成，同時觀察到還有一種紅棕色氣體產(chǎn)生，該氣體的分子式是             。
(3)反應(yīng)結(jié)束后，得到的粗產(chǎn)品呈棕黃色。為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì)，可選擇下列試劑中的           (填寫上正確選項的字母)。
a．稀氫氧化鈉溶液      b．乙醇        c．四氯化碳
該實驗操作中所需的主要玻璃儀器是                     (填儀器名稱)。
(4)要進(jìn)一步制得純凈的溴乙烷，司繼續(xù)用蒸餾水洗滌，分液后，再加入無水，然后進(jìn)行的實驗操作是               (填寫正確選項的字母)。
a．分液            b．蒸餾            c．萃取
(5)為了檢驗溴乙烷中含有溴元素，不能直接向溴乙烷中滴加硝酸銀溶液來檢驗，其原因是      。通常采用的方法是取少量溴乙烷，然后     (按實驗的操作順序選填下列序號)。
①加熱   ②加入溶液  ③加入稀酸化  ④加入NaOH溶液

具有相同分子式的一溴代烷，其水解產(chǎn)物在灼熱銅絲的催化下可以氧化成4種不同結(jié)構(gòu)的醛，則該一溴代烷的分子式為(    )

A．C3H7Br

B．C4H9Br

C．C5H11Br

D．C6H13Br

有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為128，燃燒只生成CO₂和H₂O，若A含一個六元碳環(huán)且可與NaHCO₃溶液反應(yīng)，則該有機(jī)物環(huán)上一氯代物的數(shù)目為（    ）

A．5

B．4

C．3

D．2

為鑒定鹵代烴中所含鹵素原子，現(xiàn)有下列實驗操作步驟：①加入AgNO₃溶液；②加入少許鹵代烴試樣；③加熱；④加入5 mL 4 mol/L NaOH溶液；⑤加入5 mL 4 mol/L HNO₃溶液。正確的操作順序是

A．②④③①

B．②③①

C．②④③⑤①

D．②⑤③①

對溴丙烷進(jìn)行水解實驗并證明水解成功，一支試管中滴加AgNO₃溶液(無明顯現(xiàn)象發(fā)生)，另一支試管中下列試劑的添加順序正確的是

A．NaOH HNO3 AgNO3	B．NaOH AgNO3 HNO3
C．HNO3 AgNO3 NaOH	D．AgNO3 NaOH HNO3

要證明溴乙烷中溴的存在，下列各操作步驟：①加入AgNO₃溶液；②加入NaOH水溶液；③加熱；④加入蒸餾水；⑤加稀硝酸至溶液呈酸性；⑥加入NaOH醇溶液。順序正確且操作最簡單，化學(xué)藥品選用最少的是(    )

A．④③⑤①

B．②③⑤①

C．④⑥③①

D．⑥③⑤①

下列各有機(jī)物在一定的條件下能發(fā)生消去反應(yīng)的是（  ）

A．CH3Cl

B．(CH3）3CCH2OH

C．(CH3）3CCl

D．

在鹵代烴RCH₂CH₂X中化學(xué)鍵如右，則下列說法中正確的是

A．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是①

B．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和③

C．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和④

D．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和②

鹵代烴能發(fā)生下列反應(yīng)：2CH₃CH₂Br + 2Na →CH₃CH₂CH₂CH₃ + 2NaBr。下列有機(jī)物中，可合成環(huán)丙烷的是

A．CH3CH2CH2Br	B．CH3CHBrCH2Br
C．BrCH2CH2CH2Br	D．CH3CHBrCH2CH2Br