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關于的下列說法中不正確的是（　　�。�

A．是有機酸

B．是芳香酸

C．是一元羧酸

D．不能發(fā)生酯化反應

下列羧酸在常溫下呈固態(tài)的是 (     )
Ａ． 　�。拢�     
Ｃ．　 　�。茫�

有機物X可以還原成醇，也可以氧化成一元羧酸，該醇與該一元羧酸反應可生成化學式為C₂H₄O₂的有機物，則下列結論中不正確的是（   ）

A．X具有還原性

B．X分子中含有甲基

C．X的式量為30

D．X中的含碳量為40％

一種含碳、氫、氧三種元素的有機化合物。已知：A中碳的質量分數為44.1%，氫的質量分數為8.82%；A只含有一種官能團，且每個碳原子上最多只連一個官能團：A能與乙酸發(fā)生酯化反應，但不能在兩個相鄰碳原子上發(fā)生消去反應。請?zhí)羁眨?br />（1）A的分子式是          ，其結構簡式是                     。
（2）寫出A與乙酸反應的化學方程式：                                  。
（3）寫出所有滿足下列3個條件的A的同分異構體的結構簡式。①屬直鏈化合物；②與A具有相同的官能團；③每個碳原子上最多只連一個官能團。這些同分異構體的結構簡式是              。

通常情況下，多個羥基連在同一個碳原子上的分子結構是不穩(wěn)定的，容易自動失水，生成碳氧雙鍵的結構：
下面是9個化合物的轉變關系：

（1）化合物①是__________，它跟氯氣發(fā)生反應的條件A是__________。
（2）化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨， ⑨的結構簡式是：_______；名稱是______________________________________。
（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用化合物⑧和②直接合成它。寫出此反應的化學方程式。

阿司匹林能迅速解熱、鎮(zhèn)痛。長效緩釋阿司匹林可在體內逐步水解而療效更佳。用丙酮為主要原料合成長效緩釋阿司匹林的流程如下圖。


回答下列問題：
（1）上述合成C的路線曾用作有機玻璃單體（             ）合成路線的一部分。現在人們利用最新開發(fā)的＋2價鈀的均相鈀催化劑體系，將丙炔在甲醇和一氧化碳存在下，于60℃、6 MPa條件下羰基化，一步制得             ，其化學方程式為：                                         。
如此改進的優(yōu)點為：                                             。
（2）阿司匹林的結構簡式為            ，下列物質與阿司匹林互為同分異構體的有      （填字母編號）。
 
（3）根據題示信息，用苯酚為主要原料合成                  ，模仿以上流程圖設計合成路線，標明每一步的反應物及反應條件。（有機物寫結構簡式，其它原料自選）
例：由乙醇合成聚乙烯的反應流程圖可表示為
CH₃CH₂OH濃硫酸170℃CH₂＝CH₂高溫、高壓催化劑CH₂－CH₂

在催化劑作用下，乙酸可通過兩步反應得乙烷，反應原理如下：
① CH₃COOH＋2H₂→CH₃CH₂OH＋H₂O   ② CH₃CH₂OH＋H₂→CH₃CH₃＋H₂O 
③ CH₃COOH＋3H₂→CH₃CH₃＋2H₂O 在反應過程中乙酸和乙醇會生成乙酸乙酯。為研究分別考查了加Mo(鉬)和不加Mo負載型Ni(鎳)催化劑催化效能，某文獻記載的數據如下：  

	乙酸轉化率		未反應的含氧化合物含量
			乙酸		乙醇
溫度 / ℃	Mo16Ni6	Ni6	Mo16Ni6	Ni6	Mo16Ni6	Ni6
240	87.2	21.8	0.53	3.24	1.03	0.14
260	89.1	27.2	0.45	3.02	0.99	0.19

   
下列敘述不正確的是

A．上述①②③三反應均屬于加成反應	B．上述①②③三反應均屬于還原反應
C．乙酸加氫脫氧反應260℃比240℃進行更有利	D．Mo16Ni6催化性能比Ni6好

乙酸在磷酸鋁的催化作用下生成一種重要的基本有機試劑A。核磁共振譜表明A分子中的氫原子沒有差別；紅外光譜表明A分子里存在羰基，而且，A分子里的所有原子在一個平面上。A很容易與水反應重新變成乙酸�；卮鹑缦聠栴}：(1)寫出A的結構式。(2)寫出A與水的反應方程式。(3)寫出A與氫氧化鈉的反應方程式。(4)寫出A與氨的反應方程式，有機產物要用結構式表示。(5)寫成A與乙醇的反應方程式，有機產物要用結構式表示。

A、B是分子量不相等的兩種有機化合物，無論A、B以何種比例混合，只要混合物的總質量不變，完全燃燒后，產生的水的質量也不變。試寫出兩組符合上述條件的分子式，并回答A、B應滿足什么條件。