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11.用CaSO4代替O2與燃料CO反應,既可以提高燃燒效率,又能得到高純CO2,是一種高效、清潔、經濟的新型燃燒技術,反應①為主反應,反應②和③為副反應.
①$\frac{1}{4}$CaSO4(s)+CO(g)?$\frac{1}{4}$CaS(s)+CO2(g)△H1=-47.3kJ/mol
②CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H2=+210.5kJ/mol
③CO(g)?$\frac{1}{2}$C(s)+$\frac{1}{2}$CO2(g)△H3=-86.2kJ/mol
(1)反應2CaSO4(s)+7CO(g)?(s)+CaO(s)+C(s)+6CO2(g)+SO2(g)的△H=4△H1+△H2+2△H3(用△H1△H2△H3表示).
(2)反應①~③的平衡常數的對數lgK隨反應溫度T的變化曲線見圖18.結合各反應的△H,歸納lgK~T曲線變化規(guī)律:
a)放熱反應的lgK隨溫度升高而下降
b)放出或吸收熱量越大的反應,其lgK受溫度影響越大
(3)向盛有CaSO4的真空恒容容器中充入CO,反應①于900°C達到平衡,c平衡(CO)=8.0×10-5mol•L-1,計算CO的轉化率99%(忽略副反應,結果保留2位有效數字).
(4)為減少副產物,獲得更純凈的CO2,可在初始燃料中適量加入O2
(5)以反應①中生成的CaS為原料,在一定條件下經原子利用率100%的高溫反應,可再生成CaSO4,該反應的化學方程式為CaS+2O2$\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$ CaSO4;在一定條件下CO2可與對二甲苯反應,在其苯環(huán)上引入一個羧基,產物的結構簡式為

分析 (1)根據蓋斯定律及題干中熱化學方程式計算,①×4+②+③×2可得,得到反應2CaSO4(s)+7CO(g)?CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(s)+SO2(g)的△H;
(2)根據反應①-③的平衡常數的對數lgK隨反應溫度T的變化曲線進行判斷變化規(guī)律;
(3)根據圖象判斷900℃時反應①的lgK=2,則平衡常數為102,設出反應前CO濃度為c,根據平衡常數表達式列式計算即可;
(4)根據氧氣能夠消耗副產物中生成的二氧化硫、碳進行分析;
(5)根據“CaS為原料,在一定條件下經原子利用率100%的高溫反應,可再生CaSO4”可知另一種反應物為氧氣,據此寫出反應的化學方程式;在對二甲苯的苯環(huán)上添上應該羧基即可得到該有機物.

解答 解:(1)根據蓋斯定律,①×4+②+③×2可得:2CaSO4(s)+7CO(g)?CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(s)+SO2(g)的△H=4△H1+△H2+2△H3,
故答案為:4△H1+△H2+2△H3;
(2)根據圖象曲線變化可知,反應①、③為放熱反應,隨著溫度的升高,平衡常數K逐漸減小,則lgK逐漸減小,而反應②為吸熱反應,升高溫度,平衡常數K逐漸增大,則lgK逐漸增大,所以Ⅰ表示的為反應③、Ⅱ曲線表示的為反應②,變化規(guī)律為:當△H>0時,lgK隨溫度升高而增大,當△H<0時,lgK隨溫度升高而減小;根據反應①和曲線Ⅰ(反應③反應)的反應熱可知,當溫度同等變化時,△H的數值越大lgK的變化越大,
故答案為:(a)當△H>0時,lgK隨溫度升高而增大,當△H<0時,lgK隨溫度升高而減;(b)當溫度同等變化時,△H的數值越大lgK的變化越大;
(3)向盛有CaSO4的真空恒容密閉容器中充入CO,反應方程式為:$\frac{1}{4}$CaSO4(s)+CO(g)?$\frac{1}{4}$CaS(s)+CO2(g)△H1=-47.3kJ•mol-1,根據圖象曲線可知,反應①于900℃時lgK=2,平衡常數為102=100,c平衡(CO)=8.0×10-5 mol•L-1,設一氧化碳反應前濃度為c,則反應消耗的CO濃度=反應生成二氧化碳濃度=(c-8.0×10-5)mol/L,平衡常數K=$\frac{[C{O}_{2}]}{[CO]}$=$\frac{c-8.0×1{0}^{-5}}{8×1{0}^{-5}}$=100,解得c=8.08×10-3mol/L,一氧化碳的轉化率為:$\frac{8.0×1{0}^{-3}}{8.08×1{0}^{-3}}$×100%≈99%,
答:CO的轉化率為99%;
(4)氧氣能夠與二氧化硫、C發(fā)生反應,所以在初始原料中加入適量的氧氣,可以抑制副反應②③的進行,有利于獲得更純凈的CO2,
故答案為:O2;
(5)以反應①中生成的CaS為原料,在一定條件下經原子利用率100%的高溫反應,可再生CaSO4,則另一種反應為為氧氣,該反應的化學方程式為 CaS+2O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaSO4;在一定條件下,CO2可與對二甲苯反應,在其苯環(huán)上引入一個羧基,相當于用羧基取代苯環(huán)上的氫原子,對二甲苯中苯環(huán)上4個H原子位置等價,則該產物的結構簡式為:,
故答案為:CaS+2O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaSO4;

點評 本題考查了化學平衡常數的計算、有機物結構與性質、熱化學方程式的書寫等知識,題目難度中等,試題題量較大,注意掌握化學平衡常數的概念及計算方法,明確熱化學方程式的書寫方法及蓋斯定律的含義及應用.

練習冊系列答案
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1.氨和水都是常用的試劑.請回答下列問題:
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(2)NH3分子可結合一個H+形成銨根離子(NH4+).
①NH3分子中N原子的雜化類型是sp3
②NH3分子與H+結合的過程中未發(fā)生改變的是B(填選項字母).
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(3)將氨氣通入CuSO4溶液中,產生藍色沉淀,繼續(xù)通過量氨氣,沉淀溶解,得到藍色透明溶液.[Cu(H2O)6]2+(水合銅離子)和[Cu(NH34]2+中共同含有的化學鍵類型是共價鍵、配位鍵.生成藍色沉淀的離子方程式是Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+

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2.下列有關能量的說法正確的是( 。
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19.室溫下,下列有關溶液中微粒的物質的量濃度關系正確的是(  )
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

16.某透明溶液中僅可能含有下列離子中的幾種:Fe2+、${NH}_{4}^{+}$、K+、Al3+、Ba2+、Cl-、${NO}_{2}^{-}$、${CO}_{3}^{2-}$、${SO}_{4}^{2-}$、${MnO}_{4}^{-}$將該溶液分成三等份,進行如下實驗:
①在第一份溶液中加入足量稀鹽酸,立即出現(xiàn)大量的紅棕色氣體,同時得到無色溶液.
②在第二份溶液中加入足量的氫氧化鈉溶液,充分加熱后收集到2.24L氣體(標準狀況下),再在所得的溶液中通入過量的二氧化碳,最終得到7.8g白色沉淀.
③在第三份溶液中加入足量的氯化鋇溶液,最終得到46.6g白色沉淀.
試回答下列問題:
(1)寫出實驗①中產生紅棕色氣體的離子方程式:2H++2NO2-═NO↑+NO2↑+H2O;
(2)寫出實驗②中產生白色沉淀的離子方程式:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;
(3)原溶液中肯定存在的離子是NO2-、Al3+、SO42-、K+、NH4+;
(4)原溶液中不能確定是否存在的離子是Cl-,試設計實驗方案驗證該離子是否存在:可取少量原溶液于試管中,滴加足量的硝酸鋇溶液,過濾,再在濾液中滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液,如生成沉淀,說明含有Cl-,如無沉淀生成,說明不含Cl-

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3.(1)某學生進行中和熱測定,取用50mL0.50mol•L-1的HCl和50mL0.55mol•L-1的Na0H溶液(密度都是1g.cm-3).實驗后得到以下數據:
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  HClNaOH  平均值
 1 25.525.0  25.25 28.5 3.25
 2 24.5 24.5 24.50 27.5 3.00
 3 25.0 24.524.75  26.51.75 
(中和后生成的溶液的比熱容為4.18J•g-1-1)請?zhí)嬖撏瑢W計算出中和熱的平均值:-52.25kJ/mol.
(2)該學生測得的數據比理論值低(填“高”或“低”).
(3)從下列分析中選出該學生產生實驗誤差的原因可能是(填寫字母)AB.
A.溶液混合后未及時蓋好熱計杯蓋   B.傾倒溶液太快,有少量濺出燒杯.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.在一定條件下,可逆反應:mA+nB?pC達到平衡狀態(tài).
(1)若A、B、C都是氣體,減小壓強,平衡向正反應方向移動,則m+n和p的關系是<.
(2)若A、B、C都是氣體,壓強改變時,平衡不發(fā)生移動,則m+n和p的關系是=.
(3)若A、C是氣體,增加B的量,平衡不移動,則B的狀態(tài)為固或液.
(4)若A、C是氣體,B是固體,且 m>p,增大壓強時平衡向正(填“正”或“逆”)反應方向移動.
(5)若加熱后,可使C的質量增加,則正反應是吸熱(填“放熱”或“吸熱”)反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.下列敘述中,正確的是( 。
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D.氧氣的摩爾質量與它的相對分子質量在數值上相等

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