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（1）化合物A的分子式為               。

（2）由A轉(zhuǎn)化為B可通過(guò)三步反應(yīng)完成。第一步是將A通過(guò)            反應(yīng)獲得中間體X。第二步是X與Br2反應(yīng)得到另一中間體Y，寫(xiě)出Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：Y：                                               。

第三步是Y與            反應(yīng)得到產(chǎn)物B。

（1）C18H22O2；

   

（2）水解；                 ；HBr

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2013?和平區(qū)二模）某芳香族化合物A的分子中含有C、H、O、N四種元素，相同狀況下，其蒸氣的密度氫氣密度的68.5倍．現(xiàn)以苯為原料合成A，并最終制得F（一種染料中間體），轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）寫(xiě)出A的分子式
C7H7NO2
C7H7NO2
；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
．
（2）N-A的反應(yīng)類(lèi)型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
．
（3）①上述轉(zhuǎn)化中試劑Ⅰ和試劑Ⅱ分別是：試劑Ⅰ
a
a
，試劑Ⅱ
b
b
（選填字母）．
a．KMnO4（H+）    b．Fe/鹽酸   c．NaOH溶液
②若上述轉(zhuǎn)化中物質(zhì)A依次與試劑Ⅱ、試劑I、化合物E（濃硫酸/△）作用，能否得到F，為什么？
若先還原后氧化，則還原生成的氨基又被氧化
若先還原后氧化，則還原生成的氨基又被氧化
．
（4）用核磁共振氫譜可以證明化合物E中含有
2
2
種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫．
（5）寫(xiě)出同時(shí)符合下列要求的兩種D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
．
①?lài)谟诜枷阕寤衔�，分子中有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基，其中-個(gè)取代基是硝基；
②分子中含有結(jié)構(gòu)．
（6）有一種D的同分異構(gòu)體W，在酸性條件下水解后，可得到一種能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的產(chǎn)物，寫(xiě)出W在酸性條件下水解的化學(xué)方程式
．
（7）F的水解反應(yīng)如下：

化合物H在一定條件下經(jīng)縮聚反應(yīng)可制得高分子纖維，廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域．請(qǐng)寫(xiě)出該縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

某芳香族化合物A的分子中含有C．H、O、N四種元素，相同狀況下，其蒸氣的密度為氫氣密度的68.5倍．現(xiàn)以苯為原料合成A，并最終制得F（一種染料中間體），轉(zhuǎn)化關(guān)系如下（一些非主要產(chǎn)物己略去）：

已知：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）寫(xiě)出 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
．
（2）N→A的反應(yīng)類(lèi)型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
．
（3）上述轉(zhuǎn)化中試劑I和試劑Ⅱ分別是：試劑I
a
a
；試劑Ⅱ
b
b
（選填字母）．
a．KMnO4（H+）    b．Fe/鹽酸    c．NaOH溶液
（4）用核磁共振氫譜可以證明化合物E中含有
2
2
種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫．
（5）寫(xiě)出同時(shí)符合下列要求的兩種D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①屬于芳香族化合物，分子中有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基，其中一個(gè)取代基是硝基；
②分子中含有 結(jié)構(gòu)．

（6）有一種D的同分異構(gòu)體w，在酸性條件下水解后，可得到一種能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的產(chǎn)物，寫(xiě)出w在酸性條件下水解的化學(xué)方程式：
+CH3COOH
+CH3COOH
．
（7）F的水解反應(yīng)如下：
化合物H在一定條件下經(jīng)縮聚反應(yīng)可制得高分子纖維，廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域．請(qǐng)寫(xiě)出該縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2013?煙臺(tái)模擬）【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
以化合物A為原料，利用如下工藝制取香料X已知A為苯甲酸的同分異構(gòu)體，能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．

（1）化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
，分子中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為
酚羥基、醛基
酚羥基、醛基
．
（2）反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
，反應(yīng)③的作用是
保護(hù)酚羥基，防止在反應(yīng)④中被氧化
保護(hù)酚羥基，防止在反應(yīng)④中被氧化
．
（3）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為
一定條件
+H2O
一定條件
+H2O
．
（4）在一定條件下還能夠發(fā)生加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為
和
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：閱讀理解

已知化合物A、B、D各由兩種元素組成，C是光合作用的主要產(chǎn)物；甲、乙、丙是前兩周期元素的三種單質(zhì)．這些常見(jiàn)的化合物與單質(zhì)之間存在如下關(guān)系．回答以下問(wèn)題：

Ⅰ．（1）化合物A的電子式為
；化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
CH2OH（CHOH）4CHO
CH2OH（CHOH）4CHO
．
（2）已知常溫下測(cè)得1g C完全燃燒可放出15.6kJ熱量，則C完全燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為：
C6H12O6（s）+6O2（g）═6CO2（g）+6H2O（l）；△H=-2 808 kJ/mol
C6H12O6（s）+6O2（g）═6CO2（g）+6H2O（l）；△H=-2 808 kJ/mol
．
（3）下列說(shuō)法正確的是
BCD
BCD
．
A、上述所涉及的化合物中有兩種是電解質(zhì)    B、圖中五個(gè)轉(zhuǎn)化關(guān)系，有三個(gè)是化合反應(yīng)
C、上述所涉及的化合物的晶體均是分子晶體  D、圖中五個(gè)轉(zhuǎn)化關(guān)系均為氧化還原反應(yīng)
（4）用甲、丙、乙、硫酸溶液可以構(gòu)成一原電池，則電極材料可以為
石墨
石墨
，正極的電極反應(yīng)式為
O2+4e-+4H+=2H2O
O2+4e-+4H+=2H2O
．
Ⅱ．向某密閉容器中加入 0.4mol B、0.3mol D和一定量的A三種氣體．一定條件下發(fā)生反應(yīng)，各物質(zhì)濃度隨時(shí)間的變化如下圖中甲圖所示．乙圖為 t2時(shí)刻后改變?nèi)萜髦袟l件，平衡體系中反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的情況，且四個(gè)階段都各改變一種不同條件，所用條件均不同．已知t3～t4階段為使用催化劑[已知 t0～t1階段 c （ A）未畫(huà)出]．
（1）A的起始物質(zhì)的量為
0.1mol
0.1mol
；
（2）此條件下的化學(xué)平衡常數(shù)為
3
3
；
（3）t4～t5階段改變的條件為
減小壓強(qiáng)
減小壓強(qiáng)
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2013?浦東新區(qū)三模）2004年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予阿龍?切哈諾沃等三位科學(xué)家，以表彰他們發(fā)現(xiàn)了泛素調(diào)節(jié)的蛋白質(zhì)降解．化合物A是天然蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物，其相對(duì)分子質(zhì)量為165，其中O元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于20%，N元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于10%．
（1）化合物A的分子式為
C9H11O2N
C9H11O2N
；光譜測(cè)定顯示，化合物A分子結(jié)構(gòu)中不存在甲基（-CH3），則化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
．寫(xiě)出A發(fā)生縮聚反應(yīng)的方程式
n
一定條件
+（n-1）H20
n
一定條件
+（n-1）H20
．
（2）化合物B是A的同分異構(gòu)體，是某芳香烴一硝化后的唯一產(chǎn)物（硝基連在芳環(huán)上）．則化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
．
寫(xiě)出制備TNT的化學(xué)方程式
．

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