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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
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科目:高中化學(xué) 來源:2013-2014學(xué)年上海市崇明縣高三上學(xué)期期末(一模)考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題
丁子香酚結(jié)構(gòu)簡式為
,有機(jī)物F是丁子香酚的一種同分異構(gòu)體,是有機(jī)化工原
料,用于合成藥物的中間體。
某校興趣小組設(shè)計(jì)以下方案合成F:
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試回答下列問題:
(1)下列物質(zhì)不能與丁子香酚反應(yīng)的是 (填字母)。
A.NaOH B.NaHCO3 C.Br2 D.C2H5OH
(2)關(guān)于A→B的反應(yīng)類型可能是 (填字母)。
A.加成反應(yīng) B.取代反應(yīng) C.聚合反應(yīng) D.消除反應(yīng)
(3)寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(4)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有 種。
①含有苯環(huán),且苯環(huán)上只有兩個取代基
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③能與氫氧化鈉反應(yīng)
(5)由C經(jīng)過一步反應(yīng)可制得一種烈性炸藥,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
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科目:高中化學(xué) 來源:2013屆武漢二中高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷 題型:填空題
有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明(
)和
某聚碳酸酯工程塑料
(
)的原料之一。
已知:
①如下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會發(fā)生反應(yīng):
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②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯,如:
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相關(guān)的合成路線如下圖所示:
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(1)經(jīng)質(zhì)譜測定,有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為58,燃燒2.9g有機(jī)物A,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36L CO2和2.7g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個吸收峰。則A的分子式是 。
(2)E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
(3)C可能發(fā)生的反應(yīng)類型是(填選項(xiàng)序號) 。
a. 取代反應(yīng) b. 加成反應(yīng) c. 消去反應(yīng) d. 還原反應(yīng)
(4)F的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(5)寫出同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡式(只寫1種即可)
。
①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)
②X的苯環(huán)上有2個取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1mol CO2,與足量Na反應(yīng)生成1mol H2
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明()和
某聚碳酸酯工程塑料
()的原料之一。
已知:
①如下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會發(fā)生反應(yīng):
②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯,如:
相關(guān)的合成路線如下圖所示:
(1)經(jīng)質(zhì)譜測定,有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為58,燃燒2.9g有機(jī)物A,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36L CO2和2.7g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個吸收峰。則A的分子式是 。
(2)E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
(3)C可能發(fā)生的反應(yīng)類型是(填選項(xiàng)序號) 。
a. 取代反應(yīng) b. 加成反應(yīng) c. 消去反應(yīng) d. 還原反應(yīng)
(4)F的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(5)寫出同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡式(只寫1種即可)
。
①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)
②X的苯環(huán)上有2個取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1mol CO2,與足量Na反應(yīng)生成1mol H2
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基
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