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  某有機(jī)物4.5 g,完全燃燒后生成2.7 g H2O3.36 L CO2(標(biāo)況),該有機(jī)物的蒸氣對H2相對密度為30,求該有機(jī)物的分子式。

 

答案:
解析:

答案:解:該有機(jī)物中各元素的質(zhì)量為:

  C:×12 g/mol=1.8 g

  H:2.7 g×=0.3 g

  O:4.5 g-1.8 g-0.3 g=2.4 g

  則N(C)∶N(H)∶N(O)==1∶2∶1

  ∴ 最簡式為CH2O 設(shè)化學(xué)式為(CH2O)n

  則30n=60 n=2即有機(jī)物分子式為C2H4O2

 


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某有機(jī)物4.5 g與足量金屬鈉反應(yīng)生成0.05 mol H2,該有機(jī)物的蒸氣密度是相同條件下乙烷密度的3倍,則該有機(jī)物可能是( 。

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科目:高中化學(xué) 來源:2013-2014學(xué)年上海市崇明縣高三上學(xué)期期末(一模)考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

丁子香酚結(jié)構(gòu)簡式為,有機(jī)物F是丁子香酚的一種同分異構(gòu)體,是有機(jī)化工原

料,用于合成藥物的中間體。

某校興趣小組設(shè)計(jì)以下方案合成F:

試回答下列問題:

(1)下列物質(zhì)不能與丁子香酚反應(yīng)的是           (填字母)。

A.NaOH      B.NaHCO3      C.Br2        D.C2H5OH

(2)關(guān)于A→B的反應(yīng)類型可能是             (填字母)。

A.加成反應(yīng)      B.取代反應(yīng)      C.聚合反應(yīng)      D.消除反應(yīng)

(3)寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式                          。

(4)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有          種。

①含有苯環(huán),且苯環(huán)上只有兩個取代基

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

③能與氫氧化鈉反應(yīng)

(5)由C經(jīng)過一步反應(yīng)可制得一種烈性炸藥,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:                                       。

 

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科目:高中化學(xué) 來源:2013屆武漢二中高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷 題型:填空題

有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明()和

某聚碳酸酯工程塑料

)的原料之一。

已知:

①如下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會發(fā)生反應(yīng):

②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯,如:

相關(guān)的合成路線如下圖所示:

(1)經(jīng)質(zhì)譜測定,有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為58,燃燒2.9g有機(jī)物A,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36L CO2和2.7g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個吸收峰。則A的分子式是        

(2)E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是              。

(3)C可能發(fā)生的反應(yīng)類型是(填選項(xiàng)序號)     。

a. 取代反應(yīng)    b. 加成反應(yīng)   c. 消去反應(yīng)    d. 還原反應(yīng)

(4)F的結(jié)構(gòu)簡式是       。

(5)寫出同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡式(只寫1種即可)

          。

①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)

②X的苯環(huán)上有2個取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種

③1mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1mol CO2,與足量Na反應(yīng)生成1mol H2

④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基

 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明()和

某聚碳酸酯工程塑料

)的原料之一。

已知:

①如下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會發(fā)生反應(yīng):

②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯,如:

相關(guān)的合成路線如下圖所示:

(1)經(jīng)質(zhì)譜測定,有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為58,燃燒2.9g有機(jī)物A,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36L CO2和2.7g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個吸收峰。則A的分子式是        。

(2)E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是              。

(3)C可能發(fā)生的反應(yīng)類型是(填選項(xiàng)序號)     。

a. 取代反應(yīng)    b. 加成反應(yīng)   c. 消去反應(yīng)    d. 還原反應(yīng)

(4)F的結(jié)構(gòu)簡式是       

(5)寫出同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡式(只寫1種即可)

         。

①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)

②X的苯環(huán)上有2個取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種

③1mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1mol CO2,與足量Na反應(yīng)生成1mol H2

④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基

 

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