Question

酯化反應一般在醇與酸之間進行，酚和酸之間發(fā)生類似酯化的反應則比較困難，往往要先將羧酸（R-COOH）轉化成對應的酰氯（）或酸酐（）后再與酚發(fā)生反應．
（1）苯酚與乙酰氯（）反應生成CH₃COOC₆H₅，該反應的副產品是

 

．
（2）寫出鄰羥基苯甲酸與乙酸酐（）反應生成  （阿司匹林）的化學方程式

 

．
（3）鄰羥基苯甲酸的某些異構體能發(fā)生銀鏡反應，遇FeCl₃溶液可發(fā)生顯色反應，且各自有四種苯環(huán)上的一溴代物．寫出符合條件的鄰羥基苯甲酸異構體的結構簡式

 

．

Answer 1

分析：（1）苯酚與乙酰氯（）反應生成CH₃COOC₆H₅，為取代反應，還生成HCl；
（2）酚羥基與乙酸酐反應生成乙酸苯酚酯結構，而鄰位的-COOH不變，所以阿司匹林的結構簡式為；
（3）鄰羥基苯甲酸的某些異構體能發(fā)生銀鏡反應，則含-CHO；遇FeCl₃溶液可發(fā)生顯色反應，則含酚-OH；且各自有四種苯環(huán)上的一溴代物，則苯環(huán)上有4種位置的H．

解答：解：（1）苯酚與乙酰氯（）反應生成CH₃COOC₆H₅，為取代反應，還生成HCl，故答案為：HCl；  
（2）酚羥基與乙酸酐反應生成乙酸苯酚酯結構，而鄰位的-COOH不變，則該反應為，
故答案為：；
（3）鄰羥基苯甲酸的某些異構體能發(fā)生銀鏡反應，則含-CHO；遇FeCl₃溶液可發(fā)生顯色反應，則含酚-OH；且各自有四種苯環(huán)上的一溴代物，則苯環(huán)上有4種位置的H，符合條件的鄰羥基苯甲酸異構體的結構簡式為、，故答案為：、．

點評：本題考查有機物的結構和性質，題目難度中等，把握官能團及性質的關系、習題中的信息為解答的關鍵，同分異構體為解答的難點，題目難度不大．