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加成反應(yīng)和取代反應(yīng)有什么特點(diǎn)?

答案:
解析:

  思路:取代反應(yīng)與置換反應(yīng)只是“形似”,它們還存在的主要區(qū)別是:置換反應(yīng)有單質(zhì)參加,生成另一種單質(zhì),而取代反應(yīng)則不一定有單質(zhì)參加或生成.

  探究:加成反應(yīng)是不飽和碳原子跟其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成其他物質(zhì)的反應(yīng).其特點(diǎn)是斷一(斷一個鍵)、加二(加兩個原子或原子團(tuán)),類似化合反應(yīng).取代反應(yīng)是某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng).其特點(diǎn)是下一上一,有進(jìn)有出,類似置換反應(yīng).


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?臨沂模擬)有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu).(已知:
(1)有機(jī)物A能夠發(fā)生的反應(yīng)有:
acf
acf
(填寫字母)
a.取代反應(yīng)      b.加成反應(yīng)            c.消去反應(yīng)         d.還原反應(yīng)  e.加聚反應(yīng)      f.酯化反應(yīng)
(2)有機(jī)物A在Cu做催化劑和加熱條件下,與氧氣反應(yīng)生成有機(jī)物B.B中含有的官能團(tuán)除-Cl以外,還含有的官能團(tuán)是:
-CHO
-CHO
.請你設(shè)計實驗證明含有這種官能團(tuán):
取Ag(NH32OH溶液于試管中,再加入有機(jī)物B,水浴加熱,試管壁上出現(xiàn)銀鏡,證明B中含有-CHO
或者取新制的Cu(OH)2于試管中,再加入有機(jī)物B,加熱,試管壁上出現(xiàn)磚紅色,證明B中含有-CHO
取Ag(NH32OH溶液于試管中,再加入有機(jī)物B,水浴加熱,試管壁上出現(xiàn)銀鏡,證明B中含有-CHO
或者取新制的Cu(OH)2于試管中,再加入有機(jī)物B,加熱,試管壁上出現(xiàn)磚紅色,證明B中含有-CHO

(3)有機(jī)物B經(jīng)氧化后生成有機(jī)物C,C的結(jié)構(gòu)簡式是:
HOOC-CH2-CH(Cl)-COOH
HOOC-CH2-CH(Cl)-COOH

(4)C可有如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:
HOOC-CH2-CH(OH)-COOH
HOOC-CH2-CH(OH)-COOH
;

(5)D在高溫、高壓和催化劑作用發(fā)生加聚反應(yīng)生成HPMA,寫出HPMA的結(jié)構(gòu)簡式:
;
(6)F是E的一種同分異構(gòu).0.1mol F與足量金屬Na反應(yīng)放出3.36L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下);0.1mol E與足量NaHCO3反應(yīng)放出2.24L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下);F能與Ag(NH32OH溶液反應(yīng).F的結(jié)構(gòu)簡式是:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

向溴水中加入足量乙醛溶液,可以看到溴水褪色.對產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因有如下三種猜想:①溴水與乙醛發(fā)生取代反應(yīng);②由于乙醛分子中有不飽和鍵,溴水與乙醛發(fā)生加成反應(yīng);③由于乙醛具有還原性,溴水將乙醛氧化為乙酸.為探究哪一種猜想正確,一研究學(xué)習(xí)小組提出了如下兩種實驗方案:
方案一:檢驗褪色后溶液的酸堿性.
方案二:測定反應(yīng)前溴水中Br2的物質(zhì)的量和反應(yīng)后Br-離子的物質(zhì)的量.
(1)哪種方案可行?
方案二
方案二
.請說明不可行的理由是
溴水與乙醛發(fā)生取代反應(yīng)有HBr生成,乙醛被氧化生成乙酸和HBr,溶液均呈酸性
溴水與乙醛發(fā)生取代反應(yīng)有HBr生成,乙醛被氧化生成乙酸和HBr,溶液均呈酸性

(2)假設(shè)測得反應(yīng)前溴水中Br2的物質(zhì)的量為amol,若測得反應(yīng)后n(Br-)=
2a
2a
mol則說明溴水將乙醛氧化為乙酸.
(3)請設(shè)計檢驗丙烯醛分子(CH2=CHCHO)中碳碳雙鍵的實驗方案
取一定量丙烯醛于試管中,加入溴的四氯化碳溶液,充分振蕩后溶液褪色,說明分子中含有碳碳雙鍵或在新制氫氧化銅懸濁液中滴加丙烯醛,加熱后,靜止取上層清液再加稀硫酸酸化,再滴加溴水,能使溴水褪色,說明分子中含有碳碳雙鍵
取一定量丙烯醛于試管中,加入溴的四氯化碳溶液,充分振蕩后溶液褪色,說明分子中含有碳碳雙鍵或在新制氫氧化銅懸濁液中滴加丙烯醛,加熱后,靜止取上層清液再加稀硫酸酸化,再滴加溴水,能使溴水褪色,說明分子中含有碳碳雙鍵

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?浙江)最近科學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強(qiáng)的活化化合物A,其結(jié)構(gòu)如下:

在研究其性能的過程中,發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)片段X對化合物A的性能起了重要作用.為了研究X的結(jié)構(gòu),將化合物A在一定條件下水解只得到B
)和C.經(jīng)元素分析及相對分子質(zhì)量測定,確定C的分子式為C7H6O3,C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生.
請回答下列問題:
(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)
A、B、D
A、B、D

A.取代反應(yīng)     B.加成反應(yīng)       C.縮聚反應(yīng)      D.氧化反應(yīng)
(2)寫出化合物C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式

(3)化合物C能經(jīng)下列反應(yīng)得到G(分子式為C8H6O2,分子內(nèi)含有五元環(huán));
已知:
①確認(rèn)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為

②F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為

③化合物E有多種同分異構(gòu)體,1H核磁共振譜圖表明,其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,寫出這些同分異構(gòu)體中任意三種的結(jié)構(gòu)簡式

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

最近科學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強(qiáng)的活化化合物,其結(jié)構(gòu)精英家教網(wǎng):在研究其性能的過程中,發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)片段X對化合物A的性能起了重要作用.為了研究X的結(jié)構(gòu),將化合物A在一定條件下水解只得到B(精英家教網(wǎng))和C.經(jīng)元素分析及相對分子質(zhì)量測定,確定C的分子式為C7H6O3,C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生.
請回答下列問題:
(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)
 

A.取代反應(yīng)     B.加成反應(yīng)       C.縮聚反應(yīng)      D.氧化反應(yīng)
(2)寫出化合物C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式
 

(3)化合物C能經(jīng)如圖反應(yīng)得到G(分子式為C8H6O2,分子內(nèi)含有五元環(huán));
精英家教網(wǎng)
已知:
精英家教網(wǎng)
①確認(rèn)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為
 

②F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

③化合物E有多種同分異構(gòu)體,1H核磁共振譜圖表明,其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán),且苯環(huán)下有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,寫出這些同分異構(gòu)體中任意三種的結(jié)構(gòu)簡式
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有機(jī)物A(精英家教網(wǎng))是合成高分子化合物HPMA的中間體,HPMA可用于鍋爐阻垢劑.
(1)有機(jī)物A能夠發(fā)生的反應(yīng)有:
 
(填寫字母).
a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)    c.消去反應(yīng)d.酯化反應(yīng)
(2)有機(jī)物A在Cu做催化劑和加熱條件下,與氧氣反應(yīng)生成有機(jī)物B.B中含有的官能團(tuán)除-Cl以外,還含有的官能團(tuán)是
 

(3)有機(jī)物B經(jīng)氧化后生成有機(jī)物C,C可有如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:
 

(4)D在高溫、高壓和催化劑作用下反應(yīng)生成HPMA,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

(5)F是E的一種同分異構(gòu)體.0.1mol F與足量金屬Na反應(yīng)放出3.36L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下);0.1mol F與足量NaHCO3反應(yīng)放出2.24L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下);F能發(fā)生銀鏡反應(yīng).F的結(jié)構(gòu)簡式可能是:
 
、
 
精英家教網(wǎng)

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