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[化學-選修有機化學基礎]
Ⅰ.對羥基肉桂酸是一種強效的導電材料,在液晶顯示器工業(yè)中近年來研究廣泛.結構簡式如圖(1)該有機物的分子式為______,其中含氧官能團的名稱是______.
(2)該有機物能發(fā)生的反應類型是(填寫代號)______.
A.氧化反應       B.消去反應       C.加聚反應       D.水解反應
一定條件下,1mol該有機物與H2完全加成時,最多需要______mol H2
Ⅱ.芳香族化合物C10H10O2有如下的轉(zhuǎn)化關系:

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已知E能使Br2/CCl4溶液褪色.請回答下列問題:
(3)請分別寫出A、E的結構簡式:A______、E______.
(4)若有機物F與C互為同分異構體,則與有機物B互為同系物的F的同分異構體有______ 種.
(5)請寫出B→C反應的化學方程式:______.
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Ⅰ(1)根據(jù)對羥基肉桂酸的結構簡式可知,其分子式為C9H8O3,由結構簡式可知,含有羥基、羧基、碳碳雙鍵,故答案為:C9H8O3,羥基、羧基、碳碳雙鍵;
(2)該有機物含有酚羥基,含有碳碳雙鍵,能發(fā)生氧化反應,含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應,不能發(fā)生消去反應與水解反應.苯環(huán)與碳碳雙鍵可以與氫氣發(fā)生加成反應,一定條件下,1mol該有機物與4molH2完全加成,
故答案為:AC,4;
Ⅱ、C發(fā)生加聚反應生成(C4H6O2n,故C的分子式為C4H6O2,B與甲醇反生成C,C屬于酯,不飽和度為2,故C為CH2=CH-COOCH3,B為CH2=CH-COOH,芳香族化合物A(C10H10O2)在濃硫酸、加熱條件下生成B與

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,故A含有酯基,A為


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與足量的氫氣反應生成D,故D為
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,D在濃硫酸、加熱條件下生成E,E能使Br2/CCl4溶液褪色,故發(fā)生消去反應,E為


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,
(3)由上述分析可知,A為


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,E為


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,
故答案為:


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,


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;
(4)C為CH2=CH-COOCH3,B為CH2=CH-COOH,有機物F與C互為同分異構體,與有機物B互為同系物的F的同分異構體,
F含有C=C雙鍵、-COOH,符合條件的F的結構有:CH2=CHCH2COOH,CH3CH=CHCOOH,CH2=C(CH3)COOH,
故答案為:3;
(5)B→C是CH2=CH-COOH與甲醇發(fā)生酯化反應生成CH2=CH-COOCH3,反應的化學方程式為:
CH2=CHCOOH+CH3OH
濃硫酸
CH2=CHCOOCH3+H2O,故答案為:CH2=CHCOOH+CH3OH
濃硫酸
CH2=CHCOOCH3+H2O.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

[化學選修-有機化學基礎]
乙酸丁香酚酯、肉桂酸乙酯都是常見的香料,它們的結構如下:

請回答下列問題:
(1)乙酸丁香酚酯的分子式是
C12H14O3
C12H14O3

(2)乙酸丁香酚酯在酸性條件下水解產(chǎn)物為M和乙酸,關于M的性質(zhì)說法錯誤的是
ae
ae

a.易溶于水
b.遇FeCl3溶液顯紫色
c.1mol M與濃溴水反應最多可消耗2molBr2
d.在一定條件下能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物
e.能與NaHCO3溶液反應生成CO2氣體
(3)肉桂酸乙酯含有的官能團名稱是
碳碳雙鍵、酯基
碳碳雙鍵、酯基

(4)已知

以下是肉桂酸乙酯的合成路線

①甲的名稱是
乙酸乙酯
乙酸乙酯

②寫出反應③的化學方程式
  其反應類型是
氧化
氧化

③肉桂酸乙酯的有多種同分異構體,寫出符合下列要求的兩個同分異構體的結構簡式:
a.苯環(huán)上有3個取代基
b.苯環(huán)上的一氯代物僅有2種
c.1mol該物質(zhì)與足量的銀氨溶液反應得到4molAg
、

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?梧州模擬)[化學-選修有機化學]
某同學探究某有機物A的結構,進行如下實驗:
①、取6.2克A在氧氣中完全燃燒,將生成氣體依次通過M(裝有濃硫酸)和N(裝有堿石灰)洗氣瓶,M增重5.4克,N增重8.8克.
②、測定相對分子質(zhì)量為62.
③、測定核磁共振氫譜,有兩個強峰,比值為2:1
據(jù)此回答下列問題:
(1)②中測定相對分子質(zhì)量的方法為
使用質(zhì)譜法測定相對分子質(zhì)量
使用質(zhì)譜法測定相對分子質(zhì)量

(2)12.4克A與足量鈉反應生成氣體的體積為
4.48
4.48
升(標準狀況)
(3)A與乙酸反應的化學方程式
2CH3COOH+HOCH2CH2OH
濃硫酸
CH3COOCH2CH2OOC CH3+2H2O
2CH3COOH+HOCH2CH2OH
濃硫酸
CH3COOCH2CH2OOC CH3+2H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:

[化學--選修有機化學基礎]已知:
。(R1、R2、R3代表烴基)

ⅱ.
某種芳香族化合物A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,某些生成物(如H2O等)已略去.

請回答:
(1)①F→H的反應類型是
縮聚反應
縮聚反應
;氣體G的相對分子質(zhì)量是44,則E的結構簡式是
HCOOH
HCOOH

②步驟Ⅰ的目的是
保護酚羥基
保護酚羥基
;
③A的結構簡式是
;上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學方程式是

(2)已知A的某種同分異構體N具有如下性質(zhì):
①N與FeCl3反應,溶液呈紫色;
②N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應,N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1:1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應;
③在通常情況下,1molN只能與含1molBr2的濃溴水發(fā)生取代反應;
④N分子中苯環(huán)上僅有三個取代基且取代基上無支鏈.
請問符合上述要求N的同分異構體有
3
3
種.

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科目:高中化學 來源: 題型:

【化學-選修有機化學基礎】
已知:I.質(zhì)譜分析測得有機化合物A的相對分子質(zhì)量為92.5,含有碳、氫、氯三種元素,且氫的質(zhì)量分數(shù)為9.73%.
Ⅱ.A有如下的轉(zhuǎn)化關系
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III.與羥基相連的碳上沒有氫原子的醇(結構:精英家教網(wǎng))不能氧化成醛或酮.
Ⅳ.F的核磁共振氫譜有兩種吸收峰,其峰面積之比為9:1.
V.E和G都能和新制的Cu(OH)2懸濁液反應,但反應類型不同,H是一種具有果香味的液體.
根據(jù)以上信息回答下列問題
(1)A的分子式為
 
,A的結構簡式為
 

(2)E的官能團為
 
(寫化學式),反應⑦的反應類型為
 

(3)D還有兩種相同類別的同分異構體在Ⅱ中沒有出現(xiàn),它們的結構簡式分別為
 
 

(4)在B的同分異構體中存在順反異構現(xiàn)象,請寫出其反式異構體的結構簡式并命名:
 
、
 

(5)寫出下列反應的化學方程式:反應⑤
 
.反應⑧
 

(6)若M的分子式為C4H2Cl8,若不考慮立體異構,其同分異構體有
 
種.

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科目:高中化學 來源: 題型:

【化學-選修有機化學基礎】
已知反應:精英家教網(wǎng)(R、R′可表示烴基或官能團)
A可進行如下反應(方框內(nèi)物質(zhì)均為有機物,部分無機產(chǎn)物已略去.)精英家教網(wǎng)
請回答:
(1)F的蒸氣密度是相同條件下H2密度的31倍,且分子中無甲基.已知1mol F與足量金屬鈉作用產(chǎn)生H2 22.4L(標準狀況),則F的分子式是
 
,其分子核磁共振氫譜中共有
 
個吸收峰,其峰面積比為
 

(2)G與F的相對分子質(zhì)量之差為4,則G具有的性質(zhì)是
 
(填序號).
a.可與銀氨溶液反應
b.可與乙酸發(fā)生酯化反應
c.可與氫氣發(fā)生加成反應
d.1mol G最多可與2mol新制Cu(OH)2發(fā)生反應
(3)D能與NaHCO3溶液發(fā)生反應,又知兩分子D可以反應得到含有六元環(huán)的酯類化合物,E可使溴的四氯化碳溶液褪色,則D→E的化學反應式是
 
,該反應類型是
 
反應.
(4)H與B互為同分異構體,且所含官能團與B相同,則H的結構簡式可能有兩種,它們是:CH2═CHCH2COOH、
 

(5)請設計合理方案用溴乙烷(CH3-CH2Br)合成F.(其他原料自選,用反應流程圖表示,并注明必要的反應條件)
例如:精英家教網(wǎng)
則設計方案為:
 

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