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18.下列實驗操作或結論表述正確的是( 。
A.中和滴定實驗中,如用于裝標準液的滴定管洗凈、干燥后,未經潤洗,測定結果偏高
B.實驗室從海帶提取單質碘的方法是:取樣→灼燒→溶解→過濾→萃取
C.紙層析實驗中若選擇水做固定相,有機溶劑做流動相,則親水性強的成分在流動相中分配的少一些,在毛細現(xiàn)象作用下,隨流動相移動的速度快一些
D.檢驗新鮮雞血中的鐵元素時,可在雞血中加入稀硝酸并加熱攪拌蒸干得到固體粉末,取少許粉末加入亞鐵氰化鉀稀溶液,可得藍色溶液

分析 A.裝標準液的滴定管洗凈、干燥后,未經潤洗,消耗的標準液偏多;
B.碘以離子形式存在,需要氧化生成碘單質;
C.有機溶劑作流動相,當流動相流過固定相時,各組分以不同的速度移動;
D.不是藍色溶液,而是沉淀.

解答 解:A.裝標準液的滴定管洗凈、干燥后,未經潤洗,消耗的標準液偏多,則待測液的濃度=$\frac{{c}_{標準}{V}_{標準}}{{V}_{待測}}$偏高,故A正確;
B.碘以離子形式存在,需要氧化生成碘單質,則實驗室從海帶提取單質碘的方法是:取樣→灼燒→溶解→過濾→氧化→萃取,故B錯誤;
C.紙層析實驗中若選擇水做固定相,有機溶劑做流動相,則親水性強的成分在流動相中分配的少一些,在毛細現(xiàn)象作用下,隨流動相移動的速度慢一些,故C錯誤;
D.新鮮雞血中的鐵元素化合價為+2價,可與亞鐵氰化鉀溶液反應生成沉淀,故D錯誤;
故選A.

點評 本題考查化學實驗方案的評價,涉及紙層析實驗、中和滴定、離子的檢驗等,側重分析與實驗能力的考查,注意實驗基本操作和基本技能的應用,題目難度較大,綜合性較強,選項AD均為解答的難點.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.日本核電站泄漏物中含有放射性的53131I.有關53131I的說法不正確是( 。
A.中子數(shù)為78B.質子數(shù)為53C.質量數(shù)為131D.核外電子數(shù)是78

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

9.在一定溫度下,向aL密閉容器中加入1molX氣體和2molY氣體,發(fā)生如下反應:X(g)+2Y(g)?2Z(g),不能說明此反應達到平衡的標志是( 。
A.容器內壓強不隨時間變化
B.容器內各物質的百分含量不隨時間變化
C.容器內X、Y、Z的濃度之比為1:2:2
D.v(X)=2v(Y)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.FeCl3具有凈水作用,但腐蝕設備,而聚合氯化鐵是一種新型的絮凝劑,處理污水比FeCl3高效,且腐蝕性小,請回答下列問題:
(1)FeCl3凈水的原理是Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質
Fe3++3H2O=Fe(OH)3(膠體)+3H+
(2)為節(jié)約成本,工業(yè)上用NaClO3氧化酸性FeCl2廢液得到FeCl3. 若酸性FeCl2廢液中
c(Fe2+)=2.0×10-2mol•L-1,c(Fe3+)=1.0×10-3mol•L-1,c(Cl-)=5.3×10-2mol•L-1,
則該溶液的pH約為2.
(3)FeCl3在溶液中分三步水解:
Fe3++H2O?Fe(OH)2++H+           K1
Fe(OH)2++H2O?Fe(OH)2++H+    K2
Fe(OH)2++H2O?Fe(OH)3+H+     K3
以上水解反應的平衡常數(shù)K1、K2、K3由大到小的順序是K1>K2>K3
(4)通過控制條件,以上水解產物聚合,生成聚合氯化鐵,離子方程式為:xFe3++yH2O?Fex(OH)y(3x-y)++yH +
欲使平衡正向移動可采用的方法是(填序號)bd.
a.降溫      b.加水稀釋      c.加入NH4Cl    d.加入NaHCO3
室溫下,使氯化鐵溶液轉化為高濃度聚合氯化鐵的關鍵條件是調節(jié)溶液的pH.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列各項中表達正確的是(  )
A.第VⅡA族元素形成的氫化物中沸點最高的是HI
B.水分子很穩(wěn)定性是因為水分子間易形成氫鍵
C.二氧化碳電子式
D.第三周期元素形成的簡單離子中,半徑最小的是Al3+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.在一定溫度下,向1L密閉容器中加入1mol HI(g),發(fā)生反應2HI(g)?H2(g)+I2(g),2s 時生成0.1mol H2,則表示該時段的化學反應速率正確的是(  )
A.v(HI)=0.8 mol•Lˉ1•sˉ1B.v(I2)=0.2 mol•Lˉ1•sˉ1
C.v(HI)=0.1 mol•Lˉ1•minˉ1D.v(H2)=0.05 mol•Lˉ1•sˉ1

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.鍺酸鉍(簡稱BGO)是我國研制成功的一種性能優(yōu)良的閃爍晶體材料,其中鍺(Ge與碳同主族)元素處于最高價態(tài),鉍元素(Bi與氮同主族)的價態(tài)與它跟氯形成某種共價氯化物所呈的價態(tài)相同,且此氯化物中鉍具有8電子穩(wěn)定結構.BGO的化學式是( 。
A.Bi3Ge3O15B.Bi4Ge3O12C.Bi4Ge3O16D.Bi3Ge3O12

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R1(烯醚)$\stackrel{H_{2}O/H+}{→}$R-CH2CHO+R1OH,A的相對分子質量(Mr)為176,分子中碳氫原子數(shù)目比為3:4;其中C在加熱的條件下能夠被銀氨溶液氧化成D,同時生成光亮的銀鏡(銀鏡反應).與A相關的反應如下:

請回答下列問題:
(1)A的結構簡式為
(2)寫出C→D反應的化學方程式:CH3CH2CHO+2Ag(NH32OH$\stackrel{△}{→}$CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O.
(3)同時符合下列條件的E的同分異構體有3種.
①屬于芳香醛;②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子.
請任寫出其中一種同分異構體的結構簡式:、(其中一種).
Ⅱ.由E轉化為對甲基苯乙炔()的一條路線如下:

(4)寫出G的結構簡式:;
(5)寫出H→對甲基苯乙炔的化學方程式是

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.NH3可用于制造硝酸、純堿等,還可用于煙氣脫硝.

(1)NH3催化氧化可制備硝酸.
①NH3氧化時發(fā)生如下反應:
4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H1=-907kJ•mol-1
4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)△H2=-1269kJ•mol-1
則4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(g)△H3=-1811.63kJ•mol-1
②NO被O2氧化為NO2.其他條件不變時,NO的氧化率[α(NO)2]2 與溫度、壓強的關系如圖1所示.則p1>  p2(填“>”、“<”或 1  2“=”);溫度高于800℃時,a(NO)幾乎為0的原因是NO2幾乎完全分解.
(2)臭氧是理想的煙氣脫硝劑,其脫硝反應為:2NO2(g)+O3?N2O5(g)+O2(g)△H.不同溫度下,在三個容器中發(fā)生上述反應,相關信息如表及圖2所示:
 容器 甲 乙 丙
 容積/L 1 1 2
 反應物起始量 1molO3、2molO2  
  1molO3、2molNO2 
   1molO3、2molN2O5
 溫度/K T1 T2 T2
下列說法正確的是D.
A. 0~10min內甲容器中反應的平均速率:v(NO2)=0.02mol•L-1•min-1 
B.T1<T2,△H>0
C,平衡時N2O5濃度:c(N2O5)>c(N2O5
D.T1K時,若起始時向容器甲中充入2molNO2、1molO3、2molN2O5和2mol O2,則脫硝反應達到平衡前,v(正)<v(逆)
(3)工業(yè)上合成氨通常在反應未達到平衡時就將反應混合物移出合 成塔,原因是能提高單位時間內氨的產量.
(4)SO 經過凈化后與空氣混合進行催化氧化后制取硫酸或者硫酸銨,其中SO2發(fā)生催化氧化的反應為:2SO2(g)+O2 (g)?2SO2(g).若在 T1℃、0.1MPa條件下,往一密閉容器通入 SO2和O2(其中 n(SO2 ):n(O 2)=2:1),測得容器內總壓強與反應時間如圖3所示:
①圖中 A點時,SO2的轉化率為45%.
②計算SO2催化氧化反應在圖中 B點的壓強平衡常數(shù)   K=24300(MPa)-1(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數(shù),并寫上單位).
②若在 T℃,其他條件不變的情況下測得壓強的變化曲線如圖所示,其中 C點的正反應速率vc(正)與 A點的逆反應速率vA(逆)的大小關系為 vc (正)> vA(逆 ) (填“>”、“<”、“=”).

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