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(2012?浙江)用“>”“<”“=”填空:
第一電離能的大。篗g
Al;熔點(diǎn)的高低:KCl
MgO.
分析:同周期從左到右第一電離能依次增大,但是在第IIA、ⅤA族出現(xiàn)特殊性;離子所帶電荷數(shù)越多,離子間距離越小,晶格能越大,離子鍵越強(qiáng),離子晶體熔點(diǎn)越高.
解答:解:同周期從左到右第一電離能依次增大,但鎂,鋁特殊,理由是鎂的價(jià)電子排布是3s2,3p軌道全空較穩(wěn)定,而鋁是3s23p1則不是全滿,全空,半空中任意一種情況,不穩(wěn)定,故鋁的第一電離能比鎂。浑x子晶體的熔點(diǎn)與離子鍵的強(qiáng)弱有關(guān),而離子鍵的強(qiáng)弱可用晶格能來衡量.即離子所帶電荷數(shù)越多,離子間距離越小,晶格能越大,離子鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高,故熔點(diǎn)為KCl<MgO,故答案為:>;<.
點(diǎn)評:本題考查電離能的大小比較、離子晶體的熔點(diǎn)高低,注意離子所帶電荷數(shù)越多,離子間距離越小,晶格能越大,離子鍵越強(qiáng),離子晶體熔點(diǎn)越高,題目難度不大.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?浙江模擬)過碳酸鈉(2Na2CO3?3H2O2)是一種集洗滌、漂白、殺菌于一體的氧系漂白劑.某興趣小組制備過碳酸鈉的實(shí)驗(yàn)方案和裝置示意圖如下:

已知:主反應(yīng)    2Na2CO3 (aq)+3H2O2 (aq)  2Na2CO3?3H2O2 (s)
△H<0
副反應(yīng)    2H2O2=2H2O+O2
滴定反應(yīng)  6KMnO4+5(2Na2CO3?3H2O2)+19H2SO4=3K2SO4+6MnSO4+10Na2SO4+10CO2↑+15O2↑+34H2O
50°C時   2Na2CO3?3H2O2 (s) 開始分解
請回答下列問題:
(1)圖中支管的作用是
平衡壓強(qiáng)
平衡壓強(qiáng)

(2)步驟①的關(guān)鍵是控制溫度,其措施有
冷水浴
冷水浴
、
磁力攪拌
磁力攪拌
緩慢滴加H2O2溶液
緩慢滴加H2O2溶液

(3)在濾液X中加入適量NaCl固體或無水乙醇,均可析出過碳酸鈉,原因是
降低產(chǎn)品的溶解度(鹽析作用或醇析作用)
降低產(chǎn)品的溶解度(鹽析作用或醇析作用)

(4)步驟③中選用無水乙醇洗滌產(chǎn)品的目的是
洗去水份,利于干燥
洗去水份,利于干燥

(5)下列物質(zhì)中,會引起過碳酸鈉分解的有
AB
AB

A.Fe2O3 B.CuO
C.Na2SiO3 D.MgSO4
(6)準(zhǔn)確稱取0.2000g 過碳酸鈉于250mL 錐形瓶中,加50mL 蒸餾水溶解,再加50mL 2.0mol?L-1 H2SO4,用2.000×10-2 mol?L-1 KMnO4 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)時消耗30.00mL,則產(chǎn)品中H2O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
0.2550
0.2550

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?浙江)下列說法正確的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?浙江)已知:I2+2
S2O
2-
3
=
S4O
2-
6
+2I-.相關(guān)物質(zhì)的溶度積常數(shù)見下表:
物質(zhì) Cu(OH)2 Fe(OH)3 CuCl CuI
Ksp 2.2×10-20 2.6×10-39 1.7×10-7 1.3×10-12
(1)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,為得到純凈的CuCl2?2H2O晶體,加入
Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3
Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3
,調(diào)至pH=4,使溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,此時溶液中的c(Fe3+)=
2.6×10-9mol/L
2.6×10-9mol/L
.過濾后,將所得濾液低溫蒸發(fā)、濃縮結(jié)晶,可得到CuCl2?2H2O晶體.
(2)在空氣中直接加熱CuCl2?2H2O晶體得不到純的無水CuCl2,原因是
2CuCl2?2H2O
  △  
.
 
Cu2(OH)2?CuCl2+2HCl+2H2O
2CuCl2?2H2O
  △  
.
 
Cu2(OH)2?CuCl2+2HCl+2H2O
(用化學(xué)方程式表示).由CuCl2?2H2O晶體得到純的無水CuCl2的合理方法是
在干燥的HCl氣流中加熱脫水
在干燥的HCl氣流中加熱脫水

(3)某學(xué)習(xí)小組用“間接碘量法”測定含有CuCl2?2H2O晶體的試樣(不含能與I-發(fā)生反應(yīng)的氧化性質(zhì)雜質(zhì))的純度,過程如下:取0.36g試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應(yīng),生成白色沉淀.用0.1000mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時,消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL.
①可選用
淀粉溶液
淀粉溶液
作滴定指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是
藍(lán)色褪去,放置一定時間后不恢復(fù)原色
藍(lán)色褪去,放置一定時間后不恢復(fù)原色

②CuCl2溶液與KI反應(yīng)的離子方程式為
2Cu2++4I-=2CuI↓+I2
2Cu2++4I-=2CuI↓+I2

③該試樣中CuCl2?2H2O的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為
95%
95%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2012?浙江)實(shí)驗(yàn)室制備苯乙酮的化學(xué)方程式如圖1:
制備過程中還有CH3COOH+AKl3→CH3COOAKl2+HCl↑等副反應(yīng).
主要實(shí)驗(yàn)裝置和步驟如圖2所示:

(I)合成:在三頸瓶中加入20g無水AlCl3和30mL無水苯.為避免反應(yīng)液升溫過快,邊攪拌邊慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL無水苯的混合液,控制滴加速率,使反應(yīng)液緩緩回流.滴加完畢后加熱回流1小時.
(Ⅱ)分離與提純:
①邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液,分離得到有機(jī)層
②水層用苯萃取,分液
③將①②所得有機(jī)層合并,洗滌、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗產(chǎn)品
④蒸餾粗產(chǎn)品得到苯乙酮.回答下列問題:
(1)儀器a的名稱:
干燥管
干燥管
;裝置b的作用:
吸收HCl氣體
吸收HCl氣體

(2)合成過程中要求無水操作,理由是
防止三氯化鋁和乙酸酐水解
防止三氯化鋁和乙酸酐水解

(3)若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸瓶,可能導(dǎo)致
AD
AD

A.反應(yīng)太劇烈B.液體太多攪不動C.反應(yīng)變緩慢D.副產(chǎn)物增多
(4)分離和提純操作②的目的是
把溶解在水中的苯乙酮提取出來以減少損失
把溶解在水中的苯乙酮提取出來以減少損失
.該操作中是否可改用乙醇萃取?
(填“是”或“否”),原因是
乙醇與水混溶
乙醇與水混溶

(5)分液漏斗使用前須
檢漏
檢漏
并洗凈備用.萃取時,先后加入待萃取液和萃取劑,經(jīng)振搖并
放氣
放氣
后,將分液漏斗置于鐵架臺的鐵圈上靜置片刻,分層.分離上下層液體時,應(yīng)先
打開上口玻璃塞
打開上口玻璃塞
,然后打開活塞放出下層液體,上層液體從上口倒出.
(6)粗產(chǎn)品蒸餾提純時,如圖3裝置中溫度計(jì)位置正確的是
C
C
,可能會導(dǎo)致收集到的產(chǎn)品中混有低沸點(diǎn)雜質(zhì)的裝置是
AB
AB

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