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[化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
聚丙烯酸鈉(
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)是一種強(qiáng)吸水樹(shù)脂.由某烴A合成聚丙烯酸鈉的流程如下:
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(1)A的名稱為_(kāi)_____,B中官能團(tuán)的名稱是______.
(2)物質(zhì)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______.
(3)反應(yīng)②、③的反應(yīng)類型分別為_(kāi)_____、______.
(4)反應(yīng)①發(fā)生的化學(xué)方程式為_(kāi)_____.
(5)寫出符合下列條件的F的同分異構(gòu)體(不考慮順?lè)串悩?gòu))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______.
a.鏈狀分子
b.與新制氫氧化銅在加熱條件下反應(yīng)生成紅色沉淀
c.與NaOH溶液混合后滴入酚酞,加熱,溶液顏色變淺.
A和溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是1,2-二溴丙烷,所以A是丙烯,根據(jù)產(chǎn)物CH3COCHO,可以知道B是1,2-二溴丙烷水解的產(chǎn)物,得到了含有兩種醇羥基的有機(jī)物質(zhì),B是CH3CH(OH)CH2OH,醛可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以C是CH3COCOONH4,酸化后得到D為:CH3COCOOH,根據(jù)加聚產(chǎn)物聚丙烯酸鈉,可以得出G是丙烯酸鈉,則F是丙烯酸,所以E是CH3COCOOH和氫氣加成以后得到的醇,即為:CH3CH(OH)COOH,該醇可以發(fā)生消去反應(yīng).
(1)A的名稱是丙烯,B是CH3CH(OH)CH2OH,含有的官能團(tuán)的名稱是羥基,故答案為:丙烯;羥基;
(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH(OH)COOH,故答案為:CH3CH(OH)COOH;
(3)CH3CH(OH)COOH轉(zhuǎn)化為CH2═CHCOOH的反應(yīng)是消去反應(yīng),丙烯酸鈉轉(zhuǎn)化為聚丙烯酸鈉的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);加聚反應(yīng);
(4)CH3COCHO具有醛的性質(zhì),可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),原理方程式為:

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+2Ag(NH32OH


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+3NH3+2Ag↓+H2O,
故答案為:

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+2Ag(NH32OH


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+3NH3+2Ag↓+H2O;

(5)F為丙烯酸,它的分子式為:C3H4O2,它的同分異構(gòu)體中,能與新制氫氧化銅在加熱條件下反應(yīng)生成紅色沉淀,說(shuō)明含有醛基,與NaOH溶液混合后滴入酚酞,加熱,溶液顏色變淺,證明含羧基,所以結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HCOOCH=CH2,故答案為:HCOOCH=CH2
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?濰坊模擬)[化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
下圖是以A為主要起始原料得香料M和高分子化合物N的反應(yīng)流程(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去).

(1)寫出C中含氧官能團(tuán)的名稱:
酚羥基
酚羥基
、
羧基
羧基

(2)已知D中無(wú)支鏈,寫出D的同類別同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
CH3CHOHCH3
CH3CHOHCH3

(3)生成M的化學(xué)方程式為
,反應(yīng)類型為
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)

(4)寫出由A生成高聚物N的化學(xué)方程式:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?煙臺(tái)模擬)【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
矮壯素是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,可防止小麥倒伏.

(1)反應(yīng)①→⑥中,屬于加成反應(yīng)的是
①④
①④
(填代號(hào)).
(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
CH3CHClCH2Cl+NaOH
H2O
CH3CH(OH)CH2OH+2NaCl
CH3CHClCH2Cl+NaOH
H2O
CH3CH(OH)CH2OH+2NaCl

(3)C1CH2CC1=CH2的系統(tǒng)命名為
2,3-二氯-1-丙烯
2,3-二氯-1-丙烯
.  該物質(zhì)存在多種同分異構(gòu)體,寫出氫原子和氯原子的化學(xué)環(huán)境均只有一種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(4)合成矮壯素的反應(yīng)⑥中加入的試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
N(CH33
N(CH33

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2010?聊城一模)【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
分子式為C12H14O2的有機(jī)物F廣泛用于香精的調(diào)香劑.為了合成該物質(zhì),某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線:

試回答下列問(wèn)題:
(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)
4
4
種峰;
(2)C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱
羥基、羧基
羥基、羧基
;
(3)上述合成路線中屬于消去反應(yīng)的是
 (填編號(hào));
(4)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:
;
(5)寫出E的屬于芳香族化合物的任意2種同分異構(gòu)體(不含E)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
、
、、

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2011?煙臺(tái)模擬)【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
2010年10月6日,瑞典皇家科學(xué)院宣布,美國(guó)和日本的三名科學(xué)家因在有機(jī)合成領(lǐng)域“鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”方面的卓越貢獻(xiàn),共同獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng).該成果可以使人類合成復(fù)雜的有機(jī)分子,如鈀的絡(luò)合物Pd[P(t-Bu)3]2對(duì)苯環(huán)或雜環(huán)氯的偶聯(lián)有很好的催化效果.
(1)在合成非肽血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的過(guò)程中,其關(guān)鍵步驟為如下的偶聯(lián)反應(yīng):


該偶聯(lián)反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
;試寫出合成該拮抗劑的另一種有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(2)由Pd/Cu混合催化劑催化的末端炔烴與某些芳香鹵化物之間的交叉偶聯(lián)反應(yīng)通常被稱為Sonogashira反應(yīng).如:


試寫出含有苯環(huán)和叁鍵的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(3)甲基丙烯酸甲酯是合成有機(jī)玻璃的單體,其合成方案有兩種:
方案甲:
①(CH32C=O+HCN→(CH32C(OH)CN         ②(CH32C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4
方案乙:CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C(CH3)COOCH3
試寫出有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
;方案乙的主要優(yōu)點(diǎn)是
理論上原子利用率100%
理論上原子利用率100%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2010?濟(jì)南二模)【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
達(dá)菲是治療甲型H1N1流感的特效藥,它是由我國(guó)中藥材“八角”(大茴香)的提取物--莽草酸為原料合成的.已知莽草酸和達(dá)菲的結(jié)構(gòu)式如下:?

(1)寫出莽草酸中含氧官能團(tuán)的名稱
(醇)羥基、羧基
(醇)羥基、羧基

(2)有機(jī)物A是合成達(dá)菲的中間體:

①寫出由莽草酸合成A的化學(xué)方程式

該反應(yīng)屬于
酯化(或取代)
酯化(或取代)
反應(yīng)(填反應(yīng)類型).?
②中間體A有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列結(jié)構(gòu)通式的同分異構(gòu)體(除A外)有
7
7
種.

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