Question

如圖是合成有機(jī)高分子材料W的流程圖：

已知：
回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式：

 

；
（2）C中所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式：

 

；
（3）的名稱為_

 

；
（4）B→C反應(yīng)類型為_

 

；
（5）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
A→B：

 

；
D+E→W：

 

；
C與新制氫氧化銅：

 

；
（6）滿足以下條件的E的同分異構(gòu)體有

 

種．
①遇FeCl₃溶液顯紫色    ②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)   ③可與NaHCO₃溶液生成CO₂．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷

專題：

分析：丙烯與氯氣在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH₂=CHCH₂Cl，CH₂=CHCH₂Cl在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成醇，故A為CH₂=CHCH₂OH，A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B為CH₂=CHCHO，根據(jù)信息②可知B與過氧化物得到C為HOCH₂CH₂CHO，C與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D為HOCH₂CH₂CH₂OH．對二甲苯發(fā)生氧化反應(yīng)生成E為，D與E發(fā)生水解反應(yīng)生成高聚物W為，據(jù)此解答．

解答： 解：丙烯與氯氣在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH₂=CHCH₂Cl，CH₂=CHCH₂Cl在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成醇，故A為CH₂=CHCH₂OH，A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B為CH₂=CHCHO，根據(jù)信息②可知B與過氧化物得到C為HOCH₂CH₂CHO，C與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D為HOCH₂CH₂CH₂OH．對二甲苯發(fā)生氧化反應(yīng)生成E為，D與E發(fā)生水解反應(yīng)生成高聚物W為，
（1）由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式是CH₂=CHCH₂OH，故答案為：CH₂=CHCH₂OH；
（2）C為HOCH₂CH₂CHO，所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為：-OH、-CHO，故答案為：-OH、-CHO；
（3）的名稱為對二甲苯或1，4-二甲基苯，故答案為：對二甲苯或1，4-二甲基苯；
（4）根據(jù)信息②可知B與過氧化物生成C，反應(yīng)中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳單鍵，應(yīng)是加成反應(yīng)，即B→C反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；
（5）A→B的反應(yīng)方程式為：2CH₂=CHCH₂OH+O₂

Cu

△

2CH₂=CHCHO+2H₂O，
D+E→W的反應(yīng)方程式為：，
C與新制氫氧化銅的反應(yīng)方程為2CH₂=CHCHO+2Cu（OH）₂+NaOH

△

2CH₂=CHCOONa+Cu₂O+3H₂O，
故答案為：2CH₂=CHCH₂OH+O₂

Cu

△

2CH₂=CHCHO+2H₂O；；2CH₂=CHCHO+2Cu（OH）₂+NaOH

△

2CH₂=CHCOONa+Cu₂O+3H₂O；
（5）滿足以下條件的一個(gè)E（）的同分異構(gòu)體：①遇FeCl₃溶液顯紫色，含有酚羥基； ②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明有醛基，③可與NaHCO₃溶液生成CO₂，含有羧基，符合條件的同分異構(gòu)體為苯環(huán)上連有-OH、-CHO、-COOH三個(gè)基團(tuán)，根據(jù)定二動(dòng)一的原則，當(dāng)-OH、-CHO處于鄰位移動(dòng)-COOH時(shí)有四種結(jié)構(gòu)，當(dāng)-OH、-CHO處于間位移動(dòng)-COOH時(shí)有四種結(jié)構(gòu)，當(dāng)-OH、-CHO處于對位移動(dòng)-COOH時(shí)有兩種結(jié)構(gòu)，所以共有10種同分異構(gòu)體，
故答案為：10．

點(diǎn)評：本題考查有機(jī)物推斷，注意根據(jù)反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，注意對反應(yīng)信息的理解，較好的考查學(xué)生的自學(xué)能力與知識遷移應(yīng)用，難度中等．