CuSO4溶液是中學化學及工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中常見的一種試劑。
(1)某同學配制CuSO4溶液時,向盛有一定量硫酸銅晶體的燒杯中加入適量的蒸餾水,并不斷攪拌,結(jié)果得到懸濁液。他認為是固體沒有完全溶解,于是對懸濁液加熱,結(jié)果發(fā)現(xiàn)渾濁更明顯了,隨后,他向燒杯中加入了一定量的 溶液,得到了澄清的CuSO4溶液。
(2)該同學利用制得的CuSO4溶液,進行以下實驗探究。
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①圖一是根據(jù)反應Zn + CuSO4== Cu + ZnSO4設(shè)計成的鋅銅原電池。Cu極的電極反應式是 ,鹽橋中是含有瓊膠的KCl飽和溶液,電池工作時K+向 移動(填“甲”或“乙”)。
②圖二中,Ⅰ是甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)的結(jié)構(gòu)示意圖,該同學想在Ⅱ中實現(xiàn)鐵上鍍銅,則b處通入的是 (填“CH4”或“O2”),a處電極上發(fā)生的電極反應式是 ;當銅電極的質(zhì)量減輕3.2g,則消耗的CH4在標準狀況下的體積為 L。
(3)反應一段時間后,燃料電池的電解質(zhì)溶液完全轉(zhuǎn)化為K2CO3溶液,以下關(guān)系正確的是 。
A.c(K+)+c(H+)=c(HCO3-)+ c(CO32-)+c(OH-)
B.c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)
C.c(K+)>c(CO32-)>c(H+)>c(OH-)
D.c(K+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)
E.c(K+)= 2c(CO32-)+ c(HCO3-)+c(H2CO3)
(1)硫酸;
(2)①Cu2++2e-═Cu;乙;
②O2;CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;0.28L;
(3)BD.
【解析】
試題分析:(1)硫酸銅水解生成氫氧化銅而使溶液渾濁,加少量硫酸抑制硫酸銅水解。(2)圖一中Zn是負極、Cu是正極。Cu極電極反應為Cu2++2e-=Cu。鹽橋中陽離子向正極遷移。圖二中左邊是燃料電池,右邊是電解池。要實現(xiàn)鐵上鍍銅,則鐵作陰極,銅作陽極,所以a處通CH4、b處通O2。A處電極反應為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O。4Cu~8e-~CH4,所以當銅溶解0.05mol時,消耗CH40.0125mol。(3)碳酸鉀溶液中電荷守恒式為c(K+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-),A錯誤;物料守恒式為c(K+)= 2c(CO32-)+
2c(HCO3-)+2c(H2CO3),E錯誤;將電荷守恒與物料守恒相減消去c(K+)得c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3),B正確;K2CO3溶液中CO32-+H2O
HCO3-+ OH-、HCO3-+H2O
H2CO3+OH-,離子濃度大小關(guān)系為c(K+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+),D正確、C錯誤。
考點:鹽類的水解 電化學 離子濃度比較
點評:電解池中與電源正極相連的是陽極、與電源負極相連的是陰極;串聯(lián)電路中電流強度處處相等,每個電極上轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等。
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(13 分)
(1)CuSO4溶液是中學化學及工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中常見的一種試劑。某同學利用CuSO4溶液,進行以下實驗探究。
① 圖一是根據(jù)反應Zn + CuSO4 = Cu + ZnSO4設(shè)計成的鋅銅原電池。電解質(zhì)甲溶液是 (填“ZnSO4”或“CuSO4”)溶液;Cu極的電極反應式是 。
②圖二中,Ⅰ是甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)的結(jié)構(gòu)示意圖,該同學想在Ⅱ中實現(xiàn)鐵上鍍銅,則b處通入的是 (填“CH4”或“O2”),a處電極上發(fā)生的電極反應式是 。
(2)將藍礬(CuSO4·5H2O)、生石灰和水按一定比例混合,即可得到波爾多液(殺菌劑),其 有效成分為難溶的堿式硫酸銅[xCuSO4·yCu(OH)2]。為測定某堿式硫酸銅的組成進行了如下實驗:取等質(zhì)量的堿式硫酸銅樣品兩份,一份滴加稀鹽酸至恰好完全溶解,另一份高溫灼燒后只得到CuO固體。所得數(shù)據(jù)顯示n(HCl)︰n(CuO)=3︰2,則該堿式硫酸銅的化學式中x︰y= 。
(3)E是非金屬性最強的元素,M是E的氣態(tài)氫化物,在固定體積的密閉容器中,氣體M存在如下關(guān)系:
xM(g)
Mx(g),反應物和生成物的物質(zhì)的量隨時間的變化關(guān)系如下圖。下 列說法正確的是
A.該反應的化學方程式是2HF
(HF)2
B.平衡時混合氣體的平均摩爾質(zhì)量是33.3
C.t1時刻,保持溫度不變,再充入1molM,重新達到平衡時,
將增大
D.M的沸點比同主族下一周期元素的氣態(tài)氫化物沸點低
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