Question

18．人工合成有機化合物H的路線可簡單表示如下：

已知：F的核磁共振氫譜有四個峰，峰的面積比為1：1：3：3．
請回答下列問題：
（1）A的名稱（系統(tǒng)命名）為2-甲基-1-丁烯；C中官能團的結(jié)構(gòu)簡式為-OH、-CHO．
（2）G+F-→H的反應類型為酯化反應；H的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃CH═C（CH₃）COOCH₂CH₃．
（3）C→D的離子方程式為+2Cu（OH）₂+OH^-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$+Cu₂O↓+3H₂O．
（4）E在一定條件下生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為．
（5）X是F的同分異構(gòu)體，它同時符合下列3個條件：
①能發(fā)生水解反應；
②不含甲基；
③能發(fā)生銀鏡反應．則X可能的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH₂CH₂CH=CH₂、、．

Answer 1

分析 A與溴水發(fā)生加成反應生成，則A為．發(fā)生水解反應生成B為，B發(fā)生氧化反應生成C為，C發(fā)生氧化反應生成D，D酸化得到E為，E發(fā)生消去反應生成F為CH₃CH=C（CH₃）COOH，溴乙烷發(fā)生水解反應生成G為CH₃CH₂OH，F(xiàn)與G發(fā)生酯化反應生成H為CH₃CH=C（CH₃）COOCH₂CH₃．

解答 解：A與溴水發(fā)生加成反應生成，則A為．發(fā)生水解反應生成B為，B發(fā)生氧化反應生成C為，C發(fā)生氧化反應生成D，D酸化得到E為，E發(fā)生消去反應生成F為CH₃CH=C（CH₃）COOH，溴乙烷發(fā)生水解反應生成G為CH₃CH₂OH，F(xiàn)與G發(fā)生酯化反應生成H為CH₃CH=C（CH₃）COOCH₂CH₃．
（1）A為，A的名稱（系統(tǒng)命名）為2-甲基-1-丁烯；C為，含有官能團的結(jié)構(gòu)簡式為：-OH、-CHO，
故答案為：2-甲基-1-丁烯；-OH、-CHO；
（2）G+F→H的反應類型為酯化反應，H的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃CH═C（CH₃）COOCH₂CH₃，
故答案為：酯化反應；CH₃CH═C（CH₃）COOCH₂CH₃；
（3）C→D的離子方程式為：+2Cu（OH）₂+OH^-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$+Cu₂O↓+3H₂O，
故答案為：+2Cu（OH）₂+OH^-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$+Cu₂O↓+3H₂O；
（4）E為，E在一定條件下發(fā)生縮聚反應生成的高分子化合物為 ，
故答案為：；
（5）F為CH₃CH=C（CH₃）COOH，符合下列條件的F的3種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：①能發(fā)生水解反應，屬于酯類 ②不含甲基，③能發(fā)生銀鏡反應，應是甲酸形成的酯，符合條件的X的結(jié)構(gòu)簡式有：HCOOCH₂CH₂CH=CH₂、、，
故答案為：HCOOCH₂CH₂CH=CH₂、、．

點評 本題考查有機物推斷、有機反應方程式、同分異構(gòu)體書寫等，注意根據(jù)反應條件進行推斷，需要學生熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，難度中等．