按要求填空:
(1)2-甲基-1-戊烯的結構簡式: ;
(2)
的名稱: ;
(3) HOCH2CH2CH2CH2OH的名稱: ;
【答案】1)CH2=C(CH3)-CH2CH2CH3(2)2,4- 二甲基己烷 (3)1, 4- 丁二醇
【解析】
(1)首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,按主鏈中所含碳原子的數目命名為某烯.主鏈碳原子數在十以內時用天干表示,如主鏈含有三個碳原子時,即叫做丙烯;在十以上時,用中文字十一,十二,……等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯.
(2)給主鏈編號時從距離雙鍵最近的一端開始,側鏈視為取代基,雙鍵的位次須標明,用兩個雙鍵碳原子位次較小的一個表示,放在烯烴名稱的前面.
(3)其它同烷烴的命名規(guī)則.
烯烴去掉一個氫原子后剩下的一價基團稱為某烯基,烯基的編號自去掉氫原子的碳原子開始.如: CH2=CH- CH2- CH=CH-
1-丙烯基 乙烯基
烯烴的順反異構
與烷烴不同,由于雙鍵不能自由旋轉,所以當兩個雙鍵碳原子各連有兩個不同的原子或基團時,可能產生兩種不同的空間排列方式.
科目:高中化學 來源: 題型:
實驗室用乙醇和濃硫酸加熱反應制取乙烯,其原理為CH3CH2OH
CH2=CH2↑+ H2O
(1)寫出碳與濃硫酸反應生成二氧化硫的化學方程式 (2)有人設計下列實驗以確認上述混合氣體中有乙烯和二氧化硫,提供的試劑是(可重復使用)
①品紅溶液 ②NaOH溶液 ③溴水
B裝置中盛放的藥品是 (填序號,下同),C裝置中盛放的藥品是
(3) D裝置的作用是
E裝置中現象為
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科目:高中化學 來源: 題型:
現將氯化鋁溶液蒸干灼燒并熔融后用鉑電極進行電解,下列有關電極產物的判斷正確的是 ( )
A.陰極產物是氫氣
B.陽極產物是氧氣
C.陰極產物是鋁和氧氣
D.陽極產物只有氯氣
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科目:高中化學 來源: 題型:
兩種氣態(tài)烴以等體積混合,在120 0C時1 L該混合烴與9 L氧氣混合,充分燃燒后恢復到原狀態(tài),所得氣體仍為10 L。下列各組混合烴中不符合此條件的是 ( )
A.CH4、C2H4 B.C2H2、C3H8 C.C2H4、C3H4 D.C2H2、C3H6
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科目:高中化學 來源: 題型:
乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質的成分之一,具有香蕉的香味,實驗室制備乙酸異戊酯的反應裝置示意圖和有關數據如下:
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實驗步驟:
在A中加入4.4 g的異戊醇,6.0 g的乙酸、數滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,開始緩慢加熱A,回流50分鐘,反應液冷至室溫后,倒入分液漏斗中,分別用少量水,飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌,分出的產物加入少量無水硫酸鎂固體,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,,進行蒸餾純化,收集140~143 ℃餾分,得乙酸異戊酯3.9 g;卮鹣铝袉栴}:
(1)裝置B的名稱是:
(2)在洗滌操作中,第一次水洗的主要目的是: ; 第二次水洗的主要目的是: 。
(3)在洗滌、分液操作中,應充分振蕩,然后靜置,待分層后 (填標號),
A.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出
B.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出
C.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從下口放出
D.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從上口放出
(4)本實驗中加入過量乙酸的目的是:
(5)實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是:
(6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是: (填標號)
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(7)本實驗的產率是:
A.30℅ B.40℅ C.50℅ D.60℅
(8)在進行蒸餾操作時,若從130 ℃開始收集餾分,產率偏 (填高或者低)原因是
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科目:高中化學 來源: 題型:
化學-有機化學基礎(13分)
葉酸是維生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三種物質合成。
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(1)甲中顯酸性的官能團是 (填名稱)。
(2)下列關于乙的說法正確
的是 (填序號)。
a.分子中碳原子與氮原子的個數比是7:5 b.屬于芳香族化合物
c.既能與鹽酸又能與氫氧化
鈉溶液反應 d.屬于苯酚的同系物
(3)丁是丙的同分異構體,且滿足下列兩個條件,丁的結構簡式為 。
![]()
(4)甲可以通過下列路線合成(分離方法和其他產物已經略去):
![]()
①步驟I的反應類型是
。
②步驟I和IV在合成甲過程中的目的是 。
③步驟IV反應的化學方程式為 。
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