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18.已知KMnO4、MnO2在酸性條件下均能將草酸 (H2C2O4)氧化:
( i)MnO4-+H2C2O4+H+→Mn2++CO2↑+H2O(未配平)
( ii)MnO2+H2C2O4+2H+=Mn2++2CO2↑+2H2O
某研究小組為測定某軟錳礦中MnO2的質量分數(shù),準確稱取1.20g軟錳礦樣品,加入1.80g草酸,再加入足量的稀硫酸并加熱(雜質不參加反應),充分反應之后冷卻、濾去雜質,將所得溶液轉移到容量瓶中并定容;從中取出25.00mL待測液置于錐形瓶中,再用0.020mol•L-1KMnO4標準溶液進行滴定,當?shù)稳?0.00mLKMnO4溶液時恰好完全反應.試回答下列問題:
①方程式( i)配平后H2C2O4的計量系數(shù)為5.
②0.020mol•L-1KMnO4標準溶液應置于甲(填“甲”或“乙”)滴定管中;   滴定終點的顏色變化是當看到滴入一滴KMnO4溶液,錐形瓶中溶液立即變成紫色,且半分鐘不褪色,即達到滴定終點.
③你能否幫助該研究小組求得軟錳礦中MnO2的質量分數(shù);若“能”,請給出計算結果;若“否”,試說明原因.“能”的計算結果或“否”的原因說明否;因為不知道容量瓶的規(guī)格.
④若在實驗過程中存在下列操作,其中會使所測MnO2的質量分數(shù)偏小的是AD.
A.滴定前尖嘴部分有一氣泡,滴定終點時消失
B.溶液轉移至容量瓶中,未將燒杯、玻棒洗滌
C.滴定前仰視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù)
D.定容時,俯視刻度線
E.錐形瓶水洗之后未用待測液潤洗.

分析 ①反應中MnO4-→Mn2+,錳元素化合價由+7價降低為+2價,共降低5價,H2C2O4→CO2,碳元素化合價由+3價升高為+4,共升高2價,化合價最小公倍數(shù)為10,故MnO4-系數(shù)為2,H2C2O4系數(shù)為5,再根據(jù)元素守恒、電荷守恒確定其它物質的系數(shù);
②KMnO4溶液呈紫色,草酸反應完畢,滴入最后一滴KMnO4溶液,紫色不褪去,滴定到終點,因高錳酸鉀具有強氧化性,應裝在酸式滴定管中;
③題中沒有告訴使用的容量瓶的規(guī)格,無法知道配制的溶液的體積;
④A.滴定前有氣泡,導致消耗的標準液體積增大;
B.沒有洗滌燒杯、玻璃棒,導致配制的樣品溶液的溶質物質的量減小;
C.滴定前仰視讀數(shù),讀數(shù)會偏大,滴定后俯視讀數(shù),讀數(shù)會偏小,最終計算結果偏。
D.定容時俯視刻度線,會導致配制的樣品溶液的體積偏小,溶液的濃度偏大;
E.錐形瓶不需要潤洗,操作正確.

解答 解:①反應中MnO4-→Mn2+,錳元素化合價由+7價降低為+2價,共降低5價,H2C2O4→CO2,碳元素化合價由+3價升高為+4,共升高2價,化合價最小公倍數(shù)為10,故MnO4-系數(shù)為2,H2C2O4系數(shù)為5,再根據(jù)元素守恒可知Mn2+系數(shù)為2、CO2系數(shù)為10,根據(jù)電荷守恒可知H+系數(shù)為16,根據(jù)氫元素守恒可知H2O系數(shù)為8,配平后離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2+8H2O;
故答案為:5;
②高錳酸鉀具有強氧化性,應裝在酸式滴定管中,甲是酸式滴定管,乙是堿式滴定管;
草酸與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應,當?shù)味ǖ浇K點時,二者恰好完全反應,再滴入一滴KMnO4溶液變成紫色(或紅色)且半分鐘不褪色,可說明達到滴定終點,
故答案為:甲;當看到滴入一滴KMnO4溶液,錐形瓶中溶液立即變成紫色,且半分鐘不褪色,即達到滴定終點;
③由于操作過程中沒有告訴容量瓶的規(guī)格是多少,無法知道配制的溶液的體積,
故答案為:否;因為不知道容量瓶的規(guī)格;
④根據(jù)反應原理,消耗的高錳酸鉀標準液體積偏大,高錳酸鉀消耗的草酸根離子偏大,二氧化錳消耗的草酸根離子會偏小,測定的二氧化錳的含量偏小,
A.滴定前尖嘴部分有一氣泡,滴定終點時消失,滴定前有氣泡,滴定時消耗的高錳酸鉀標準液體積偏大,測定的二氧化錳含量偏低,故A正確;
B.溶液轉移至容量瓶中,未將燒杯、玻棒洗滌,沒有洗滌燒杯、玻璃棒,會導致配制的樣品溶液的溶質物質的量減小,滴定是消耗的高錳酸鉀溶液偏小,測定的二氧化錳的含量結果偏高,故B錯誤;
C.滴定前仰視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù):滴定前仰視讀數(shù),讀數(shù)會偏大,滴定后俯視讀數(shù),讀數(shù)會偏小,最終計算結果偏小,消耗的高錳酸鉀溶液偏小,測定的二氧化錳含量偏高,故C錯誤;
D.定容時,俯視刻度線,會導致配制的樣品溶液的體積偏小,溶液的濃度偏大,用高錳酸鉀溶液滴定時,消耗的高錳酸鉀溶液的體積偏大,測定的二氧化錳含量偏低,故D正確;
E.錐形瓶水洗之后未用待測液潤洗,錐形瓶不需要潤洗,此操作正確,對滴定結果沒有影響,故E錯誤;
故答案為:AD.

點評 本題考查氧化還原反應配平、氧化還原反應滴定運用、誤差分析等,題目難度中等,明確氧化還原反應原理、以及滴定原理和誤差分析方法是解題的關鍵,側重于考查學生的分析能力和對基礎知識的綜合應用能力.

練習冊系列答案
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8.某學習小組欲探究CaSO4沉淀轉化為CaCO3沉淀的可能性,查得如下資料:(以下數(shù)據(jù)和實驗均指在25℃下測定)實驗步驟如下:
難溶電解質CaCO3CaSO4
Ksp2.8×10-99×10-6
①往100mL 0.1mol•L-1的CaCl2溶液中加入100mL 0.1mol•L-1的Na2SO4溶液,立即有白色沉淀生成.
②向上述懸濁液中加入足量Na2CO3固體,攪拌,靜置,沉淀后棄去上層清液.
③再加入蒸餾水攪拌,靜置,沉淀后再棄去上層清液.
④_______.
(1)步驟①所得懸濁液中c(Ca2+)=0.003 mol•L-1
(2)寫出第②步發(fā)生反應的離子方程式:CO32-(aq)+CaSO4(s)=SO42-(aq)+CaCO3(s).
(3)請補充第④步操作及發(fā)生的現(xiàn)象加入鹽酸,沉淀完全溶解,有氣泡冒出.
(4)請寫出該原理在實際生產(chǎn)生活中的一個應用用于除去鍋垢:

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9.(1)在其他條件不變的情況下,起始氫氣的物質的量[用n(H2)表示]對N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)反應的影響可表示成如圖1所示的規(guī)律(圖中t表示溫度,n表示物質的量).
①比較在a、b、c三點處的平衡狀態(tài)中,反應物N2的轉化率最高的是C.
②若容器容積為1L,n=3mol,反應達到平衡時H2的轉化率為60%,則在起始時體系中加入N2的物質的量為1mol,此條件下(t2)反應的平衡常數(shù)K=2.08(mol/L)-2.圖象中t2和t1的關系是t2低于 t1(填“高于”“低于”“等于”或“無法確定”).

(2)氨氣和氧氣與145℃時開始反應,在不同溫度和催化劑條件下生成不同產(chǎn)物(如圖2所示)
4NH3+5O2?4NO+6H2O
4NH3+3O2?2N2+6H2O
溫度較低時以生成N2為主,溫度高于900℃時,NO產(chǎn)率下降的原因是氨氣氧化生成NO的反應是放熱反應,升高溫度轉化率下降;N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+(b-a)/2 kJ•mol-1

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6.在一真空容器中,充入10mol N2,30mol H2,發(fā)生反應N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),在一定條件下達到平衡時,N2的轉化率為25%.若在同一容器中,在相同溫度下,向容器中充入NH3,欲使達到平衡時各成分的質量分數(shù)與上述平衡相同,則起始時NH3的量和達到平衡時NH3的轉化率為(  )
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3.在含有NO3-、SO42-、CO32-三種離子的溶液中,加入足量的硫酸,其中明顯減少的陰離子有CO32-,明顯增加的陰離子有SO42-;再加入足量的BaCl2溶液明顯減少的陰離子有SO42-,明顯增加的陰離子有Cl-;最后加入足量的AgNO3溶液,則溶液中剩下的陰離子為NO3-.其中,向溶液中加入足量的硫酸時的離子方程式為:CO32-+2H+=CO2↑+H2O.

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7.下列有關實驗操作和實驗事故處理不正確的是( 。
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8.同種類型的物質往往具有某些相同的性質.下列性質中不屬于酸的通性的是( 。
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